https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ZFYVE26ZFYVE26 - تاريخ المراجعة2026-06-04T11:37:49Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ZFYVE26&diff=2346731&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T20:07:32Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ZFYVE26'''{{فاصل}} ('''ZFYVE26 protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ZFYVE26 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 26 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/23503 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150715102825/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/23503 | تاريخ أرشيف = 15 يوليو 2015 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع|33em}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Elleuch N, Bouslam N, Hanein S, Lossos A, Hamri A, Klebe S, Meiner V, Birouk N, Lerer I, Grid D, Bacq D, Tazir M, Zelenika D, Argov Z, Durr A, Yahyaoui M, Benomar A, Brice A, Stevanin G | عنوان = Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families | صحيفة = Neurogenetics | المجلد = 8 | العدد = 4 | صفحات = 307–15 | تاريخ = Nov 2007 | pmid = 17661097 | doi = 10.1007/s10048-007-0097-x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boukhris A, Stevanin G, Feki I, Denis E, Elleuch N, Miladi MI, Truchetto J, Denora P, Belal S, Mhiri C, Brice A | عنوان = Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity | صحيفة = Archives of Neurology | المجلد = 65 | العدد = 3 | صفحات = 393–402 | تاريخ = Mar 2008 | pmid = 18332254 | doi = 10.1001/archneur.65.3.393 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sagona AP, Nezis IP, Bache KG, Haglund K, Bakken AC, Skotheim RI, Stenmark H | عنوان = A tumor-associated mutation of FYVE-CENT prevents its interaction with Beclin 1 and interferes with cytokinesis | صحيفة = PLOS ONE | المجلد = 6 | العدد = 3 | صفحات = e17086 | سنة = 2011 | pmid = 21455500 | pmc = 3063775 | doi = 10.1371/journal.pone.0017086 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Goizet C, Boukhris A, Maltete D, Guyant-Maréchal L, Truchetto J, Mundwiller E, Hanein S, Jonveaux P, Roelens F, Loureiro J, Godet E, Forlani S, Melki J, Auer-Grumbach M, Fernandez JC, Martin-Hardy P, Sibon I, Sole G, Orignac I, Mhiri C, Coutinho P, Durr A, Brice A, Stevanin G | عنوان = SPG15 is the second most common cause of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum | صحيفة = Neurology | المجلد = 73 | العدد = 14 | صفحات = 1111–9 | تاريخ = Oct 2009 | pmid = 19805727 | doi = 10.1212/WNL.0b013e3181bacf59 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sagona AP, Nezis IP, Pedersen NM, Liestøl K, Poulton J, Rusten TE, Skotheim RI, Raiborg C, Stenmark H | عنوان = PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody | صحيفة = Nature Cell Biology | المجلد = 12 | العدد = 4 | صفحات = 362–71 | تاريخ = Apr 2010 | pmid = 20208530 | doi = 10.1038/ncb2036 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schüle R, Schlipf N, Synofzik M, Klebe S, Klimpe S, Hehr U, Winner B, Lindig T, Dotzer A, Riess O, Winkler J, Schöls L, Bauer P | عنوان = Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia | صحيفة = Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry | المجلد = 80 | العدد = 12 | صفحات = 1402–4 | تاريخ = Dec 2009 | pmid = 19917823 | doi = 10.1136/jnnp.2008.167528 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Murmu RP, Martin E, Rastetter A, Esteves T, Muriel MP, El Hachimi KH, Denora PS, Dauphin A, Fernandez JC, Duyckaerts C, Brice A, Darios F, Stevanin G | عنوان = Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in hereditary spastic paraplegia | صحيفة = Molecular and Cellular Neurosciences | المجلد = 47 | العدد = 3 | صفحات = 191–202 | تاريخ = Jul 2011 | pmid = 21545838 | doi = 10.1016/j.mcn.2011.04.004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hanein S, Martin E, Boukhris A, Byrne P, Goizet C, Hamri A, Benomar A, Lossos A, Denora P, Fernandez J, Elleuch N, Forlani S, Durr A, Feki I, Hutchinson M, Santorelli FM, Mhiri C, Brice A, Stevanin G | عنوان = Identification of the SPG15 gene, encoding spastizin, as a frequent cause of complicated autosomal-recessive spastic paraplegia, including Kjellin syndrome | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 82 | العدد = 4 | صفحات = 992–1002 | تاريخ = Apr 2008 | pmid = 18394578 | pmc = 2427184 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.03.004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hughes CA, Byrne PC, Webb S, McMonagle P, Patterson V, Hutchinson M, Parfrey NA | عنوان = SPG15, a new locus for autosomal recessive complicated HSP on chromosome 14q | صحيفة = Neurology | المجلد = 56 | العدد = 9 | صفحات = 1230–3 | تاريخ = May 2001 | pmid = 11342696 | doi = 10.1212/wnl.56.9.1230 }}<br />
<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>عبد العزيز