<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TRIOBP</id>
	<title>TRIOBP - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TRIOBP"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TRIOBP&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:49:25Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=TRIOBP&amp;diff=2348244&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TRIOBP&amp;diff=2348244&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T19:01:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TRIOBP&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TRIO and F-actin binding protein&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TRIOBP في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Seipel K, O&amp;#039;Brien SP, Iannotti E, Medley QG, Streuli M | عنوان = Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization | صحيفة = J Cell Sci | المجلد = 114 | العدد = Pt 2 | صفحات = 389–99 |تاريخ=Jan 2001 | pmid = 11148140 | pmc =  | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Riazuddin S, Khan SN, Ahmed ZM, Ghosh M, Caution K, Nazli S, Kabra M, Zafar AU, Chen K, Naz S, Antonellis A, Pavan WJ, Green ED, Wilcox ER, Friedman PL, Morell RJ, Riazuddin S, Friedman TB | عنوان = Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 78 | العدد = 1 | صفحات = 137–43 |تاريخ=Dec 2005 | pmid = 16385457 | pmc = 1380211 | doi = 10.1086/499164 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shahin H, Walsh T, Sobe T, Abu Sa&amp;#039;ed J, Abu Rayan A, Lynch ED, Lee MK, Avraham KB, King MC, Kanaan M | عنوان = Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 78 | العدد = 1 | صفحات = 144–52 |تاريخ=Dec 2005 | pmid = 16385458 | pmc = 1380212 | doi = 10.1086/499495 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TRIOBP TRIO and F-actin binding protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=11078| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20090922114934/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=11078 | تاريخ أرشيف = 22 سبتمبر 2009 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, etal |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Mayer BJ, Ren R, Clark KL, Baltimore D |عنوان=A putative modular domain present in diverse signaling proteins. |صحيفة=Cell |المجلد=73 |العدد= 4 |صفحات= 629–30 |سنة= 1993 |pmid= 8500161 |doi=10.1016/0092-8674(93)90244-K  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ueki N, Oda T, Kondo M, etal |عنوان=Selection system for genes encoding nuclear-targeted proteins. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=16 |العدد= 13 |صفحات= 1338–42 |سنة= 1999 |pmid= 9853615 |doi= 10.1038/4315 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hirosawa M, Nagase T, Murahashi Y, etal |عنوان=Identification of novel transcribed sequences on human chromosome 22 by expressed sequence tag mapping. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=8 |العدد= 1 |صفحات= 1–9 |سنة= 2001 |pmid= 11258795 |doi=10.1093/dnares/8.1.1  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139  | pmc=1347501 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Li X, Lan J, Zhu Y, etal |عنوان=Expression, purification, and characterization of Tara, a novel telomere repeat-binding factor 1 (TRF1)-binding protein. |صحيفة=Protein Expr. Purif. |المجلد=55 |العدد= 1 |صفحات= 84–92 |سنة= 2007 |pmid= 17629495 |doi= 10.1016/j.pep.2007.05.004 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 22}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>