https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=UTP6
UTP6 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:36:33Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=UTP6&diff=2347289&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:24:15Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''UTP6'''{{فاصل}} ('''UTP6, small subunit processome component''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] UTP6 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10843809">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G | عنوان = A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions | صحيفة = Genomics | المجلد = 66 | العدد = 1 | صفحات = 93–7 |تاريخ=Jul 2000 | pmid = 10843809 | pmc = | doi = 10.1006/geno.2000.6179 }}</ref><ref name="pmid16138909">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, Larizza L, Riva P | عنوان = Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval | صحيفة = Ann Hum Genet | المجلد = 69 | العدد = Pt 5 | صفحات = 508–16 |تاريخ=Sep 2005 | pmid = 16138909 | pmc = | doi = 10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: UTP6 UTP6, small subunit (SSU) processome component, homolog (yeast)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55813| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wang Y, Han KJ, Pang XW, etal |عنوان=Large scale identification of human hepatocellular carcinoma-associated antigens by autoantibodies. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=169 |العدد= 2 |صفحات= 1102–9 |سنة= 2002 |pmid= 12097419 |doi= 10.4049/jimmunol.169.2.1102}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Scherl A, Couté Y, Déon C, etal |عنوان=Functional proteomic analysis of human nucleolus. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=13 |العدد= 11 |صفحات= 4100–9 |سنة= 2003 |pmid= 12429849 |doi= 10.1091/mbc.E02-05-0271 | pmc=133617 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Andersen JS, Lam YW, Leung AK, etal |عنوان=Nucleolar proteome dynamics. |صحيفة=Nature |المجلد=433 |العدد= 7021 |صفحات= 77–83 |سنة= 2005 |pmid= 15635413 |doi= 10.1038/nature03207 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Piddubnyak V, Rigou P, Michel L, etal |عنوان=Positive regulation of apoptosis by HCA66, a new Apaf-1 interacting protein, and its putative role in the physiopathology of NF1 microdeletion syndrome patients. |صحيفة=Cell Death Differ. |المجلد=14 |العدد= 6 |صفحات= 1222–33 |سنة= 2007 |pmid= 17380155 |doi= 10.1038/sj.cdd.4402122 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Douglas J, Cilliers D, Coleman K, etal |عنوان=Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=39 |العدد= 8 |صفحات= 963–5 |سنة= 2007 |pmid= 17632510 |doi= 10.1038/ng2083 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 17}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]</div>
عبد العزيز