https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SYNGR1
SYNGR1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:56:18Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SYNGR1&diff=2348117&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:17:55Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SYNGR1'''{{فاصل}} ('''Synaptogyrin 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SYNGR1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"/><ref name="pmid9760194">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kedra D, Pan HQ, Seroussi E, Fransson I, Guilbaud C, Collins JE, Dunham I, Blennow E, Roe BA, Piehl F, Dumanski JP | عنوان = Characterization of the human synaptogyrin gene family | صحيفة = Hum Genet | المجلد = 103 | العدد = 2 | صفحات = 131–41 |تاريخ=Oct 1998 | pmid = 9760194 | pmc = | doi =10.1007/s004390050795 }}</ref><ref name="pmid10595519">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Janz R, Sudhof TC, Hammer RE, Unni V, Siegelbaum SA, Bolshakov VY | عنوان = Essential roles in synaptic plasticity for synaptogyrin I and synaptophysin I | صحيفة = Neuron | المجلد = 24 | العدد = 3 | صفحات = 687–700 |تاريخ=Jan 2000 | pmid = 10595519 | pmc = | doi =10.1016/S0896-6273(00)81122-8 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SYNGR1 synaptogyrin 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9145| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207201343/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9145|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mirnics K, Middleton FA, Marquez A, etal |عنوان=Molecular characterization of schizophrenia viewed by microarray analysis of gene expression in prefrontal cortex. |صحيفة=Neuron |المجلد=28 |العدد= 1 |صفحات= 53–67 |سنة= 2000 |pmid= 11086983 |doi=10.1016/S0896-6273(00)00085-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Verma R, Chauhan C, Saleem Q, etal |عنوان=A nonsense mutation in the synaptogyrin 1 gene in a family with schizophrenia |صحيفة=Biol. Psychiatry |المجلد=55 |العدد= 2 |صفحات= 196–9 |سنة= 2004 |pmid= 14732601 |doi=10.1016/j.biopsych.2003.10.012 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA, etal |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84 | pmc=545604 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Verma R, Kubendran S, Das SK, etal |عنوان=SYNGR1 is associated with schizophrenia and bipolar disorder in southern India |صحيفة=J. Hum. Genet. |المجلد=50 |العدد= 12 |صفحات= 635–40 |سنة= 2006 |pmid= 16215643 |doi= 10.1007/s10038-005-0307-z }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Cheng MC, Chen CH |عنوان=Identification of rare mutations of synaptogyrin 1 gene in patients with schizophrenia | مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-psychiatric-research_2007-12_41_12/page/1027 |صحيفة=Journal of Psychiatric Research |المجلد=41 |العدد= 12 |صفحات= 1027–31 |سنة= 2007 |pmid= 17049558 |doi= 10.1016/j.jpsychires.2006.08.010 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, etal |عنوان=Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes |صحيفة=J. Proteome Res. |المجلد=5 |العدد= 11 |صفحات= 3135–44 |سنة= 2007 |pmid= 17081065 |doi= 10.1021/pr060363j }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 22}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بيولوجيا الاضطراب ثنائي القطب]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]</div>
عبد العزيز