https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TBCE TBCE - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:25:02Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=TBCE&diff=2344231&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-28T18:21:52Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;TBCE&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Tubulin folding cofactor E&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TBCE في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TBCE tubulin folding cofactor E| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6905| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308071732/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6905 | تاريخ أرشيف = 08 مارس 2010 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tian G, Huang Y, Rommelaere H, Vandekerckhove J, Ampe C, Cowan NJ | عنوان = Pathway leading to correctly folded beta-tubulin | صحيفة = Cell | المجلد = 86 | العدد = 2 | صفحات = 287–96 |تاريخ=Sep 1996 | pmid = 8706133 | pmc = | doi =10.1016/S0092-8674(00)80100-2 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lewis SA, Tian G, Vainberg IE, Cowan NJ |عنوان=Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=132 |العدد= 1–2 |صفحات= 1–4 |سنة= 1996 |pmid= 8567715 |doi=10.1083/jcb.132.1.1 | pmc=2120700 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Parvari R, Diaz GA, Hershkovitz E |عنوان=Parathyroid development and the role of tubulin chaperone E |صحيفة=Horm. Res. |المجلد=67 |العدد= 1 |صفحات= 12–21 |سنة= 2007 |pmid= 17008776 |doi= 10.1159/000095944 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tian G, Lewis SA, Feierbach B, etal |عنوان=Tubulin subunits exist in an activated conformational state generated and maintained by protein cofactors |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=138 |العدد= 4 |صفحات= 821–32 |سنة= 1997 |pmid= 9265649 |doi=10.1083/jcb.138.4.821 | pmc=2138046 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Parvari R, Hershkovitz E, Kanis A, etal |عنوان=Homozygosity and linkage-disequilibrium mapping of the syndrome of congenital hypoparathyroidism, growth and mental retardation, and dysmorphism to a 1-cM interval on chromosome 1q42-43 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 1 |صفحات= 163–9 |سنة= 1998 |pmid= 9634513 |doi=10.1086/301915 | pmc=1377236 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Diaz GA, Khan KT, Gelb BD |عنوان=The autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome locus maps to chromosome 1q42-q43 |صحيفة=Genomics |المجلد=54 |العدد= 1 |صفحات= 13–8 |سنة= 1999 |pmid= 9806825 |doi= 10.1006/geno.1998.5530 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Roobol A, Sahyoun ZP, Carden MJ |عنوان=Selected subunits of the cytosolic chaperonin associate with microtubules assembled in vitro |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 4 |صفحات= 2408–15 |سنة= 1999 |pmid= 9891010 |doi=10.1074/jbc.274.4.2408 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Parvari R, Hershkovitz E, Grossman N, etal |عنوان=Mutation of TBCE causes hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism and autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 3 |صفحات= 448–52 |سنة= 2002 |pmid= 12389028 |doi= 10.1038/ng1012 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Martin N, Jaubert J, Gounon P, etal |عنوان=A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 3 |صفحات= 443–7 |سنة= 2002 |pmid= 12389029 |doi= 10.1038/ng1016 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bommel H, Xie G, Rossoll W, etal |عنوان=Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=159 |العدد= 4 |صفحات= 563–9 |سنة= 2003 |pmid= 12446740 |doi= 10.1083/jcb.200208001 | pmc=2173089 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L, etal |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2004 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, etal |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kortazar D, Fanarraga ML, Carranza G, etal |عنوان=Role of cofactors B (TBCB) and E (TBCE) in tubulin heterodimer dissociation |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=313 |العدد= 3 |صفحات= 425–36 |سنة= 2007 |pmid= 17184771 |doi= 10.1016/j.yexcr.2006.09.002 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 1}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> {{بذرة جين-1}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]<br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div> عبد العزيز