<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TLX</id>
	<title>TLX - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=TLX"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TLX&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T17:18:21Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=TLX&amp;diff=2345282&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=TLX&amp;diff=2345282&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T18:37:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;TLX&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TLX في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9628820&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jackson A, Panayiotidis P, Foroni L | عنوان = The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21 | صحيفة = Genomics | المجلد = 50 | العدد = 1 | صفحات = 34–43 | تاريخ = May 1998 | pmid = 9628820 | doi = 10.1006/geno.1998.5270 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yu RT, McKeown M, Evans RM, Umesono K | عنوان = Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx | صحيفة = Nature | المجلد = 370 | العدد = 6488 | صفحات = 375–9 | تاريخ = Aug 1994 | pmid = 8047143 | doi = 10.1038/370375a0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kobayashi M, Yu RT, Yasuda K, Umesono K | عنوان = Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 20 | العدد = 23 | صفحات = 8731–9 | تاريخ = Dec 2000 | pmid = 11073974 | pmc = 86495 | doi = 10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A, Tan YH, Brenner S, Simpson EM, Venkatesh B | عنوان = Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci | صحيفة = Genomics | المجلد = 80 | العدد = 1 | صفحات = 45–53 | تاريخ = Jul 2002 | pmid = 12079282 | doi = 10.1006/geno.2002.6795 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Budaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM | عنوان = Pathological aggression in &amp;quot;fierce&amp;quot; mice corrected by human nuclear receptor 2E1 | صحيفة = The Journal of Neuroscience | المجلد = 25 | العدد = 27 | صفحات = 6263–70 | تاريخ = Jul 2005 | pmid = 16000615 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005 | مسار = http://www.jneurosci.org/content/jneuro/25/27/6263.full.pdf |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170922053149/http://www.jneurosci.org/content/jneuro/25/27/6263.full.pdf|تاريخ أرشيف=2017-09-22}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kumar RA, Leach S, Bonaguro R, Chen J, Yokom DW, Abrahams BS, Seaver L, Schwartz CE, Dobyns W, Brooks-Wilson A, Simpson EM | عنوان = Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations | صحيفة = Genes, Brain, and Behavior | المجلد = 6 | العدد = 6 | صفحات = 503–16 | تاريخ = Aug 2007 | pmid = 17054721 | pmc = 2040186 | doi = 10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, Slavotinek A, Schwartz CE, Simpson EM | عنوان = Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes | صحيفة = BMC Medical Genetics | المجلد = 8 | صفحات = 48 | سنة = 2007 | pmid = 17655765 | pmc = 1950490 | doi = 10.1186/1471-2350-8-48 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sun G, Yu RT, Evans RM, Shi Y | عنوان = Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 104 | العدد = 39 | صفحات = 15282–7 | تاريخ = Sep 2007 | pmid = 17873065 | pmc = 2000559 | doi = 10.1073/pnas.0704089104 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 6}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-6}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:مستقبلات داخل الخلية]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>