<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=VANGL2</id>
	<title>VANGL2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=VANGL2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=VANGL2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:24:07Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=VANGL2&amp;diff=2344269&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=VANGL2&amp;diff=2344269&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T19:34:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;VANGL2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;VANGL planar cell polarity protein 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] VANGL2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{استشهاد ويب&lt;br /&gt;
| عنوان = Entrez Gene: VANGL planar cell polarity protein 2&lt;br /&gt;
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/57216&lt;br /&gt;
| تاريخ الوصول = 2018-07-05&lt;br /&gt;
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150731154631/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/57216 | تاريخ أرشيف = 31 يوليو 2015 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 30em}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Erdal E, Erdal C, Bulut G, Kunter I, Kir M, Atabey N, Açikel U |عنوان=Mutation analysis of the Vangl2 coding region revealed no common cause for Tetralogy of Fallot |صحيفة=J. Int. Med. Res. |المجلد=35 |العدد=6 |صفحات=867–72 |تاريخ=2007 |pmid=18034999 |doi=10.1177/147323000703500614 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cantrell VA, Jessen JR |عنوان=The planar cell polarity protein Van Gogh-Like 2 regulates tumor cell migration and matrix metalloproteinase-dependent invasion |صحيفة=Cancer Lett. |المجلد=287 |العدد=1 |صفحات=54–61 |تاريخ=January 2010 |pmid=19577357 |doi=10.1016/j.canlet.2009.05.041 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yates LL, Schnatwinkel C, Murdoch JN, Bogani D, Formstone CJ, Townsend S, Greenfield A, Niswander LA, Dean CH |عنوان=The PCP genes Celsr1 and Vangl2 are required for normal lung branching morphogenesis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=19 |العدد=11 |صفحات=2251–67 |تاريخ=June 2010 |pmid=20223754 |pmc=2865378 |doi=10.1093/hmg/ddq104 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY |عنوان=VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=362 |العدد=23 |صفحات=2232–5 |تاريخ=June 2010 |pmid=20558380 |doi=10.1056/NEJMc0910820 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY |عنوان=VANGL2 mutations in human cranial neural-tube defects |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=362 |العدد=23 |صفحات=2232–5 |تاريخ=June 2010 |pmid=20558380 |doi=10.1056/NEJMc0910820 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kibar Z, Salem S, Bosoi CM, Pauwels E, De Marco P, Merello E, Bassuk AG, Capra V, Gros P |عنوان=Contribution of VANGL2 mutations to isolated neural tube defects |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=80 |العدد=1 |صفحات=76–82 |تاريخ=July 2011 |pmid=20738329 |pmc=3000889 |doi=10.1111/j.1399-0004.2010.01515.x |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Iliescu A, Gravel M, Horth C, Kibar Z, Gros P |عنوان=Loss of membrane targeting of Vangl proteins causes neural tube defects |صحيفة=Biochemistry |المجلد=50 |العدد=5 |صفحات=795–804 |تاريخ=February 2011 |pmid=21142127 |doi=10.1021/bi101286d |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Guo Y, Zanetti G, Schekman R |عنوان=A novel GTP-binding protein-adaptor protein complex responsible for export of Vangl2 from the trans Golgi network |صحيفة=Elife |المجلد=2 |العدد= |صفحات=e00160 |تاريخ=January 2013 |pmid=23326640 |pmc=3539332 |doi=10.7554/eLife.00160 |مسار=}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Piazzi G, Selgrad M, Garcia M, Ceccarelli C, Fini L, Bianchi P, Laghi L, D&amp;#039;Angelo L, Paterini P, Malfertheiner P, Chieco P, Boland CR, Bazzoli F, Ricciardiello L |عنوان=Van-Gogh-like 2 antagonises the canonical WNT pathway and is methylated in colorectal cancers |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=108 |العدد=8 |صفحات=1750–6 |تاريخ=April 2013 |pmid=23579212 |pmc=3668461 |doi=10.1038/bjc.2013.142 |مسار=}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 1}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-1}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>