https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ZNF469 ZNF469 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T05:58:00Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=ZNF469&diff=2345459&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-28T20:19:08Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;ZNF469&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Zinc finger protein 469&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ZNF469 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENST00000437464 | عنوان = معلومات عن ZNF469 على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207211654/http://identifiers.org/ensembl/ENST00000437464|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب| مسار = https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:23216 | عنوان = معلومات عن ZNF469 على موقع genenames.org | ناشر = genenames.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190523092133/https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/ | تاريخ أرشيف = 23 مايو 2019 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000225614 | عنوان = معلومات عن ZNF469 على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207211659/http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000225614|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Vitart V, Bencić G, Hayward C, Skunca Herman J, Huffman J, Campbell S, Bućan K, Navarro P, Gunjaca G, Marin J, Zgaga L, Kolcić I, Polasek O, Kirin M, Hastie ND, Wilson JF, Rudan I, Campbell H, Vatavuk Z, Fleck B, Wright A | عنوان = New loci associated with central cornea thickness include COL5A1, AKAP13 and AVGR8 | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 19 | العدد = 21 | صفحات = 4304–11 | سنة = 2010 | pmid = 20719862 | doi = 10.1093/hmg/ddq349 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Christensen AE, Knappskog PM, Midtbø M, Gjesdal CG, Mengel-From J, Morling N, Rødahl E, Boman H | عنوان = Brittle cornea syndrome associated with a missense mutation in the zinc-finger 469 gene | صحيفة = Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. | المجلد = 51 | العدد = 1 | صفحات = 47–52 | سنة = 2010 | pmid = 19661234 | doi = 10.1167/iovs.09-4251 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lu Y, Dimasi DP, Hysi PG, Hewitt AW, Burdon KP, Toh T, Ruddle JB, Li YJ, Mitchell P, Healey PR, Montgomery GW, Hansell N, Spector TD, Martin NG, Young TL, Hammond CJ, Macgregor S, Craig JE, Mackey DA | عنوان = Common genetic variants near the Brittle Cornea Syndrome locus ZNF469 influence the blinding disease risk factor central corneal thickness | صحيفة = PLoS Genet. | المجلد = 6 | العدد = 5 | صفحات = e1000947 | سنة = 2010 | pmid = 20485516 | pmc = 2869325 | doi = 10.1371/journal.pgen.1000947 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Burkitt Wright EM, Spencer HL, Daly SB, Manson FD, Zeef LA, Urquhart J, Zoppi N, Bonshek R, Tosounidis I, Mohan M, Madden C, Dodds A, Chandler KE, Banka S, Au L, Clayton-Smith J, Khan N, Biesecker LG, Wilson M, Rohrbach M, Colombi M, Giunta C, Black GC | عنوان = Mutations in PRDM5 in brittle cornea syndrome identify a pathway regulating extracellular matrix development and maintenance | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 88 | العدد = 6 | صفحات = 767–77 | سنة = 2011 | pmid = 21664999 | pmc = 3113239 | doi = 10.1016/j.ajhg.2011.05.007 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Khan AO, Aldahmesh MA, Alkuraya FS | عنوان = Brittle cornea without clinically-evident extraocular findings in an adult harboring a novel homozygous ZNF469 mutation | صحيفة = Ophthalmic Genet. | المجلد = 33 | العدد = 4 | صفحات = 257–9 | سنة = 2012 | pmid = 22486320 | doi = 10.3109/13816810.2012.670362 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Abu A, Frydman M, Marek D, Pras E, Nir U, Reznik-Wolf H, Pras E | عنوان = Deleterious mutations in the Zinc-Finger 469 gene cause brittle cornea syndrome | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 82 | العدد = 5 | صفحات = 1217–22 | سنة = 2008 | pmid = 18452888 | pmc = 2427192 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.04.001 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hoehn R, Zeller T, Verhoeven VJ, Grus F, Adler M, Wolfs RC, Uitterlinden AG, Castagne R, Schillert A, Klaver CC, Pfeiffer N, Mirshahi A | عنوان = Population-based meta-analysis in Caucasians confirms association with COL5A1 and ZNF469 but not COL8A2 with central corneal thickness | صحيفة = Hum. Genet. | المجلد = 131 | العدد = 11 | صفحات = 1783–93 | سنة = 2012 | pmid = 22814818 | doi = 10.1007/s00439-012-1201-3 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Khan AO, Aldahmesh MA, Mohamed JN, Alkuraya FS | عنوان = Blue sclera with and without corneal fragility (brittle cornea syndrome) in a consanguineous family harboring ZNF469 mutation (p.E1392X) | صحيفة = Arch. Ophthalmol. | المجلد = 128 | العدد = 10 | صفحات = 1376–9 | سنة = 2010 | pmid = 20938016 | doi = 10.1001/archophthalmol.2010.238 }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 16}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div> عبد العزيز