عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-01-24T03:21:57Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''TSC22D1'''{{فاصل}} ('''TSC22 domain family member 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TSC22D1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8651929">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jay P, Ji JW, Marsollier C, Taviaux S, Berge-Lefranc JL, Berta P | عنوان = Cloning of the human homologue of the TGF beta-stimulated clone 22 gene | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 222 | العدد = 3 | صفحات = 821–6 |تاريخ=Jul 1996 | pmid = 8651929 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.1996.0825 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TSC22D1 TSC22 domain family, member 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8848| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10488076">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, van der Saag PT, van der Burg B | عنوان = Transforming growth factor-beta-stimulated clone-22 is a member of a family of leucine zipper proteins that can homo- and heterodimerize and has transcriptional repressor activity | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 274 | العدد = 39 | صفحات = 27439–47 |تاريخ=September 1999 | pmid = 10488076 | doi = 10.1074/jbc.274.39.27439 | مسار = }}</ref><ref name="pmid9022669">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ohta S, Shimekake Y, Nagata K | عنوان = Molecular cloning and characterization of a transcription factor for the C-type natriuretic peptide gene promoter | صحيفة = Eur J Biochem | المجلد = 242 | العدد = 3 | صفحات = 460–6 |تاريخ=Mar 1997 | pmid = 9022669 | pmc = | doi =10.1111/j.1432-1033.1996.460rr.x }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Shibanuma M, Kuroki T, Nose K |عنوان=Isolation of a gene encoding a putative leucine zipper structure that is induced by transforming growth factor beta 1 and other growth factors. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=267 |العدد= 15 |صفحات= 10219–24 |سنة= 1992 |pmid= 1587811 |doi= }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dmitrenko VV, Garifulin OM, Shostak EA, etal |عنوان=[The characteristics of different types of mRNA expressed in the human brain] |صحيفة=Tsitol. Genet. |المجلد=30 |العدد= 5 |صفحات= 41–7 |سنة= 1997 |pmid= 9026990 |doi= }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, etal |عنوان=Transforming growth factor-beta-stimulated clone-22 is a member of a family of leucine zipper proteins that can homo- and heterodimerize and has transcriptional repressor activity. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 39 |صفحات= 27439–47 |سنة= 1999 |pmid= 10488076 |doi=10.1074/jbc.274.39.27439 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hino S, Kawamata H, Uchida D, etal |عنوان=Nuclear translocation of TSC-22 (TGF-beta-stimulated clone-22) concomitant with apoptosis: TSC-22 as a putative transcriptional regulator. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=278 |العدد= 3 |صفحات= 659–64 |سنة= 2001 |pmid= 11095965 |doi= 10.1006/bbrc.2000.3840 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hino S, Kawamata H, Omotehara F, etal |عنوان=Leucine zipper structure of TSC-22 (TGF-beta stimulated clone-22) markedly inhibits the anchorage-independent growth of salivary gland cancer cells. |صحيفة=Oncol. Rep. |المجلد=9 |العدد= 2 |صفحات= 371–4 |سنة= 2002 |pmid= 11836610 |doi= 10.3892/or.9.2.371}}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hino S, Kawamata H, Omotehara F, etal |عنوان=Cytoplasmic TSC-22 (transforming growth factor-beta-stimulated clone-22) markedly enhances the radiation sensitivity of salivary gland cancer cells. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=292 |العدد= 4 |صفحات= 957–63 |سنة= 2002 |pmid= 11944908 |doi= 10.1006/bbrc.2002.6776 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ohara O, Nagase T, Mitsui G, etal |عنوان=Characterization of size-fractionated cDNA libraries generated by the in vitro recombination-assisted method. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 2 |صفحات= 47–57 |سنة= 2003 |pmid= 12056414 |doi=10.1093/dnares/9.2.47 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gupta RA, Sarraf P, Brockman JA, etal |عنوان=Peroxisome proliferator-activated receptor gamma and transforming growth factor-beta pathways inhibit intestinal epithelial cell growth by regulating levels of TSC-22. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 9 |صفحات= 7431–8 |سنة= 2003 |pmid= 12468551 |doi= 10.1074/jbc.M208076200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sugawara F, Yamada Y, Watanabe R, etal |عنوان=The role of the TSC-22 (-396) A/G variant in the development of diabetic nephropathy. |صحيفة=Diabetes Res. Clin. Pract. |المجلد=60 |العدد= 3 |صفحات= 191–7 |سنة= 2004 |pmid= 12757981 |doi=10.1016/S0168-8227(03)00038-X }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Uchida D, Omotehara F, Nakashiro K, etal |عنوان=Posttranscriptional regulation of TSC-22 (TGF-beta-stimulated clone-22) gene by TGF-beta 1. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=305 |العدد= 4 |صفحات= 846–54 |سنة= 2003 |pmid= 12767908 |doi=10.1016/S0006-291X(03)00854-4 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Choi SJ, Moon JH, Ahn YW, etal |عنوان=Tsc-22 enhances TGF-beta signaling by associating with Smad4 and induces erythroid cell differentiation. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biochemistry_2005-03_271_1-2/page/23 |صحيفة=Mol. Cell. Biochem. |المجلد=271 |العدد= 1-2 |صفحات= 23–8 |سنة= 2005 |pmid= 15881652 |doi=10.1007/s11010-005-3456-7 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R, etal |عنوان=Differential expression of TGFbeta-stimulated clone 22 in normal prostate and prostate cancer. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=118 |العدد= 4 |صفحات= 899–906 |سنة= 2006 |pmid= 16106424 |doi= 10.1002/ijc.21449 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lu Y, Kitaura J, Oki T, etal |عنوان=Identification of TSC-22 as a potential tumor suppressor that is upregulated by Flt3-D835V but not Flt3-ITD. |صحيفة=Leukemia |المجلد=21 |العدد= 11 |صفحات= 2246–57 |سنة= 2007 |pmid= 17690703 |doi= 10.1038/sj.leu.2404883 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 13}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة جين-13}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]

TSC22D1 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع