https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=WNT10A
WNT10A - تاريخ المراجعة
2026-06-04T17:26:05Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=WNT10A&diff=2344601&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T19:51:05Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''WNT10A'''{{فاصل}} ('''Wnt family member 10A''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] WNT10A في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=80326| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid17847007">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Adaimy L, Chouery E, Megarbane H, Mroueh S, Delague V, Nicolas E, Belguith H, de Mazancourt P, Megarbane A | عنوان = Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 81 | العدد = 4 | صفحات = 821–8 |تاريخ=October 2007 | pmid = 17847007 | pmc = 1973944 | doi = 10.1086/520064 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid11350055">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M | عنوان = WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells | صحيفة = Biochem. Biophys. Res. Commun. | المجلد = 283 | العدد = 4 | صفحات = 798–805 |تاريخ=May 2001 | pmid = 11350055 | doi = 10.1006/bbrc.2001.4855 | مسار = | issn = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gelebart P, Anand M, Armanious H, etal |عنوان=Constitutive activation of the Wnt canonical pathway in mantle cell lymphoma. |صحيفة=Blood |المجلد=112 |العدد= 13 |صفحات= 5171–9 |سنة= 2008 |pmid= 18787224 |doi= 10.1182/blood-2008-02-139212 |pmc=2597612}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beaty TH, Hetmanski JB, Fallin MD, etal |عنوان=Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=120 |العدد= 4 |صفحات= 501–18 |سنة= 2006 |pmid= 16953426 |doi= 10.1007/s00439-006-0235-9 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nawaz S, Klar J, Wajid M, etal |عنوان=WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=17 |العدد= 12 |صفحات= 1600–5 |سنة= 2009 |pmid= 19471313 |doi= 10.1038/ejhg.2009.81 |pmc=2987016}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Medland SE, Nyholt DR, Painter JN, etal |عنوان=Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=85 |العدد= 5 |صفحات= 750–5 |سنة= 2009 |pmid= 19896111 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.10.009 |pmc=2775823}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yerges LM, Klei L, Cauley JA, etal |عنوان=High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men. |صحيفة=J. Bone Miner. Res. |المجلد=24 |العدد= 12 |صفحات= 2039–49 |سنة= 2009 |pmid= 19453261 |doi= 10.1359/jbmr.090524 |pmc=2791518}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Memarian A, Hojjat-Farsangi M, Asgarian-Omran H, etal |عنوان=Variation in WNT genes expression in different subtypes of chronic lymphocytic leukemia. |صحيفة=Leuk. Lymphoma |المجلد=50 |العدد= 12 |صفحات= 2061–70 |سنة= 2009 |pmid= 19863181 |doi= 10.3109/10428190903331082 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>
عبد العزيز