https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TMEM67
TMEM67 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:45:17Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=TMEM67&diff=2345697&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T18:45:16Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TMEM67'''{{فاصل}} ('''Meckelin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TMEM67 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TMEM67 transmembrane protein 67| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=91147| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid16415887">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Smith UM, Consugar M, Tee LJ, McKee BM, Maina EN, Whelan S, Morgan NV, Goranson E, Gissen P, Lilliquist S, Aligianis IA, Ward CJ, Pasha S, Punyashthiti R, Malik SS, Batman PA, Bennett CP, Woods CG, McKeown C, Bucourt M, Miller CA, Cox P, Algazali L, Trembath RC, Torres VE, Attie-Bitach T, Kelly DA, Maher ER, ((Gattone VH II)), Harris PC, Johnson CA | عنوان = The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 38 | العدد = 2 | صفحات = 191–6 |تاريخ=Jan 2006 | pmid = 16415887 | pmc = | doi = 10.1038/ng1713 }}</ref><ref name="pmid12384791">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Morgan NV, Gissen P, Sharif SM, Baumber L, Sutherland J, Kelly DA, Aminu K, Bennett CP, Woods CG, Mueller RF, Trembath RC, Maher ER, Johnson CA | عنوان = A novel locus for Meckel-Gruber syndrome, MKS3, maps to chromosome 8q24 | صحيفة = Hum Genet | المجلد = 111 | العدد = 4-5 | صفحات = 456–61 |تاريخ=Oct 2002 | pmid = 12384791 | pmc = | doi = 10.1007/s00439-002-0817-0 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Khaddour R, Smith U, Baala L, etal |عنوان=Spectrum of MKS1 and MKS3 mutations in Meckel syndrome: a genotype-phenotype correlation. Mutation in brief #960. Online. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=28 |العدد= 5 |صفحات= 523–4 |سنة= 2007 |pmid= 17397051 |doi= 10.1002/humu.9489 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Consugar MB, Kubly VJ, Lager DJ, etal |عنوان=Molecular diagnostics of Meckel-Gruber syndrome highlights phenotypic differences between MKS1 and MKS3. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=121 |العدد= 5 |صفحات= 591–9 |سنة= 2007 |pmid= 17377820 |doi= 10.1007/s00439-007-0341-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dawe HR, Smith UM, Cullinane AR, etal |عنوان=The Meckel-Gruber Syndrome proteins MKS1 and meckelin interact and are required for primary cilium formation. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=16 |العدد= 2 |صفحات= 173–86 |سنة= 2007 |pmid= 17185389 |doi= 10.1093/hmg/ddl459 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Baala L, Romano S, Khaddour R, etal |عنوان=The Meckel-Gruber syndrome gene, MKS3, is mutated in Joubert syndrome. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 1 |صفحات= 186–94 |سنة= 2007 |pmid= 17160906 |doi= 10.1086/510499 | pmc=1785313 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 8}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-8}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]</div>
عبد العزيز