<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Stratifin</id>
	<title>Stratifin - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Stratifin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=Stratifin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T09:25:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=Stratifin&amp;diff=2344224&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=Stratifin&amp;diff=2344224&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T18:14:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Stratifin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Stratifin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] Stratifin في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8515476&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Leffers H, Madsen P, Rasmussen HH, Honoré B, Andersen AH, Walbum E, Vandekerckhove J, Celis JE | عنوان = Molecular cloning and expression of the transformation sensitive epithelial marker stratifin. A member of a protein family that has been involved in the protein kinase C signalling pathway | صحيفة = Journal of Molecular Biology | المجلد = 231 | العدد = 4 | صفحات = 982–98 | تاريخ = June 1993 | pmid = 8515476 | pmc =  | doi = 10.1006/jmbi.1993.1346 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8515476&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SFN stratifin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=2810| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hermeking H | عنوان = Extracellular 14-3-3sigma protein: a potential mediator of epithelial-mesenchymal interactions | صحيفة = The Journal of Investigative Dermatology | المجلد = 124 | العدد = 1 | صفحات = ix-x | تاريخ = January 2005 | pmid = 15654940 | doi = 10.1111/j.0022-202X.2004.23534.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mhawech P | عنوان = 14-3-3 proteins--an update | صحيفة = Cell Research | المجلد = 15 | العدد = 4 | صفحات = 228–36 | تاريخ = April 2005 | pmid = 15857577 | doi = 10.1038/sj.cr.7290291 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lodygin D, Hermeking H | عنوان = The role of epigenetic inactivation of 14-3-3sigma in human cancer | صحيفة = Cell Research | المجلد = 15 | العدد = 4 | صفحات = 237–46 | تاريخ = April 2005 | pmid = 15857578 | doi = 10.1038/sj.cr.7290292 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J | عنوان = Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes | صحيفة = Electrophoresis | المجلد = 13 | العدد = 12 | صفحات = 960–9 | تاريخ = December 1992 | pmid = 1286667 | doi = 10.1002/elps.11501301199 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Prasad GL, Valverius EM, McDuffie E, Cooper HL | عنوان = Complementary DNA cloning of a novel epithelial cell marker protein, HME1, that may be down-regulated in neoplastic mammary cells | صحيفة = Cell Growth &amp;amp; Differentiation | المجلد = 3 | العدد = 8 | صفحات = 507–13 | تاريخ = August 1992 | pmid = 1390337 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hermeking H, Lengauer C, Polyak K, He TC, Zhang L, Thiagalingam S, Kinzler KW, Vogelstein B | عنوان = 14-3-3sigma is a p53-regulated inhibitor of G2/M progression | صحيفة = Molecular Cell | المجلد = 1 | العدد = 1 | صفحات = 3–11 | تاريخ = December 1997 | pmid = 9659898 | doi = 10.1016/S1097-2765(00)80002-7 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chan TA, Hermeking H, Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B | عنوان = 14-3-3Sigma is required to prevent mitotic catastrophe after DNA damage | صحيفة = Nature | المجلد = 401 | العدد = 6753 | صفحات = 616–20 | تاريخ = October 1999 | pmid = 10524633 | doi = 10.1038/44188 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Laronga C, Yang HY, Neal C, Lee MH | عنوان = Association of the cyclin-dependent kinases and 14-3-3 sigma negatively regulates cell cycle progression | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 275 | العدد = 30 | صفحات = 23106–12 | تاريخ = July 2000 | pmid = 10767298 | doi = 10.1074/jbc.M905616199 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Samuel T, Weber HO, Rauch P, Verdoodt B, Eppel JT, McShea A, Hermeking H, Funk JO | عنوان = The G2/M regulator 14-3-3sigma prevents apoptosis through sequestration of Bax | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 276 | العدد = 48 | صفحات = 45201–6 | تاريخ = November 2001 | pmid = 11574543 | doi = 10.1074/jbc.M106427200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Johnson BA, Stehn JR, Yaffe MB, Blackwell TK | عنوان = Cytoplasmic localization of tristetraprolin involves 14-3-3-dependent and -independent mechanisms | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 20 | صفحات = 18029–36 | تاريخ = May 2002 | pmid = 11886850 | doi = 10.1074/jbc.M110465200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tian H, Faje AT, Lee SL, Jorgensen TJ | عنوان = Radiation-induced phosphorylation of Chk1 at S345 is associated with p53-dependent cell cycle arrest pathways | صحيفة = Neoplasia | المجلد = 4 | العدد = 2 | صفحات = 171–80 | سنة = 2002 | pmid = 11896572 | pmc = 1550321 | doi =  10.1038/sj.neo.7900219}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ku NO, Michie S, Resurreccion EZ, Broome RL, Omary MB | عنوان = Keratin binding to 14-3-3 proteins modulates keratin filaments and hepatocyte mitotic progression | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 99 | العدد = 7 | صفحات = 4373–8 | تاريخ = April 2002 | pmid = 11917136 | pmc = 123655 | doi = 10.1073/pnas.072624299 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Urano T, Saito T, Tsukui T, Fujita M, Hosoi T, Muramatsu M, Ouchi Y, Inoue S | عنوان = Efp targets 14-3-3 sigma for proteolysis and promotes breast tumour growth | صحيفة = Nature | المجلد = 417 | العدد = 6891 | صفحات = 871–5 | تاريخ = June 2002 | pmid = 12075357 | doi = 10.1038/nature00826 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu MY, Cai S, Espejo A, Bedford MT, Walker CL | عنوان = 14-3-3 interacts with the tumor suppressor tuberin at Akt phosphorylation site(s) | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 62 | العدد = 22 | صفحات = 6475–80 | تاريخ = November 2002 | pmid = 12438239 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bhatia K, Siraj AK, Hussain A, Bu R, Gutiérrez MI | عنوان = The tumor suppressor gene 14-3-3 sigma is commonly methylated in normal and malignant lymphoid cells | صحيفة = Cancer Epidemiology, Biomarkers &amp;amp; Prevention | المجلد = 12 | العدد = 2 | صفحات = 165–9 | تاريخ = February 2003 | pmid = 12582028 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kino T, Souvatzoglou E, De Martino MU, Tsopanomihalu M, Wan Y, Chrousos GP | عنوان = Protein 14-3-3sigma interacts with and favors cytoplasmic subcellular localization of the glucocorticoid receptor, acting as a negative regulator of the glucocorticoid signaling pathway | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 28 | صفحات = 25651–6 | تاريخ = July 2003 | pmid = 12730237 | doi = 10.1074/jbc.M302818200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nakajima T, Shimooka H, Weixa P, Segawa A, Motegi A, Jian Z, Masuda N, Ide M, Sano T, Oyama T, Tsukagoshi H, Hamanaka K, Maeda M | عنوان = Immunohistochemical demonstration of 14-3-3 sigma protein in normal human tissues and lung cancers, and the preponderance of its strong expression in epithelial cells of squamous cell lineage | صحيفة = Pathology International | المجلد = 53 | العدد = 6 | صفحات = 353–60 | تاريخ = June 2003 | pmid = 12787309 | doi = 10.1046/j.1440-1827.2003.01481.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rishi AK, Zhang L, Boyanapalli M, Wali A, Mohammad RM, Yu Y, Fontana JA, Hatfield JS, Dawson MI, Majumdar AP, Reichert U | عنوان = Identification and characterization of a cell cycle and apoptosis regulatory protein-1 as a novel mediator of apoptosis signaling by retinoid CD437 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 35 | صفحات = 33422–35 | تاريخ = August 2003 | pmid = 12816952 | doi = 10.1074/jbc.M303173200 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 1}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-1}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>