https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=VSX1
VSX1 - تاريخ المراجعة
2026-06-03T22:44:30Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=VSX1&diff=2348131&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:24:52Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''VSX1'''{{فاصل}} ('''Visual system homeobox 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] VSX1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Semina EV, Mintz-Hittner HA, Murray JC | عنوان = Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues | صحيفة = Genomics | المجلد = 63 | العدد = 2 | صفحات = 289–93 |تاريخ=Apr 2000 | pmid = 10673340 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1999.6093 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bisceglia L, Ciaschetti M, De Bonis P, Campo PA, Pizzicoli C, Scala C, Grifa M, Ciavarella P, Delle Noci N, Vaira F, Macaluso C, Zelante L |عنوان=VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation |صحيفة=[[Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.]] |المجلد=46 |العدد=1 |صفحات=39–45 |تاريخ=January 2005 |pmid=15623752 |doi=10.1167/iovs.04-0533 |مسار=https://iovs.arvojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15623752| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200216210256/http://iovs.arvojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15623752 | تاريخ أرشيف = 16 فبراير 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: VSX1 visual system homeobox 1 homolog, CHX10-like (zebrafish)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=30813| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Héon E, Greenberg A, Kopp KK, etal |عنوان=VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=11 |العدد= 9 |صفحات= 1029–36 |سنة= 2002 |pmid= 11978762 |doi=10.1093/hmg/11.9.1029 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hayashi T, Huang J, Deeb SS |عنوان=RINX(VSX1), a novel homeobox gene expressed in the inner nuclear layer of the adult retina |صحيفة=Genomics |المجلد=67 |العدد= 2 |صفحات= 128–39 |سنة= 2000 |pmid= 10903837 |doi= 10.1006/geno.2000.6248 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20 |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mintz-Hittner HA, Semina EV, Frishman LJ, etal |عنوان=VSX1 (RINX) mutation with craniofacial anomalies, empty sella, corneal endothelial changes, and abnormal retinal and auditory bipolar cells |مسار=https://archive.org/details/sim_ophthalmology_2004-04_111_4/page/828 |صحيفة=Ophthalmology |المجلد=111 |العدد= 4 |صفحات= 828–36 |سنة= 2004 |pmid= 15051220 |doi= 10.1016/j.ophtha.2003.07.006 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bisceglia L, Ciaschetti M, De Bonis P, etal |عنوان=VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2005-01_46_1/page/39 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=46 |العدد= 1 |صفحات= 39–45 |سنة= 2005 |pmid= 15623752 |doi= 10.1167/iovs.04-0533 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R |عنوان=Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1 |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 11 |صفحات= 10100–8 |سنة= 2005 |pmid= 15647262 |doi= 10.1074/jbc.M412676200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valleix S, Nedelec B, Rigaudiere F, etal |عنوان=H244R VSX1 is associated with selective cone ON bipolar cell dysfunction and macular degeneration in a PPCD family |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2006-01_47_1/page/48 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=47 |العدد= 1 |صفحات= 48–54 |سنة= 2006 |pmid= 16384943 |doi= 10.1167/iovs.05-0479 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Aldave AJ, Yellore VS, Salem AK, etal |عنوان=No VSX1 gene mutations associated with keratoconus |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2006-07_47_7/page/2820 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=47 |العدد= 7 |صفحات= 2820–2 |سنة= 2006 |pmid= 16799019 |doi= 10.1167/iovs.05-1530 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Barbaro V, Di Iorio E, Ferrari S, etal |عنوان=Expression of VSX1 in human corneal keratocytes during differentiation into myofibroblasts in response to wound healing |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=47 |العدد= 12 |صفحات= 5243–50 |سنة= 2007 |pmid= 17122109 |doi= 10.1167/iovs.06-0185 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liskova P, Ebenezer ND, Hysi PG, etal |عنوان=Molecular analysis of the VSX1 gene in familial keratoconus |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=13 |العدد= |صفحات= 1887–91 |سنة= 2007 |pmid= 17960127 |doi= }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 20}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]</div>
عبد العزيز