<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TSPYL1</id>
	<title>TSPYL1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TSPYL1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TSPYL1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T14:56:45Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=TSPYL1&amp;diff=2345360&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TSPYL1&amp;diff=2345360&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T19:05:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TSPYL1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TSPY like 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TSPYL1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9730615&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vogel T, Dittrich O, Mehraein Y, Dechend F, Schnieders F, Schmidtke J | عنوان = Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 81 | العدد = 3–4 | صفحات = 265–70 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9730615 | pmc =  | doi =10.1159/000015042  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=7259| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, etal |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, etal |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058  | pmc=1083732 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Scherl A, Couté Y, Déon C, etal |عنوان=Functional proteomic analysis of human nucleolus |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=13 |العدد= 11 |صفحات= 4100–9 |سنة= 2003 |pmid= 12429849 |doi= 10.1091/mbc.E02-05-0271  | pmc=133617 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Puffenberger EG, Hu-Lince D, Parod JM, etal |عنوان=Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL loss of function |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 32 |صفحات= 11689–94 |سنة= 2004 |pmid= 15273283 |doi= 10.1073/pnas.0401194101  | pmc=511011 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=de Andrade TG, Peterson KR, Cunha AF, etal |عنوان=Identification of novel candidate genes for globin regulation in erythroid cells containing large deletions of the human beta-globin gene cluster |صحيفة=Blood Cells Mol. Dis. |المجلد=37 |العدد= 2 |صفحات= 82–90 |سنة= 2006 |pmid= 16952470 |doi= 10.1016/j.bcmd.2006.07.003 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 6}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-6}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>