<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ZIC2</id>
	<title>ZIC2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=ZIC2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ZIC2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:37:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=ZIC2&amp;diff=2345392&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=ZIC2&amp;diff=2345392&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T20:08:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ZIC2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Zic family member 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ZIC2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9771712&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown SA, Warburton D, Brown LY, Yu CY, Roeder ER, Stengel-Rutkowski S, Hennekam RC, Muenke M | عنوان = Holoprosencephaly due to mutations in ZIC2, a homologue of Drosophila odd-paired | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 20 | العدد = 2 | صفحات = 180–3 | سنة = 1998 | pmid = 9771712 | pmc =  | doi = 10.1038/2484 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ZIC2 Zic family member 2 (odd-paired homolog, Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=7546| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene | تاريخ أرشيف = 5 ديسمبر 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid22964024&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ali RG, Bellchambers HM, Arkell RM | عنوان = Zinc finger of the cerebellum (Zic): Transcription factors and co-factors | صحيفة = Int J Biochem Cell Biol | المجلد =  44| العدد = 11 | صفحات = 2065–8 | تاريخ = November 2012 | pmid = 22964024 | pmc =  | doi = 10.1016/j.biocel.2012.08.012 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Houtmeyers R, Souopgui J, Tejpar S, Arkell R | عنوان = The ZIC gene family encodes multi-functional proteins essential for patterning and morphogenesis. | صحيفة = Cell Mol Life Sci | المجلد = 70 | العدد = 20 | صفحات = 3791–811 | سنة = 2013 | pmid = 23443491 | doi = 10.1007/s00018-013-1285-5 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown S, Gersen S, Anyane-Yeboa K, Warburton D | عنوان = Preliminary definition of a &amp;quot;critical region&amp;quot; of chromosome 13 in q32: report of 14 cases with 13q deletions and review of the literature. | صحيفة = Am. J. Med. Genet. | المجلد = 45 | العدد = 1 | صفحات = 52–9 | سنة = 1993 | pmid = 8418661 | doi = 10.1002/ajmg.1320450115 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown LY, Odent S, David V, Blayau M, Dubourg C, Apacik C, Delgado MA, Hall BD, Reynolds JF, Sommer A, Wieczorek D, Brown SA, Muenke M | عنوان = Holoprosencephaly due to mutations in ZIC2: alanine tract expansion mutations may be caused by parental somatic recombination | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 10 | العدد = 8 | صفحات = 791–6 | سنة = 2001 | pmid = 11285244 | doi = 10.1093/hmg/10.8.791 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dubourg C, Lazaro L, Pasquier L, Bendavid C, Blayau M, Le Duff F, Durou MR, Odent S, David V | عنوان = Molecular screening of SHH, ZIC2, SIX3, and TGIF genes in patients with features of holoprosencephaly spectrum: Mutation review and genotype-phenotype correlations | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 24 | العدد = 1 | صفحات = 43–51 | سنة = 2004 | pmid = 15221788 | doi = 10.1002/humu.20056 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown L, Paraso M, Arkell R, Brown S | عنوان = In vitro analysis of partial loss-of-function ZIC2 mutations in holoprosencephaly: alanine tract expansion modulates DNA binding and transactivation | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 14 | العدد = 3 | صفحات = 411–20 | سنة = 2005 | pmid = 15590697 | doi = 10.1093/hmg/ddi037 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishiguro A, Ideta M, Mikoshiba K, Chen DJ, Aruga J | عنوان = ZIC2-dependent transcriptional regulation is mediated by DNA-dependent protein kinase, poly(ADP-ribose) polymerase, and RNA helicase A | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 282 | العدد = 13 | صفحات = 9983–95 | سنة = 2007 | pmid = 17251188 | doi = 10.1074/jbc.M610821200 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 13}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-13}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>