<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=WDR72</id>
	<title>WDR72 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=WDR72"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=WDR72&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:05:50Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=WDR72&amp;diff=2346882&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=WDR72&amp;diff=2346882&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T19:47:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;WDR72&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;WD repeat domain 72&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] WDR72 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: WD repeat domain 72| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=256764| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rose JE, Behm FM, Drgon T, etal |عنوان=Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=16 |العدد= 7–8 |صفحات= 247–53 |سنة=  2010|pmid= 20379614 |doi= 10.2119/molmed.2009.00159 |pmc=2896464}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kamatani Y, Matsuda K, Okada Y, etal |عنوان=Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=42 |العدد= 3 |صفحات= 210–5 |سنة= 2010 |pmid= 20139978 |doi= 10.1038/ng.531 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1996 |pmid= 8889548 |doi=  10.1101/gr.6.9.791}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Paterson AD, Waggott D, Boright AP, etal |عنوان=A genome-wide association study identifies a novel major locus for glycemic control in type 1 diabetes, as measured by both A1C and glucose |صحيفة=Diabetes |المجلد=59 |العدد= 2 |صفحات= 539–49 |سنة= 2010 |pmid= 19875614 |doi= 10.2337/db09-0653  |pmc=2809960 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Köttgen A, Pattaro C, Böger CA |عنوان=New loci associated with kidney function and chronic kidney disease |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=42 |العدد= 5 |صفحات= 376–84 |سنة= 2010 |pmid= 20383146 |doi= 10.1038/ng.568  |pmc=2997674 |إظهار المؤلفين=etal}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=El-Sayed W, Parry DA, Shore RC, etal |عنوان=Mutations in the beta propeller WDR72 cause autosomal-recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=85 |العدد= 5 |صفحات= 699–705 |سنة= 2009 |pmid= 19853237 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.09.014 |pmc=2775821}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 15}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-15}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>