<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=XIRP2</id>
	<title>XIRP2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=XIRP2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=XIRP2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:31:22Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=XIRP2&amp;diff=2344602&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: الرجوع عن تعديل معلق واحد من 185.51.223.82 إلى نسخة 53260088 من Mr.Ibrahembot.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=XIRP2&amp;diff=2344602&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-05-12T09:36:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;مساعدة:تراجع (الصفحة غير موجودة)&quot;&gt;الرجوع&lt;/a&gt; عن تعديل معلق واحد من &lt;a href=&quot;/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B3%D8%A7%D9%87%D9%85%D8%A7%D8%AA/185.51.223.82&quot; title=&quot;خاص:مساهمات/185.51.223.82&quot;&gt;185.51.223.82&lt;/a&gt; إلى نسخة 53260088 من Mr.Ibrahembot.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;XIRP2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Xin actin binding repeat containing 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] XIRP2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CMYA3 cardiomyopathy associated 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=129446| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15454575&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pacholsky D, Vakeel P, Himmel M, Lowe T, Stradal T, Rottner K, Furst DO, van der Ven PF | عنوان = Xin repeats define a novel actin-binding motif | صحيفة = J Cell Sci | المجلد = 117 | العدد = Pt 22 | صفحات = 5257–68 |تاريخ=Oct 2004 | pmid = 15454575 | pmc =  | doi = 10.1242/jcs.01406 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17046827&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huang HT, Brand OM, Mathew M, Ignatiou C, Ewen EP, McCalmon SA, Naya FJ | عنوان = Myomaxin is a novel transcriptional target of MEF2A that encodes a Xin-related alpha-actinin-interacting protein | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 281 | العدد = 51 | صفحات = 39370–9 |تاريخ=Dec 2006 | pmid = 17046827 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M603244200 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12203715&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sinn HW, Balsamo J, Lilien J, Lin JJ | عنوان = Localization of the novel Xin protein to the adherens junction complex in cardiac and skeletal muscle during development | صحيفة = Dev Dyn | المجلد = 225 | العدد = 1 | صفحات = 1–13 |تاريخ=Aug 2002 | pmid = 12203715 | pmc =  | doi = 10.1002/dvdy.10131 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406  | pmc=1356129 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Blasi F, Bacchelli E, Carone S, etal |عنوان=SLC25A12 and CMYA3 gene variants are not associated with autism in the IMGSAC multiplex family sample. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=14 |العدد= 1 |صفحات= 123–6 |سنة= 2006 |pmid= 16205742 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201444 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Pan PW, Li K, Tuggle CK, etal |عنوان=Sequencing, tissue distribution and physical mapping of the porcine homologue of cardiomyopathy associated 3 (CMYA3). |صحيفة=Anim. Genet. |المجلد=34 |العدد= 6 |صفحات= 473–4 |سنة= 2004 |pmid= 14687087 |doi=10.1046/j.0268-9146.2003.01059.x  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 2}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-2}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>