https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TBX3TBX3 - تاريخ المراجعة2026-06-04T10:05:24Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=TBX3&diff=2346541&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T18:23:43Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TBX3'''{{فاصل}} ('''T-box 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TBX3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8988164">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li QY, Newbury-Ecob RA, Terrett JA, Wilson DI, Curtis AR, Yi CH, Gebuhr T, Bullen PJ, Robson SC, Strachan T, Bonnet D, Lyonnet S, Young ID, Raeburn JA, Buckler AJ, Law DJ, Brook JD | عنوان = Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 15 | العدد = 1 | صفحات = 21–9 | تاريخ = Jan 1997 | pmid = 8988164 | pmc = | doi = 10.1038/ng0197-21 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6926| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307223613/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6926 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bamshad M, Lin RC, Law DJ, Watkins WC, Krakowiak PA, Moore ME, Franceschini P, Lala R, Holmes LB, Gebuhr TC, Bruneau BG, Schinzel A, Seidman JG, Seidman CE, Jorde LB | عنوان = Mutations in human TBX3 alter limb, apocrine and genital development in ulnar-mammary syndrome | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 16 | العدد = 3 | صفحات = 311–5 | تاريخ = Jul 1997 | pmid = 9207801 | doi = 10.1038/ng0797-311 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bamshad M, Le T, Watkins WS, Dixon ME, Kramer BE, Roeder AD, Carey JC, Root S, Schinzel A, Van Maldergem L, Gardner RJ, Lin RC, Seidman CE, Seidman JG, Wallerstein R, Moran E, Sutphen R, Campbell CE, Jorde LB | عنوان = The spectrum of mutations in TBX3: Genotype/Phenotype relationship in ulnar-mammary syndrome | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 64 | العدد = 6 | صفحات = 1550–62 | تاريخ = Jun 1999 | pmid = 10330342 | pmc = 1377898 | doi = 10.1086/302417 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = ((He Ml)), Wen L, Campbell CE, Wu JY, Rao Y | عنوان = Transcription repression by Xenopus ET and its human ortholog TBX3, a gene involved in ulnar-mammary syndrome | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 96 | العدد = 18 | صفحات = 10212–7 | تاريخ = Aug 1999 | pmid = 10468588 | pmc = 17868 | doi = 10.1073/pnas.96.18.10212 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Carlson H, Ota S, Campbell CE, Hurlin PJ | عنوان = A dominant repression domain in Tbx3 mediates transcriptional repression and cell immortalization: relevance to mutations in Tbx3 that cause ulnar-mammary syndrome | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 10 | العدد = 21 | صفحات = 2403–13 | تاريخ = Oct 2001 | pmid = 11689487 | doi = 10.1093/hmg/10.21.2403 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brummelkamp TR, Kortlever RM, Lingbeek M, Trettel F, MacDonald ME, van Lohuizen M, Bernards R | عنوان = TBX-3, the gene mutated in Ulnar-Mammary Syndrome, is a negative regulator of p19ARF and inhibits senescence | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 8 | صفحات = 6567–72 | تاريخ = Feb 2002 | pmid = 11748239 | doi = 10.1074/jbc.M110492200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lingbeek ME, Jacobs JJ, van Lohuizen M | عنوان = The T-box repressors TBX2 and TBX3 specifically regulate the tumor suppressor gene p14ARF via a variant T-site in the initiator | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 29 | صفحات = 26120–7 | تاريخ = Jul 2002 | pmid = 12000749 | doi = 10.1074/jbc.M200403200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Coll M, Seidman JG, Müller CW | عنوان = Structure of the DNA-bound T-box domain of human TBX3, a transcription factor responsible for ulnar-mammary syndrome | صحيفة = Structure | المجلد = 10 | العدد = 3 | صفحات = 343–56 | تاريخ = Mar 2002 | pmid = 12005433 | doi = 10.1016/S0969-2126(02)00722-0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Carlson H, Ota S, Song Y, Chen Y, Hurlin PJ | عنوان = Tbx3 impinges on the p53 pathway to suppress apoptosis, facilitate cell transformation and block myogenic differentiation | صحيفة = Oncogene | المجلد = 21 | العدد = 24 | صفحات = 3827–35 | تاريخ = May 2002 | pmid = 12032820 | doi = 10.1038/sj.onc.1205476 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sasaki G, Ogata T, Ishii T, Hasegawa T, Sato S, Matsuo N | عنوان = Novel mutation of TBX3 in a Japanese family with ulnar-mammary syndrome: implication for impaired sex development | صحيفة = American Journal of Medical Genetics | المجلد = 110 | العدد = 4 | صفحات = 365–9 | تاريخ = Jul 2002 | pmid = 12116211 | doi = 10.1002/ajmg.10447 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wollnik B, Kayserili H, Uyguner O, Tukel T, Yuksel-Apak M | عنوان = Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family | صحيفة = Annales De Génétique | المجلد = 45 | العدد = 4 | صفحات = 213–7 | سنة = 2003 | pmid = 12668170 | doi = 10.1016/S0003-3995(02)01144-9 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fan W, Huang X, Chen C, Gray J, Huang T | عنوان = TBX3 and its isoform TBX3+2a are functionally distinctive in inhibition of senescence and are overexpressed in a subset of breast cancer cell lines | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 64 | العدد = 15 | صفحات = 5132–9 | تاريخ = Aug 2004 | pmid = 15289316 | doi = 10.1158/0008-5472.CAN-04-0615 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lomnytska M, Dubrovska A, Hellman U, Volodko N, Souchelnytskyi S | عنوان = Increased expression of cSHMT, Tbx3 and utrophin in plasma of ovarian and breast cancer patients | صحيفة = International Journal of Cancer | المجلد = 118 | العدد = 2 | صفحات = 412–21 | تاريخ = Jan 2006 | pmid = 16049973 | doi = 10.1002/ijc.21332 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yang L, Cai CL, Lin L, Qyang Y, Chung C, Monteiro RM, Mummery CL, Fishman GI, Cogen A, Evans S | عنوان = Isl1Cre reveals a common Bmp pathway in heart and limb development | صحيفة = Development | المجلد = 133 | العدد = 8 | صفحات = 1575–85 | تاريخ = Apr 2006 | pmid = 16556916 | doi = 10.1242/dev.02322 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lee HS, Cho HH, Kim HK, Bae YC, Baik HS, Jung JS | عنوان = Tbx3, a transcriptional factor, involves in proliferation and osteogenic differentiation of human adipose stromal cells | صحيفة = Molecular and Cellular Biochemistry | المجلد = 296 | العدد = 1-2 | صفحات = 129–36 | تاريخ = Feb 2007 | pmid = 16955224 | doi = 10.1007/s11010-006-9306-4 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M | عنوان = Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks | صحيفة = Cell | المجلد = 127 | العدد = 3 | صفحات = 635–48 | تاريخ = Nov 2006 | pmid = 17081983 | doi = 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mommersteeg MT, Hoogaars WM, Prall OW, de Gier-de Vries C, Wiese C, Clout DE, Papaioannou VE, Brown NA, Harvey RP, Moorman AF, Christoffels VM | عنوان = Molecular pathway for the localized formation of the sinoatrial node | صحيفة = Circulation Research | المجلد = 100 | العدد = 3 | صفحات = 354–62 | تاريخ = Feb 2007 | pmid = 17234970 | doi = 10.1161/01.RES.0000258019.74591.b3 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 12}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز