https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TTC8
TTC8 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:50:21Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=TTC8&diff=2346694&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T19:06:43Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TTC8'''{{فاصل}} ('''Tetratricopeptide repeat domain 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TTC8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid14520415">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ansley SJ, Badano JL, Blacque OE, Hill J, Hoskins BE, Leitch CC, Kim JC, Ross AJ, Eichers ER, Teslovich TM, Mah AK, Johnsen RC, Cavender JC, Lewis RA, Leroux MR, Beales PL, Katsanis N | عنوان = Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet-Biedl syndrome | صحيفة = Nature | المجلد = 425 | العدد = 6958 | صفحات = 628–33 |تاريخ=October 2003 | pmid = 14520415 | doi = 10.1038/nature02030 | مسار = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nachury MV, Loktev AV, Zhang Q, etal |عنوان=A core complex of BBS proteins cooperates with the GTPase Rab8 to promote ciliary membrane biogenesis. |صحيفة=Cell |المجلد=129 |العدد= 6 |صفحات= 1201–13 |سنة= 2007 |pmid= 17574030 |doi= 10.1016/j.cell.2007.03.053 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chung WK, Patki A, Matsuoka N, etal |عنوان=Analysis of 30 genes (355 SNPS) related to energy homeostasis for association with adiposity in European-American and Yup'ik Eskimo populations. |صحيفة=Hum. Hered. |المجلد=67 |العدد= 3 |صفحات= 193–205 |سنة= 2009 |pmid= 19077438 |pmc=2715950 |doi= 10.1159/000181158 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |pmc=528928 |doi= 10.1101/gr.2596504 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Riazuddin SA, Iqbal M, Wang Y, etal |عنوان=A splice-site mutation in a retina-specific exon of BBS8 causes nonsyndromic retinitis pigmentosa. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=86 |العدد= 5 |صفحات= 805–12 |سنة= 2010 |pmid= 20451172 |pmc=2869005 |doi= 10.1016/j.ajhg.2010.04.001 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |pmc=139241 |doi= 10.1073/pnas.242603899 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bin J, Madhavan J, Ferrini W, etal |عنوان=BBS7 and TTC8 (BBS8) mutations play a minor role in the mutational load of Bardet-Biedl syndrome in a multiethnic population. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=30 |العدد= 7 |صفحات= E737–46 |سنة= 2009 |pmid= 19402160 |doi= 10.1002/humu.21040 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-14}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div>
عبد العزيز