https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TBC1D24TBC1D24 - تاريخ المراجعة2026-06-04T11:39:56Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=TBC1D24&diff=2347131&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T18:20:28Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TBC1D24'''{{فاصل}} ('''TBC1 domain family member 24''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TBC1D24 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"><br />
{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TBC1 domain family, member 24 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/57465 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20161103233106/http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/gene/57465 | تاريخ أرشيف = 3 نوفمبر 2016 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O | عنوان = Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain | صحيفة = DNA Research | المجلد = 6 | العدد = 5 | صفحات = 329–36 | تاريخ = October 1999 | pmid = 10574461 | doi = 10.1093/dnares/6.5.329 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fukuda M | عنوان = TBC proteins: GAPs for mammalian small GTPase Rab? | صحيفة = Bioscience Reports | المجلد = 31 | العدد = 3 | صفحات = 159–68 | تاريخ = June 2011 | pmid = 21250943 | doi = 10.1042/BSR20100112 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Corbett MA, Bahlo M, Jolly L, Afawi Z, Gardner AE, Oliver KL, Tan S, Coffey A, Mulley JC, Dibbens LM, Simri W, Shalata A, Kivity S, Jackson GD, Berkovic SF, Gecz J | عنوان = A focal epilepsy and intellectual disability syndrome is due to a mutation in TBC1D24 | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 87 | العدد = 3 | صفحات = 371–5 | تاريخ = September 2010 | pmid = 20797691 | pmc = 2933342 | doi = 10.1016/j.ajhg.2010.08.001 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishibashi K, Kanno E, Itoh T, Fukuda M | عنوان = Identification and characterization of a novel Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) protein that possesses Rab3A-GAP activity | صحيفة = Genes to Cells | المجلد = 14 | العدد = 1 | صفحات = 41–52 | تاريخ = January 2009 | pmid = 19077034 | pmc = | doi = 10.1111/j.1365-2443.2008.01251.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Falace A, Filipello F, La Padula V, Vanni N, Madia F, De Pietri Tonelli D, de Falco FA, Striano P, Dagna Bricarelli F, Minetti C, Benfenati F, Fassio A, Zara F | عنوان = TBC1D24, an ARF6-interacting protein, is mutated in familial infantile myoclonic epilepsy | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 87 | العدد = 3 | صفحات = 365–70 | تاريخ = September 2010 | pmid = 20727515 | pmc = 2933335 | doi = 10.1016/j.ajhg.2010.07.020 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-16}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div>عبد العزيز