<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TLX3</id>
	<title>TLX3 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TLX3"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TLX3&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:48:14Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=TLX3&amp;diff=2345068&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TLX3&amp;diff=2345068&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T18:38:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TLX3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;T cell leukemia homeobox 3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TLX3 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TLX3 T-cell leukemia homeobox 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=30012| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lee-Kirsch MA, Engel K, Paditz E, Rosen-Wolff A, Lee YA, Gahr M | عنوان = Assignment of the human homeobox 11-like 2 gene (HOX11L2) to chromosome 5q34→q35 by radiation hybrid mapping | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 92 | العدد = 3–4 | صفحات = 358 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11435718 | pmc =  | doi =10.1159/000056933  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cinti R, Fava M, Sancandi M, Matera I, Ravazzolo R, Ceccherini I | عنوان = Assignment of the HOX11L2 gene to human chromosome band 5q35.1 and of its murine homolog to mouse chromosome bands 11A4-A5 by in situ hybridization | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 92 | العدد = 3–4 | صفحات = 354–5 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11435716 | pmc =  | doi =10.1159/000056931  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Dear TN, Sanchez-Garcia I, Rabbitts TH |عنوان=The HOX11 gene encodes a DNA-binding nuclear transcription factor belonging to a distinct family of homeobox genes |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=90 |العدد= 10 |صفحات= 4431–5 |سنة= 1993 |pmid= 8099440 |doi=10.1073/pnas.90.10.4431  | pmc=46525  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bernard OA, Busson-LeConiat M, Ballerini P, etal |عنوان=A new recurrent and specific cryptic translocation, t(5;14)(q35;q32), is associated with expression of the Hox11L2 gene in T acute lymphoblastic leukemia |صحيفة=Leukemia |المجلد=15 |العدد= 10 |صفحات= 1495–504 |سنة= 2002 |pmid= 11587205 |doi=10.1038/sj.leu.2402249  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ballerini P, Blaise A, Busson-Le Coniat M, etal |عنوان=HOX11L2 expression defines a clinical subtype of pediatric T-ALL associated with poor prognosis |صحيفة=Blood |المجلد=100 |العدد= 3 |صفحات= 991–7 |سنة= 2002 |pmid= 12130513 |doi= 10.1182/blood-2001-11-0093 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Matera I, Bachetti T, Cinti R, etal |عنوان=Mutational analysis of the RNX gene in congenital central hypoventilation syndrome |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=113 |العدد= 2 |صفحات= 178–82 |سنة= 2003 |pmid= 12407709 |doi= 10.1002/ajmg.10746 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mauvieux L, Leymarie V, Helias C, etal |عنوان=High incidence of Hox11L2 expression in children with T-ALL |صحيفة=Leukemia |المجلد=16 |العدد= 12 |صفحات= 2417–22 |سنة= 2003 |pmid= 12454747 |doi= 10.1038/sj.leu.2402709 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Berger R, Dastugue N, Busson M, etal |عنوان=t(5;14)/HOX11L2-positive T-cell acute lymphoblastic leukemia. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH) |صحيفة=Leukemia |المجلد=17 |العدد= 9 |صفحات= 1851–7 |سنة= 2003 |pmid= 12970786 |doi= 10.1038/sj.leu.2403061 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cavé H, Suciu S, Preudhomme C, etal |عنوان=Clinical significance of HOX11L2 expression linked to t(5;14)(q35;q32), of HOX11 expression, and of SIL-TAL fusion in childhood T-cell malignancies: results of EORTC studies 58881 and 58951 |صحيفة=Blood |المجلد=103 |العدد= 2 |صفحات= 442–50 |سنة= 2004 |pmid= 14504110 |doi= 10.1182/blood-2003-05-1495 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Su XY, Busson M, Della Valle V, etal |عنوان=Various types of rearrangements target TLX3 locus in T-cell acute lymphoblastic leukemia |صحيفة=Genes Chromosomes Cancer |المجلد=41 |العدد= 3 |صفحات= 243–9 |سنة= 2004 |pmid= 15334547 |doi= 10.1002/gcc.20088 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ballerini P, Busson M, Fasola S, etal |عنوان=NUP214-ABL1 amplification in t(5;14)/HOX11L2-positive ALL present with several forms and may have a prognostic significance |صحيفة=Leukemia |المجلد=19 |العدد= 3 |صفحات= 468–70 |سنة= 2005 |pmid= 15674415 |doi= 10.1038/sj.leu.2403654 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gottardo NG, Jacoby PA, Sather HN, etal |عنوان=Significance of HOX11L2/TLX3 expression in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia treated on Children&amp;#039;s Cancer Group protocols |صحيفة=Leukemia |المجلد=19 |العدد= 9 |صفحات= 1705–8 |سنة= 2005 |pmid= 15990867 |doi= 10.1038/sj.leu.2403834 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Borghini S, Vargiolu M, Di Duca M, etal |عنوان=Nuclear factor Y drives basal transcription of the human TLX3, a gene overexpressed in T-cell acute lymphocytic leukemia |صحيفة=Mol. Cancer Res. |المجلد=4 |العدد= 9 |صفحات= 635–43 |سنة= 2006 |pmid= 16966433 |doi= 10.1158/1541-7786.MCR-05-0250 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagel S, Scherr M, Kel A, etal |عنوان=Activation of TLX3 and NKX2-5 in t(5;14)(q35;q32) T-cell acute lymphoblastic leukemia by remote 3&amp;#039;-BCL11B enhancers and coregulation by PU.1 and HMGA1 |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=67 |العدد= 4 |صفحات= 1461–71 |سنة= 2007 |pmid= 17308084 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-06-2615 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 5}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-5}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>