https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=TACSTD2
TACSTD2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:48:12Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=TACSTD2&diff=2344227&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:18:23Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''TACSTD2'''{{فاصل}} ('''Tumor associated calcium signal transducer 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] TACSTD2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Calabrese G, Crescenzi C, Morizio E, Palka G, Guerra E, Alberti S | عنوان = Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 92 | العدد = 1-2 | صفحات = 164–5 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11306819 | pmc = | doi =10.1159/000056891 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Linnenbach AJ, Seng BA, Wu S, Robbins S, Scollon M, Pyrc JJ, Druck T, Huebner K | عنوان = Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 13 | العدد = 3 | صفحات = 1507–15 |تاريخ=Apr 1993 | pmid = 8382772 | pmc = 359462 | doi = }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4070| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [http://www.globenewswire.com/news-release/2015/01/05/694944/10113907/en/Immunomedics-Awarded-Fast-Track-Designation-by-FDA-for-Sacituzumab-Govitecan-IMMU-132-for-Triple-Negative-Breast-Cancer-Therapy.html] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171217014122/https://globenewswire.com/news-release/2015/01/05/694944/10113907/en/Immunomedics-Awarded-Fast-Track-Designation-by-FDA-for-Sacituzumab-Govitecan-IMMU-132-for-Triple-Negative-Breast-Cancer-Therapy.html |date=17 ديسمبر 2017}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Linnenbach AJ, Wojcierowski J, Wu SA, etal |عنوان=Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=86 |العدد= 1 |صفحات= 27–31 |سنة= 1989 |pmid= 2911574 |doi=10.1073/pnas.86.1.27 | pmc=286396 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fornaro M, Dell'Arciprete R, Stella M, etal |عنوان=Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=62 |العدد= 5 |صفحات= 610–8 |سنة= 1995 |pmid= 7665234 |doi=10.1002/ijc.2910620520 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=El Sewedy T, Fornaro M, Alberti S |عنوان=Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=75 |العدد= 2 |صفحات= 324–30 |سنة= 1998 |pmid= 9462726 |doi=10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ripani E, Sacchetti A, Corda D, Alberti S |عنوان=Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=76 |العدد= 5 |صفحات= 671–6 |سنة= 1998 |pmid= 9610724 |doi=10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tsujikawa M, Kurahashi H, Tanaka T, etal |عنوان=Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=21 |العدد= 4 |صفحات= 420–3 |سنة= 1999 |pmid= 10192395 |doi= 10.1038/7759 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nakamura T, Nishida K, Dota A, etal |عنوان=Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2000-05_129_5/page/665 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=129 |العدد= 5 |صفحات= 665–6 |سنة= 2000 |pmid= 10844062 |doi=10.1016/S0002-9394(00)00369-X }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kinoshita S, Nishida K, Dota A, Abbie F, etal |عنوان=Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy. |صحيفة=Cornea |المجلد=19 |العدد= 4 |صفحات= 551–5 |سنة= 2000 |pmid= 10928776 |doi=10.1097/00003226-200007000-00029 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tsujikawa M, Tsujikawa K, Maeda N, etal |عنوان=Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2000-08_41_9/page/2466 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=41 |العدد= 9 |صفحات= 2466–8 |سنة= 2000 |pmid= 10937555 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ha NT, Fujiki K, Hotta Y, etal |عنوان=Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2000-07_130_1/page/119 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=130 |العدد= 1 |صفحات= 119–20 |سنة= 2000 |pmid= 11004271 |doi=10.1016/S0002-9394(00)00596-1 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tasa G, Kals J, Muru K, etal |عنوان=A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2001-11_42_12/page/2762 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=42 |العدد= 12 |صفحات= 2762–4 |سنة= 2001 |pmid= 11687514 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yoshida S, Kumano Y, Yoshida A, etal |عنوان=Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2002-06_133_6/page/830 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=133 |العدد= 6 |صفحات= 830–2 |سنة= 2002 |pmid= 12036680 |doi=10.1016/S0002-9394(02)01407-1 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ren Z, Lin PY, Klintworth GK, etal |عنوان=Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 6 |صفحات= 568–77 |سنة= 2002 |pmid= 12107443 |doi= 10.1007/s00439-002-0729-z }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ha NT, Chau HM, Cung le X, etal |عنوان=A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2003-03_135_3/page/390 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=135 |العدد= 3 |صفحات= 390–3 |سنة= 2003 |pmid= 12614764 |doi=10.1016/S0002-9394(02)01952-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gires O, Eskofier S, Lang S, etal |عنوان=Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter. |صحيفة=Anticancer Res. |المجلد=23 |العدد= 4 |صفحات= 3255–61 |سنة= 2003 |pmid= 12926061 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tian X, Fujiki K, Li Q, etal |عنوان=Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2004-03_137_3/page/567 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=137 |العدد= 3 |صفحات= 567–9 |سنة= 2004 |pmid= 15013888 |doi= 10.1016/j.ajo.2003.08.008 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Murakami A, Kimura S, Fujiki K, etal |عنوان=Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy. |صحيفة=Jpn. J. Ophthalmol. |المجلد=48 |العدد= 4 |صفحات= 317–20 |سنة= 2004 |pmid= 15295654 |doi= 10.1007/s10384-003-0064-5 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>
عبد العزيز