https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=VSX2
VSX2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:04:02Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=VSX2&diff=2346739&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)
2022-02-28T20:29:16Z
<p>بوت:إضافة مشاريع شقيقة (1.3)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''VSX2'''{{فاصل}} ('''Visual system homeobox 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] VSX2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=338917| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308035247/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=338917 | تاريخ أرشيف = 8 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid1973146">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 |تاريخ=Aug 1990 | pmid = 1973146 | pmc = | doi =10.1016/0888-7543(90)90186-X }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Toward a complete human genome sequence. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=8 |العدد= 11 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1999 |pmid= 9847074 |doi= 10.1101/gr.8.11.1097}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ferda Percin E, Ploder LA, Yu JJ, etal |عنوان=Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=25 |العدد= 4 |صفحات= 397–401 |سنة= 2000 |pmid= 10932181 |doi= 10.1038/78071 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Mikkola I, Bruun JA, Holm T, Johansen T |عنوان=Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 6 |صفحات= 4109–18 |سنة= 2001 |pmid= 11069920 |doi= 10.1074/jbc.M008882200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 14. |صحيفة=Nature |المجلد=421 |العدد= 6923 |صفحات= 601–7 |سنة= 2003 |pmid= 12508121 |doi= 10.1038/nature01348 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bar-Yosef U, Abuelaish I, Harel T, etal |عنوان=CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=115 |العدد= 4 |صفحات= 302–9 |سنة= 2005 |pmid= 15257456 |doi= 10.1007/s00439-004-1154-2 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R |عنوان=Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 11 |صفحات= 10100–8 |سنة= 2005 |pmid= 15647262 |doi= 10.1074/jbc.M412676200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kuiper H, Spötter A, Williams JL, etal |عنوان=Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34. |صحيفة=Cytogenet. Genome Res. |المجلد=109 |العدد= 4 |صفحات= 533 |سنة= 2005 |pmid= 15909363 |doi=10.1159/000084217 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dorval KM, Bobechko BP, Fujieda H, etal |عنوان=CHX10 targets a subset of photoreceptor genes. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 2 |صفحات= 744–51 |سنة= 2006 |pmid= 16236706 |doi= 10.1074/jbc.M509470200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Faiyaz-Ul-Haque M, Zaidi SH, Al-Mureikhi MS, etal |عنوان=Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=72 |العدد= 2 |صفحات= 164–6 |سنة= 2007 |pmid= 17661825 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-14}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>
عبد العزيز