https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=XBP1XBP1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T11:20:51Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=XBP1&diff=2569030&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:25:56Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ=مارس 2019}}<br />
{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''البروتين 1 المرتبط بالصندوق-X''' {{إنج|X-box binding protein 1}} ويُعرف كذلك بـ '''XBP1''' هو [[بروتين]] يُشفر لدى البشر بواسطة الجين XBP1.<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: XBP1 X-box binding protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7494| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid2321018">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liou HC, Boothby MR, Finn PW, Davidon R, Nabavi N, Zeleznik-Le NJ, Ting JP, Glimcher LH | عنوان = A new member of the leucine zipper class of proteins that binds to the HLA DR alpha promoter | صحيفة = Science | المجلد = 247 | العدد = 4950 | صفحات = 1581–4 | تاريخ = March 1990 | pmid = 2321018 | doi = 10.1126/science.2321018 }}</ref> يتواجد الجين XBP1 في [[صبغي 22|الصبغي 22]] بينما تم التعرف على [[جين كاذب]] قريب الصلة به ويتواجد في [[صبغي 5|الصبغي 5]].<ref name="pmid1718857">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liou HC, Eddy R, Shows T, Lisowska-Grospierre B, Griscelli C, Doyle C, Mannhalter J, Eibl M, Glimcher LH | عنوان = An HLA-DR alpha promoter DNA-binding protein is expressed ubiquitously and maps to human chromosomes 22 and 5 | مسار = https://archive.org/details/sim_immunogenetics_1991-11_34_5/page/286 | صحيفة = Immunogenetics | المجلد = 34 | العدد = 5 | صفحات = 286–92 | سنة = 1991 | pmid = 1718857 | doi = 10.1007/BF00211992 }}</ref> البروتين XBP1 [[عامل نسخ]] ينظم التعبير الجيني وهو مهم للعمل السليم [[جهاز مناعي|للنظام المناعي]] [[استجابة الإجهاد الخلوي|ولاستجابة الإجهاد الخلوي]].<ref name="pmid17110785">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yoshida H, Nadanaka S, Sato R, Mori K | عنوان = XBP1 is critical to protect cells from endoplasmic reticulum stress: evidence from Site-2 protease-deficient Chinese hamster ovary cells | صحيفة = Cell Structure and Function | المجلد = 31 | العدد = 2 | صفحات = 117–25 | سنة = 2006 | pmid = 17110785 | doi = 10.1247/csf.06016 }}</ref><br />
== الاكتشاف ==<br />
البروتين 1 المرتبط بالصندوق-X هو عامل نسخ يحتوي على ال[[نطاق bZIP]] . تم التعرف عليه أول مرة بفضل قدرته على الارتباط بالصندوق X وهو عنصر نسخ محفوظ في [[محفز (علم الوراثة)|معزاز]] الجين [[مستضد الكريات البيضاء البشرية]] (HLA) [[HLA-DRA|DR ألفا]].<ref name="pmid2321018"/><br />
== الوظيفة ==<br />
=== استجابة إجهاد الشبكة الإندوبلازمية ===<br />
البروتين XBP1 جزء من استجابة إجهاد [[شبكة إندوبلازمية|الشبكة الإندوبلازمية]] و[[استجابة البروتين غير المطوي|استجابة البروتين غير المتطوي]] (UPR).<ref name="pmid12612580">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Iwakoshi NN, Lee AH, Vallabhajosyula P, Otipoby KL, Rajewsky K, Glimcher LH | عنوان = Plasma cell differentiation and the unfolded protein response intersect at the transcription factor XBP-1 | صحيفة = Nature Immunology | المجلد = 4 | العدد = 4 | صفحات = 321–9 | تاريخ = April 2003 | pmid = 12612580 | doi = 10.1038/ni907 }}</ref> وهي ظروف تتجاوز قدرة الشبكة في طي البروتينات المتراكمة وتُحدث هاتين الاستجابتين، وكنتيجة لذلك يتم تحرير [[بروتين رابط للجلوبين المناعي|GRP78]] من [[IRE1]] لدعم [[تطوي البروتين]].<ref name="pmid10346810">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kaufman RJ | عنوان = Stress signaling from the lumen of the endoplasmic reticulum: coordination of gene transcriptional and translational controls | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 13 | العدد = 10 | صفحات = 1211–33 | تاريخ = May 1999 | pmid = 10346810 | doi = 10.1101/gad.13.10.1211 | مسار = http://genesdev.cshlp.org/content/13/10/1211.long |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20161029061900/http://genesdev.cshlp.org:80/content/13/10/1211.long|تاريخ أرشيف=2016-10-29}}</ref> يتفكك IRE1 إلى [[قليل القسيمات|أوليغومرات]] ويُنشِط نطاق ال[[ريبونوكلياز]] الخاص به عبر [[فسفرة]] ذاتية. يحفز IRE1 المُنشَّط استئصال [[إنترون]] غير تقليدي طوله 26 [[نوكليوتيد]] من جزيئات الرنا الرسول الخاصة بـXBP1u المتوفرة بكثرة، ويتم الاستئصال بآلية مماثلة لآلية ما قبل [[التوصيل (إزالة الانترونات)|توصيل الرنا الرسول]]. إزالة هذا الإنترون تسبب انزياحا ل[[إطار القراءة]] في التسلسل المشفر لـXBP1 وهذا يُنتِج النسخة المماثلة XBP-1s التي طولها 376 حمض أميني، 40 كدالتون بدل البروتين الحقيقي XBP1u الذي طوله 261 حمض أميني، 33 كدالتون. نسبة XBP1u/XBP1s (نسبة XBP1 غير الموصل/XBP1 الموصل) لها علاقة متناسبة مع مستوى التعبير عن البروتينات المعبر عنها (المخلقة) في سبيل تكييف قدرة الطي الخاصة بالشبكة الإندوبلازمية مع مستوى احتياجات الطي المطلوبة.<ref name="pmid22510960">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kober L, Zehe C, Bode J | عنوان = Development of a novel ER stress based selection system for the isolation of highly productive clones | صحيفة = Biotechnology and Bioengineering | المجلد = 109 | العدد = 10 | صفحات = 2599–611 | تاريخ = October 2012 | pmid = 22510960 | doi = 10.1002/bit.24527 }}</ref><br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع|2}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|علم الوراثة|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]</div>عبد العزيز