https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SURF1SURF1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:55:11Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SURF1&diff=2346028&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T18:07:39Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SURF1'''{{فاصل}} ('''SURF1, cytochrome c oxidase assembly factor''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SURF1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SURF1 surfeit 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6834| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100308002532/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6834 | تاريخ أرشيف = 8 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid9843204">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhu Z, Yao J, Johns T, Fu K, De Bie I, Macmillan C, Cuthbert AP, Newbold RF, Wang J, Chevrette M, Brown GK, Brown RM, Shoubridge EA | عنوان = SURF1, encoding a factor involved in the biogenesis of cytochrome c oxidase, is mutated in Leigh syndrome | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 20 | العدد = 4 | صفحات = 337–43 | تاريخ = December 1998 | pmid = 9843204 | pmc = | doi = 10.1038/3804 }}</ref><ref name="pmid8499913">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yon J, Jones T, Garson K, Sheer D, Fried M | عنوان = The organization and conservation of the human Surfeit gene cluster and its localization telomeric to the c-abl and can proto-oncogenes at chromosome band 9q34.1 | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 2 | العدد = 3 | صفحات = 237–40 | تاريخ = March 1993 | pmid = 8499913 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/2.3.237 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shoubridge EA | عنوان = Cytochrome c oxidase deficiency | صحيفة = American Journal of Medical Genetics | المجلد = 106 | العدد = 1 | صفحات = 46–52 | سنة = 2001 | pmid = 11579424 | doi = 10.1002/ajmg.1378 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lennard A, Gaston K, Fried M | عنوان = The Surf-1 and Surf-2 genes and their essential bidirectional promoter elements are conserved between mouse and human | صحيفة = DNA and Cell Biology | المجلد = 13 | العدد = 11 | صفحات = 1117–26 | تاريخ = November 1994 | pmid = 7702754 | doi = 10.1089/dna.1994.13.1117 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Duhig T, Ruhrberg C, Mor O, Fried M | عنوان = The human Surfeit locus | صحيفة = Genomics | المجلد = 52 | العدد = 1 | صفحات = 72–8 | تاريخ = August 1998 | pmid = 9740673 | doi = 10.1006/geno.1998.5372 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yao J, Shoubridge EA | عنوان = Expression and functional analysis of SURF1 in Leigh syndrome patients with cytochrome c oxidase deficiency | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 8 | العدد = 13 | صفحات = 2541–9 | تاريخ = December 1999 | pmid = 10556303 | doi = 10.1093/hmg/8.13.2541 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Teraoka M, Yokoyama Y, Ninomiya S, Inoue C, Yamashita S, Seino Y | عنوان = Two novel mutations of SURF1 in Leigh syndrome with cytochrome c oxidase deficiency | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 105 | العدد = 6 | صفحات = 560–3 | تاريخ = December 1999 | pmid = 10647889 | doi = 10.1007/s004390051145 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Poyau A, Buchet K, Bouzidi MF, Zabot MT, Echenne B, Yao J, Shoubridge EA, Godinot C | عنوان = Missense mutations in SURF1 associated with deficient cytochrome c oxidase assembly in Leigh syndrome patients | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 106 | العدد = 2 | صفحات = 194–205 | تاريخ = February 2000 | pmid = 10746561 | doi = 10.1007/s004390051028 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Péquignot MO, Dey R, Zeviani M, Tiranti V, Godinot C, Poyau A, Sue C, Di Mauro S, Abitbol M, Marsac C | عنوان = Mutations in the SURF1 gene associated with Leigh syndrome and cytochrome C oxidase deficiency | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 17 | العدد = 5 | صفحات = 374–81 | تاريخ = May 2001 | pmid = 11317352 | doi = 10.1002/humu.1112 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ogawa Y, Naito E, Ito M, Yokota I, Saijo T, Shinahara K, Kuroda Y | عنوان = Three novel SURF-1 mutations in Japanese patients with Leigh syndrome | صحيفة = Pediatric Neurology | المجلد = 26 | العدد = 3 | صفحات = 196–200 | تاريخ = March 2002 | pmid = 11955926 | doi = 10.1016/S0887-8994(01)00382-4 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Capková M, Hansíková H, Godinot C, Houst'ková H, Houstĕk J, Zeman J | عنوان = [A new missense mutation of 574C>T in the SURF1 gene--biochemical and molecular genetic study in seven children with Leigh syndrome] | صحيفة = Casopís Lékar̆ů C̆eských | المجلد = 141 | العدد = 20 | صفحات = 636–41 | تاريخ = October 2002 | pmid = 12515039 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sacconi S, Salviati L, Sue CM, Shanske S, Davidson MM, Bonilla E, Naini AB, De Vivo DC, DiMauro S | عنوان = Mutation screening in patients with isolated cytochrome c oxidase deficiency | صحيفة = Pediatric Research | المجلد = 53 | العدد = 2 | صفحات = 224–30 | تاريخ = February 2003 | pmid = 12538779 | doi = 10.1203/01.PDR.0000048100.91730.6A }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rossi A, Biancheri R, Bruno C, Di Rocco M, Calvi A, Pessagno A, Tortori-Donati P | عنوان = Leigh Syndrome with COX deficiency and SURF1 gene mutations: MR imaging findings | صحيفة = AJNR. American Journal of Neuroradiology | المجلد = 24 | العدد = 6 | صفحات = 1188–91 | سنة = 2003 | pmid = 12812953 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Moslemi AR, Tulinius M, Darin N, Aman P, Holme E, Oldfors A | عنوان = SURF1 gene mutations in three cases with Leigh syndrome and cytochrome c oxidase deficiency | صحيفة = Neurology | المجلد = 61 | العدد = 7 | صفحات = 991–3 | تاريخ = October 2003 | pmid = 14557577 | doi = 10.1212/01.wnl.0000082391.98672.0a }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Williams SL, Valnot I, Rustin P, Taanman JW | عنوان = Cytochrome c oxidase subassemblies in fibroblast cultures from patients carrying mutations in COX10, SCO1, or SURF1 | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 279 | العدد = 9 | صفحات = 7462–9 | تاريخ = February 2004 | pmid = 14607829 | doi = 10.1074/jbc.M309232200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Salviati L, Freehauf C, Sacconi S, DiMauro S, Thoma J, Tsai AC | عنوان = Novel SURF1 mutation in a child with subacute encephalopathy and without the radiological features of Leigh Syndrome | صحيفة = American Journal of Medical Genetics. Part A | المجلد = 128A | العدد = 2 | صفحات = 195–8 | تاريخ = July 2004 | pmid = 15214016 | doi = 10.1002/ajmg.a.30073 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Smith D, Gray J, Mitchell L, Antholine WE, Hosler JP | عنوان = Assembly of cytochrome-c oxidase in the absence of assembly protein Surf1p leads to loss of the active site heme | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 280 | العدد = 18 | صفحات = 17652–6 | تاريخ = May 2005 | pmid = 15764605 | doi = 10.1074/jbc.C500061200 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>عبد العزيز