https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TMEM216 TMEM216 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T08:35:18Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=TMEM216&diff=2346197&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T03:20:34Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;TMEM216&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Transmembrane protein 216&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TMEM216 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: transmembrane protein 216| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=51259| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valente EM, Salpietro DC, Brancati F, etal |عنوان=Description, nomenclature, and mapping of a novel cerebello-renal syndrome with the molar tooth malformation. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-09_73_3/page/663 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 3 |صفحات= 663–70 |سنة= 2003 |pmid= 12908130 |doi= 10.1086/378241 |pmc=1180692}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Edvardson S, Shaag A, Zenvirt S, etal |عنوان=Joubert syndrome 2 (JBTS2) in Ashkenazi Jews is associated with a TMEM216 mutation. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=86 |العدد= 1 |صفحات= 93–7 |سنة= 2010 |pmid= 20036350 |doi= 10.1016/j.ajhg.2009.12.007 |pmc=2801745}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roume J, Genin E, Cormier-Daire V, etal |عنوان=A gene for Meckel syndrome maps to chromosome 11q13. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1998-10_63_4/page/1095 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 4 |صفحات= 1095–101 |سنة= 1998 |pmid= 9758620 |doi= 10.1086/302062 |pmc=1377494}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Keeler LC, Marsh SE, Leeflang EP, etal |عنوان=Linkage analysis in families with Joubert syndrome plus oculo-renal involvement identifies the CORS2 locus on chromosome 11p12-q13.3. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-09_73_3/page/656 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 3 |صفحات= 656–62 |سنة= 2003 |pmid= 12917796 |doi= 10.1086/378206 |pmc=1180691}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valente EM, Logan CV, Mougou-Zerelli S, etal |عنوان=Mutations in TMEM216 perturb ciliogenesis and cause Joubert, Meckel and related syndromes. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=42 |العدد= 7 |صفحات= 619–25 |سنة= 2010 |pmid= 20512146 |doi= 10.1038/ng.594 |pmc=2894012}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LD, Lennon G, Becker M, etal |عنوان=Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 807–28 |سنة= 1996 |pmid= 8889549 |doi= 10.1101/gr.6.9.807}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang QH, Ye M, Wu XY, etal |عنوان=Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1546–60 |سنة= 2000 |pmid= 11042152 |doi= 10.1101/gr.140200 |pmc=310934}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 11}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br /> {{بذرة جين-11}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div> عبد العزيز