https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SYN3
SYN3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:47:41Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SYN3&diff=2348190&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T18:09:24Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SYN3'''{{فاصل}} ('''Synapsin III''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SYN3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9539796">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kao HT, Porton B, Czernik AJ, Feng J, Yiu G, Haring M, Benfenati F, Greengard P | عنوان = A third member of the synapsin gene family | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 95 | العدد = 8 | صفحات = 4667–72 |تاريخ=May 1998 | pmid = 9539796 | pmc = 22548 | doi =10.1073/pnas.95.8.4667 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SYN3 synapsin III| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8224| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Hosaka M, Südhof TC |عنوان=Homo- and heterodimerization of synapsins. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 24 |صفحات= 16747–53 |سنة= 1999 |pmid= 10358015 |doi=10.1074/jbc.274.24.16747 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kao HT, Porton B, Hilfiker S, etal |عنوان=Molecular evolution of the synapsin gene family. |صحيفة=J. Exp. Zool. |المجلد=285 |العدد= 4 |صفحات= 360–77 |سنة= 2000 |pmid= 10578110 |doi=10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<360::AID-JEZ4>3.0.CO;2-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Porton B, Kao HT, Greengard P |عنوان=Characterization of transcripts from the synapsin III gene locus. |صحيفة=J. Neurochem. |المجلد=73 |العدد= 6 |صفحات= 2266–71 |سنة= 1999 |pmid= 10582583 |doi=10.1046/j.1471-4159.1999.0732266.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tsai MT, Hung CC, Tsai CY, etal |عنوان=Mutation analysis of synapsin III gene in schizophrenia. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=114 |العدد= 1 |صفحات= 79–83 |سنة= 2002 |pmid= 11840510 |doi=10.1002/ajmg.10116 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jaffrey SR, Benfenati F, Snowman AM, etal |عنوان=Neuronal nitric-oxide synthase localization mediated by a ternary complex with synapsin and CAPON. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 5 |صفحات= 3199–204 |سنة= 2002 |pmid= 11867766 |doi= 10.1073/pnas.261705799 | pmc=122496 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Porton B, Ferreira A, DeLisi LE, Kao HT |عنوان=A rare polymorphism affects a mitogen-activated protein kinase site in synapsin III: possible relationship to schizophrenia. |صحيفة=Biol. Psychiatry |المجلد=55 |العدد= 2 |صفحات= 118–25 |سنة= 2004 |pmid= 14732590 |doi=10.1016/j.biopsych.2003.07.002 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA, etal |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome. |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84 | pmc=545604 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lachman HM, Stopkova P, Rafael MA, Saito T |عنوان=Association of schizophrenia in African Americans to polymorphism in synapsin III gene. |صحيفة=Psychiatr. Genet. |المجلد=15 |العدد= 2 |صفحات= 127–32 |سنة= 2005 |pmid= 15900227 |doi=10.1097/00041444-200506000-00009 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lachman HM, Stopkova P, Papolos DF, etal |عنوان=Analysis of synapsin III-196 promoter mutation in schizophrenia and bipolar disorder. |صحيفة=Neuropsychobiology |المجلد=53 |العدد= 2 |صفحات= 57–62 |سنة= 2006 |pmid= 16511335 |doi= 10.1159/000091720 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Makkar R, Gomez L, Wigg KG, etal |عنوان=The gene for synapsin III and attention-deficit hyperactivity disorder. |صحيفة=Psychiatr. Genet. |المجلد=17 |العدد= 2 |صفحات= 109–12 |سنة= 2007 |pmid= 17413450 |doi= 10.1097/YPG.0b013e328012a0c6 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 22}}<br />
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:بيولوجيا الاضطراب ثنائي القطب]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]</div>
عبد العزيز