https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=Spastin Spastin - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:37:14Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=Spastin&diff=2344578&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T03:18:10Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;Spastin&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Spastin&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] Spastin في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Roll-Mecak A, Vale RD | عنوان = Structural basis of microtubule severing by the hereditary spastic paraplegia protein spastin | صحيفة = [[نيتشر (مجلة)]] | المجلد = 451 | العدد = 7176| صفحات = 363–7 | سنة = 2008 | pmid = 18202664 | pmc = 2882799 | doi = 10.1038/nature06482 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SPAST spastin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6683| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100412224809/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6683 | تاريخ أرشيف = 12 أبريل 2010 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=[[DNA Res.]] |المجلد=6 |العدد= 3 |صفحات= 197–205 |سنة= 1999 |pmid= 10470851 |doi=10.1093/dnares/6.3.197 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hazan J, Davoine CS, Mavel D, etal |عنوان=A fine integrated map of the SPG4 locus excludes an expanded CAG repeat in chromosome 2p-linked autosomal dominant spastic paraplegia. |صحيفة=[[Genomics (journal)|Genomics]] |المجلد=60 |العدد= 3 |صفحات= 309–19 |سنة= 1999 |pmid= 10493830 |doi= 10.1006/geno.1999.5932 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hazan J, Fonknechten N, Mavel D, etal |عنوان=Spastin, a new AAA protein, is altered in the most frequent form of autosomal dominant spastic paraplegia. |صحيفة=[[Nat. Genet.]] |المجلد=23 |العدد= 3 |صفحات= 296–303 |سنة= 1999 |pmid= 10610178 |doi= 10.1038/15472 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fonknechten N, Mavel D, Byrne P, etal |عنوان=Spectrum of SPG4 mutations in autosomal dominant spastic paraplegia. |صحيفة=[[Hum. Mol. Genet.]] |المجلد=9 |العدد= 4 |صفحات= 637–44 |سنة= 2000 |pmid= 10699187 |doi=10.1093/hmg/9.4.637 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Santorelli FM, Patrono C, Fortini D, etal |عنوان=Intrafamilial variability in hereditary spastic paraplegia associated with an SPG4 gene mutation. |صحيفة=[[Neurology (journal)|Neurology]] |المجلد=55 |العدد= 5 |صفحات= 702–5 |سنة= 2000 |pmid= 10980739 |doi= 10.1212/wnl.55.5.702}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lindsey JC, Lusher ME, McDermott CJ, etal |عنوان=Mutation analysis of the spastin gene (SPG4) in patients with hereditary spastic paraparesis. |صحيفة=[[J. Med. Genet.]] |المجلد=37 |العدد= 10 |صفحات= 759–65 |سنة= 2001 |pmid= 11015453 |doi=10.1136/jmg.37.10.759 | pmc=1757167 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bürger J, Fonknechten N, Hoeltzenbein M, etal |عنوان=Hereditary spastic paraplegia caused by mutations in the SPG4 gene. |صحيفة=[[Eur. J. Hum. Genet.]] |المجلد=8 |العدد= 10 |صفحات= 771–6 |سنة= 2001 |pmid= 11039577 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200528 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hentati A, Deng HX, Zhai H, etal |عنوان=Novel mutations in spastin gene and absence of correlation with age at onset of symptoms. |صحيفة=[[Neurology (journal)|Neurology]] |المجلد=55 |العدد= 9 |صفحات= 1388–90 |سنة= 2000 |pmid= 11087788 |doi= 10.1212/wnl.55.9.1388}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Svenson IK, Ashley-Koch AE, Gaskell PC, etal |عنوان=Identification and expression analysis of spastin gene mutations in hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[Am. J. Hum. Genet.]] |المجلد=68 |العدد= 5 |صفحات= 1077–85 |سنة= 2001 |pmid= 11309678 |doi=10.1086/320111 | pmc=1226088 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Svenson IK, Ashley-Koch AE, Pericak-Vance MA, Marchuk DA |عنوان=A second leaky splice-site mutation in the spastin gene. |صحيفة=[[Am. J. Hum. Genet.]] |المجلد=69 |العدد= 6 |صفحات= 1407–9 |سنة= 2002 |pmid= 11704932 |doi=10.1086/324593 | pmc=1235553 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Errico A, Ballabio A, Rugarli EI |عنوان=Spastin, the protein mutated in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia, is involved in microtubule dynamics. |صحيفة=[[Hum. Mol. Genet.]] |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 153–63 |سنة= 2002 |pmid= 11809724 |doi=10.1093/hmg/11.2.153 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Meijer IA, Hand CK, Cossette P, etal |عنوان=Spectrum of SPG4 mutations in a large collection of North American families with hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[Arch. Neurol.]] |المجلد=59 |العدد= 2 |صفحات= 281–6 |سنة= 2002 |pmid= 11843700 |doi=10.1001/archneur.59.2.281 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Patrono C, Casali C, Tessa A, etal |عنوان=Missense and splice site mutations in SPG4 suggest loss-of-function in dominant spastic paraplegia. |صحيفة=[[J. Neurol.]] |المجلد=249 |العدد= 2 |صفحات= 200–5 |سنة= 2002 |pmid= 11985387 |doi=10.1007/PL00007865 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Morita M, Ho M, Hosler BA, etal |عنوان=A novel mutation in the spastin gene in a family with spastic paraplegia. |صحيفة=[[Neurosci. Lett.]] |المجلد=325 |العدد= 1 |صفحات= 57–61 |سنة= 2002 |pmid= 12023066 |doi=10.1016/S0304-3940(02)00239-2 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sauter S, Miterski B, Klimpe S, etal |عنوان=Mutation analysis of the spastin gene (SPG4) in patients in Germany with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[Hum. Mutat.]] |المجلد=20 |العدد= 2 |صفحات= 127–32 |سنة= 2002 |pmid= 12124993 |doi= 10.1002/humu.10105 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yabe I, Sasaki H, Tashiro K, etal |عنوان=Spastin gene mutation in Japanese with hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[J. Med. Genet.]] |المجلد=39 |العدد= 8 |صفحات= e46 |سنة= 2002 |pmid= 12161613 |doi=10.1136/jmg.39.8.e46 | pmc=1735214 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Proukakis C, Hart PE, Cornish A, etal |عنوان=Three novel spastin (SPG4) mutations in families with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[J. Neurol. Sci.]] |المجلد=201 |العدد= 1-2 |صفحات= 65–9 |سنة= 2002 |pmid= 12163196 |doi=10.1016/S0022-510X(02)00192-2 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ki CS, Lee WY, Han DH, etal |عنوان=A novel missense mutation (I344K) in the SPG4gene in a Korean family with autosomal-dominant hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=[[J. Hum. Genet.]] |المجلد=47 |العدد= 9 |صفحات= 473–7 |سنة= 2002 |pmid= 12202986 |doi= 10.1007/s100380200068 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Namekawa M, Takiyama Y, Sakoe K, etal |عنوان=A Japanese SPG4 family with a novel missense mutation of the SPG4 gene: intrafamilial variability in age at onset and clinical severity. |صحيفة=[[Acta Neurol. Scand.]] |المجلد=106 |العدد= 6 |صفحات= 387–91 |سنة= 2003 |pmid= 12460147 |doi=10.1034/j.1600-0404.2002.01254.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Starling A, Rocco P, Passos-Bueno MR, etal |عنوان=Autosomal dominant (AD) pure spastic paraplegia (HSP) linked to locus SPG4 affects almost exclusively males in a large pedigree. |صحيفة=[[J. Med. Genet.]] |المجلد=39 |العدد= 12 |صفحات= e77 |سنة= 2003 |pmid= 12471215 |doi=10.1136/jmg.39.12.e77 | pmc=1757223 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 2}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> {{بذرة جين-2}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div> عبد العزيز