https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=WFS1
WFS1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:32:12Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=WFS1&diff=2344994&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:25:25Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''WFS1'''{{فاصل}} ('''Wolframin ER transmembrane glycoprotein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] WFS1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7987399">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Polymeropoulos MH, Swift RG, Swift M | عنوان = Linkage of the gene for Wolfram syndrome to markers on the short arm of chromosome 4 | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 8 | العدد = 1 | صفحات = 95–7 |تاريخ=Jan 1995 | pmid = 7987399 | pmc = | doi = 10.1038/ng0994-95 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: WFS1 Wolfram syndrome 1 (wolframin)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7466| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9771706">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Inoue H, Tanizawa Y, Wasson J, Behn P, Kalidas K, Bernal-Mizrachi E, Mueckler M, Marshall H, Donis-Keller H, Crock P, Rogers D, Mikuni M, Kumashiro H, Higashi K, Sobue G, Oka Y, Permutt MA | عنوان = A gene encoding a transmembrane protein is mutated in patients with diabetes mellitus and optic atrophy (Wolfram syndrome) | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 20 | العدد = 2 | صفحات = 143–8 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9771706 | pmc = | doi = 10.1038/2441 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Khanim F, Kirk J, Latif F, Barrett TG |عنوان=WFS1/wolframin mutations, Wolfram syndrome, and associated diseases. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=17 |العدد= 5 |صفحات= 357–67 |سنة= 2001 |pmid= 11317350 |doi= 10.1002/humu.1110 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cryns K, Sivakumaran TA, Van den Ouweland JM, etal |عنوان=Mutational spectrum of the WFS1 gene in Wolfram syndrome, nonsyndromic hearing impairment, diabetes mellitus, and psychiatric disease. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=22 |العدد= 4 |صفحات= 275–87 |سنة= 2004 |pmid= 12955714 |doi= 10.1002/humu.10258 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=McHugh RK, Friedman RA |عنوان=Genetics of hearing loss: Allelism and modifier genes produce a phenotypic continuum. |صحيفة=The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology |المجلد=288 |العدد= 4 |صفحات= 370–81 |سنة= 2006 |pmid= 16550584 |doi= 10.1002/ar.a.20297 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lesperance MM, Hall JW, Bess FH, etal |عنوان=A gene for autosomal dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment maps to 4p16.3. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=4 |العدد= 10 |صفحات= 1967–72 |سنة= 1996 |pmid= 8595423 |doi=10.1093/hmg/4.10.1967 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strom TM, Hörtnagel K, Hofmann S, etal |عنوان=Diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness (DIDMOAD) caused by mutations in a novel gene (wolframin) coding for a predicted transmembrane protein. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=7 |العدد= 13 |صفحات= 2021–8 |سنة= 1999 |pmid= 9817917 |doi=10.1093/hmg/7.13.2021 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Van Camp G, Kunst H, Flothmann K, etal |عنوان=A gene for autosomal dominant hearing impairment (DFNA14) maps to a region on chromosome 4p16.3 that does not overlap the DFNA6 locus. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=36 |العدد= 7 |صفحات= 532–6 |سنة= 1999 |pmid= 10424813 |doi= 10.1136/jmg.36.7.532 | pmc=1734405 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hardy C, Khanim F, Torres R, etal |عنوان=Clinical and molecular genetic analysis of 19 Wolfram syndrome kindreds demonstrating a wide spectrum of mutations in WFS1. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1999-11_65_5/page/1279 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 5 |صفحات= 1279–90 |سنة= 1999 |pmid= 10521293 |doi=10.1086/302609 | pmc=1288280 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Furlong RA, Ho LW, Rubinsztein JS, etal |عنوان=A rare coding variant within the wolframin gene in bipolar and unipolar affective disorder cases. |صحيفة=Neurosci. Lett. |المجلد=277 |العدد= 2 |صفحات= 123–6 |سنة= 2000 |pmid= 10624825 |doi=10.1016/S0304-3940(99)00865-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Awata T, Inoue K, Kurihara S, etal |عنوان=Missense variations of the gene responsible for Wolfram syndrome (WFS1/wolframin) in Japanese: possible contribution of the Arg456His mutation to type 1 diabetes as a nonautoimmune genetic basis. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=268 |العدد= 2 |صفحات= 612–6 |سنة= 2000 |pmid= 10679252 |doi= 10.1006/bbrc.2000.2169 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ohtsuki T, Ishiguro H, Yoshikawa T, Arinami T |عنوان=WFS1 gene mutation search in depressive patients: detection of five missense polymorphisms but no association with depression or bipolar affective disorder. | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-affective-disorders_2000-04_58_1/page/11 |صحيفة=Journal of Affective Disorders |المجلد=58 |العدد= 1 |صفحات= 11–7 |سنة= 2000 |pmid= 10760554 |doi=10.1016/S0165-0327(99)00099-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gómez-Zaera M, Strom TM, Rodríguez B, etal |عنوان=Presence of a major WFS1 mutation in Spanish Wolfram syndrome pedigrees. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=72 |العدد= 1 |صفحات= 72–81 |سنة= 2001 |pmid= 11161832 |doi= 10.1006/mgme.2000.3107 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kaytor EN, Zhu JL, Pao CI, Phillips LS |عنوان=Physiological concentrations of insulin promote binding of nuclear proteins to the insulin-like growth factor I gene. |صحيفة=Endocrinology |المجلد=142 |العدد= 3 |صفحات= 1041–9 |سنة= 2001 |pmid= 11181517 |doi=10.1210/en.142.3.1041 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Takeda K, Inoue H, Tanizawa Y, etal |عنوان=WFS1 (Wolfram syndrome 1) gene product: predominant subcellular localization to endoplasmic reticulum in cultured cells and neuronal expression in rat brain. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 5 |صفحات= 477–84 |سنة= 2001 |pmid= 11181571 |doi=10.1093/hmg/10.5.477 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tessa A, Carbone I, Matteoli MC, etal |عنوان=Identification of novel WFS1 mutations in Italian children with Wolfram syndrome. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=17 |العدد= 4 |صفحات= 348–9 |سنة= 2001 |pmid= 11295831 |doi= 10.1002/humu.32 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bespalova IN, Van Camp G, Bom SJ, etal |عنوان=Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 22 |صفحات= 2501–8 |سنة= 2002 |pmid= 11709537 |doi=10.1093/hmg/10.22.2501 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Young TL, Ives E, Lynch E, etal |عنوان=Non-syndromic progressive hearing loss DFNA38 is caused by heterozygous missense mutation in the Wolfram syndrome gene WFS1. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 22 |صفحات= 2509–14 |سنة= 2002 |pmid= 11709538 |doi=10.1093/hmg/10.22.2509 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Crawford J, Zielinski MA, Fisher LJ, etal |عنوان=Is there a relationship between Wolfram syndrome carrier status and suicide? |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=114 |العدد= 3 |صفحات= 343–6 |سنة= 2002 |pmid= 11920861 |doi=10.1002/ajmg.10256 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز