https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TULP1
TULP1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T17:05:03Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=TULP1&diff=2345322&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:22:36Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TULP1'''{{فاصل}} ('''Tubby like protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TULP1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = North MA, Naggert JK, Yan Y, Noben-Trauth K, Nishina PM | عنوان = Molecular characterization of TUB, TULP1, and TULP2, members of the novel tubby gene family and their possible relation to ocular diseases | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 94 | العدد = 7 | صفحات = 3128–33 |تاريخ=May 1997 | pmid = 9096357 | pmc = 20333 | doi =10.1073/pnas.94.7.3128 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Banerjee P, Lewis CA, Kleyn PW, Shugart YY, Ross BM, Penchaszadeh GK, Ott J, Jacobson SG, Gilliam TC, Knowles JA | عنوان = Homozygosity and physical mapping of the autosomal recessive retinitis pigmentosa locus (RP14) on chromosome 6p21.3 | صحيفة = Genomics | المجلد = 48 | العدد = 2 | صفحات = 171–7 |تاريخ=Jun 1998 | pmid = 9521870 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1997.5174 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TULP1 tubby like protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7287| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Powles TJ, Rosset G, Leese CL, Bondy PK |عنوان=Early morning hydroxyproline excretion in patients with breast cancer. |صحيفة=Cancer |المجلد=38 |العدد= 6 |صفحات= 2564–6 |سنة= 1977 |pmid= 1000483 |doi=10.1002/1097-0142(197612)38:6<2564::AID-CNCR2820380648>3.0.CO;2-W }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Knowles JA, Shugart Y, Banerjee P, etal |عنوان=Identification of a locus, distinct from RDS-peripherin, for autosomal recessive retinitis pigmentosa on chromosome 6p. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=3 |العدد= 8 |صفحات= 1401–3 |سنة= 1995 |pmid= 7987322 |doi=10.1093/hmg/3.8.1401 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hagstrom SA, North MA, Nishina PL, etal |عنوان=Recessive mutations in the gene encoding the tubby-like protein TULP1 in patients with retinitis pigmentosa. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 174–6 |سنة= 1998 |pmid= 9462750 |doi= 10.1038/ng0298-174 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Banerjee P, Kleyn PW, Knowles JA, etal |عنوان=TULP1 mutation in two extended Dominican kindreds with autosomal recessive retinitis pigmentosa. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 177–9 |سنة= 1998 |pmid= 9462751 |doi= 10.1038/ng0298-177 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gu S, Lennon A, Li Y, etal |عنوان=Tubby-like protein-1 mutations in autosomal recessive retinitis pigmentosa. |صحيفة=Lancet |المجلد=351 |العدد= 9109 |صفحات= 1103–4 |سنة= 1998 |pmid= 9660588 |doi=10.1016/S0140-6736(05)79384-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lewis CA, Batlle IR, Batlle KG, etal |عنوان=Tubby-like protein 1 homozygous splice-site mutation causes early-onset severe retinal degeneration. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_1999-08_40_9/page/2106 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=40 |العدد= 9 |صفحات= 2106–14 |سنة= 1999 |pmid= 10440267 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hagstrom SA, Duyao M, North MA, Li T |عنوان=Retinal degeneration in tulp1-/- mice: vesicular accumulation in the interphotoreceptor matrix. | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_1999-11_40_12/page/2795 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=40 |العدد= 12 |صفحات= 2795–802 |سنة= 1999 |pmid= 10549638 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ikeda S, Shiva N, Ikeda A, etal |عنوان=Retinal degeneration but not obesity is observed in null mutants of the tubby-like protein 1 gene. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=9 |العدد= 2 |صفحات= 155–63 |سنة= 2000 |pmid= 10607826 |doi=10.1093/hmg/9.2.155 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hagstrom SA, Adamian M, Scimeca M, etal |عنوان=A role for the Tubby-like protein 1 in rhodopsin transport. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2001-08_42_9/page/1955 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=42 |العدد= 9 |صفحات= 1955–62 |سنة= 2001 |pmid= 11481257 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S, etal |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2005 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kondo H, Qin M, Mizota A, etal |عنوان=A homozygosity-based search for mutations in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa, using microsatellite markers. |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=45 |العدد= 12 |صفحات= 4433–9 |سنة= 2005 |pmid= 15557452 |doi= 10.1167/iovs.04-0544 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Roni V, Carpio R, Wissinger B |عنوان=Mapping of transcription start sites of human retina expressed genes. |صحيفة=BMC Genomics |المجلد=8|صفحات= 42 |سنة= 2007 |pmid= 17286855 |doi= 10.1186/1471-2164-8-42 | pmc=1802077 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=den Hollander AI, van Lith-Verhoeven JJ, Arends ML, etal |عنوان=Novel compound heterozygous TULP1 mutations in a family with severe early-onset retinitis pigmentosa. |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=125 |العدد= 7 |صفحات= 932–5 |سنة= 2007 |pmid= 17620573 |doi= 10.1001/archopht.125.7.932 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mataftsi A, Schorderet DF, Chachoua L, etal |عنوان=Novel TULP1 mutation causing leber congenital amaurosis or early onset retinal degeneration. |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=48 |العدد= 11 |صفحات= 5160–7 |سنة= 2007 |pmid= 17962469 |doi= 10.1167/iovs.06-1013 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Guo Y, Prokudin I, Yu C, etal |عنوان=Advantage of Whole Exome Sequencing over Allele-specific and Targeted Segment Sequencing, in Detection of Novel TULP1 Mutation in Leber Congenital Amaurosis. |صحيفة=Ophthalmic Genet. |سنة= 2014 |pmid= 24547928 |doi= 10.3109/13816810.2014.886269 |صفحات=1–6}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز