https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SUPT16H SUPT16H - تاريخ المراجعة 2026-06-04T09:02:22Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=SUPT16H&diff=2346823&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-28T18:06:49Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;SUPT16H&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SUPT16H في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SUPT16H suppressor of Ty 16 homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=11198| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid9489704&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Orphanides G, LeRoy G, Chang CH, Luse DS, Reinberg D | عنوان = FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes | صحيفة = Cell | المجلد = 92 | العدد = 1 | صفحات = 105–16 | تاريخ = Mar 1998 | pmid = 9489704 | pmc = | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80903-4 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid11239457&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Keller DM, Zeng X, Wang Y, Zhang QH, Kapoor M, Shu H, Goodman R, Lozano G, Zhao Y, Lu H | عنوان = A DNA damage-induced p53 serine 392 kinase complex contains CK2, hSpt16, and SSRP1 | صحيفة = Mol Cell | المجلد = 7 | العدد = 2 | صفحات = 283–92 | تاريخ = Mar 2001 | pmid = 11239457 | pmc = | doi = 10.1016/S1097-2765(01)00176-9 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = LeRoy G, Orphanides G, Lane WS, Reinberg D | عنوان = Requirement of RSF and FACT for transcription of chromatin templates in vitro | صحيفة = Science | المجلد = 282 | العدد = 5395 | صفحات = 1900–4 | سنة = 1998 | pmid = 9836642 | doi = 10.1126/science.282.5395.1900 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Orphanides G, Wu WH, Lane WS, Hampsey M, Reinberg D | عنوان = The chromatin-specific transcription elongation factor FACT comprises human SPT16 and SSRP1 proteins | صحيفة = Nature | المجلد = 400 | العدد = 6741 | صفحات = 284–8 | سنة = 1999 | pmid = 10421373 | doi = 10.1038/22350 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kang SW, Kuzuhara T, Horikoshi M | عنوان = Functional interaction of general transcription initiation factor TFIIE with general chromatin factor SPT16/CDC68 | صحيفة = Genes Cells | المجلد = 5 | العدد = 4 | صفحات = 251–63 | سنة = 2000 | pmid = 10792464 | doi = 10.1046/j.1365-2443.2000.00323.x }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wada T, Orphanides G, Hasegawa J, Kim DK, Shima D, Yamaguchi Y, Fukuda A, Hisatake K, Oh S, Reinberg D, Handa H | عنوان = FACT relieves DSIF/NELF-mediated inhibition of transcriptional elongation and reveals functional differences between P-TEFb and TFIIH | صحيفة = Mol. Cell | المجلد = 5 | العدد = 6 | صفحات = 1067–72 | سنة = 2000 | pmid = 10912001 | doi = 10.1016/S1097-2765(00)80272-5 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Keller DM, Lu H | عنوان = p53 serine 392 phosphorylation increases after UV through induction of the assembly of the CK2.hSPT16.SSRP1 complex | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 277 | العدد = 51 | صفحات = 50206–13 | سنة = 2003 | pmid = 12393879 | doi = 10.1074/jbc.M209820200 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kitagawa H, Fujiki R, Yoshimura K, Mezaki Y, Uematsu Y, Matsui D, Ogawa S, Unno K, Okubo M, Tokita A, Nakagawa T, Ito T, Ishimi Y, Nagasawa H, Matsumoto T, Yanagisawa J, Kato S | عنوان = The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome | صحيفة = Cell | المجلد = 113 | العدد = 7 | صفحات = 905–17 | سنة = 2003 | pmid = 12837248 | doi = 10.1016/S0092-8674(03)00436-7 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Belotserkovskaya R, Oh S, Bondarenko VA, Orphanides G, Studitsky VM, Reinberg D | عنوان = FACT facilitates transcription-dependent nucleosome alteration | صحيفة = Science | المجلد = 301 | العدد = 5636 | صفحات = 1090–3 | سنة = 2003 | pmid = 12934006 | doi = 10.1126/science.1085703 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li J, Hawkins IC, Harvey CD, Jennings JL, Link AJ, Patton JG | عنوان = Regulation of Alternative Splicing by SRrp86 and Its Interacting Proteins | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 23 | العدد = 21 | صفحات = 7437–47 | سنة = 2003 | pmid = 14559993 | pmc = 207616 | doi = 10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tan BC, Lee SC | عنوان = Nek9, a novel FACT-associated protein, modulates interphase progression | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 279 | العدد = 10 | صفحات = 9321–30 | سنة = 2004 | pmid = 14660563 | doi = 10.1074/jbc.M311477200 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fryer CJ, White JB, Jones KA | عنوان = Mastermind recruits CycC:CDK8 to phosphorylate the Notch ICD and coordinate activation with turnover | صحيفة = Mol. Cell | المجلد = 16 | العدد = 4 | صفحات = 509–20 | سنة = 2005 | pmid = 15546612 | doi = 10.1016/j.molcel.2004.10.014 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kouskouti A, Talianidis I | عنوان = Histone modifications defining active genes persist after transcriptional and mitotic inactivation | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 24 | العدد = 2 | صفحات = 347–57 | سنة = 2005 | pmid = 15616580 | pmc = 545808 | doi = 10.1038/sj.emboj.7600516 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huang JY, Chen WH, Chang YL, Wang HT, Chuang WT, Lee SC | عنوان = Modulation of nucleosome-binding activity of FACT by poly(ADP-ribosyl)ation | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 34 | العدد = 8 | صفحات = 2398–407 | سنة = 2006 | pmid = 16682447 | pmc = 1458519 | doi = 10.1093/nar/gkl241 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pavri R, Zhu B, Li G, Trojer P, Mandal S, Shilatifard A, Reinberg D | عنوان = Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II | صحيفة = Cell | المجلد = 125 | العدد = 4 | صفحات = 703–17 | سنة = 2006 | pmid = 16713563 | doi = 10.1016/j.cell.2006.04.029 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tan BC, Chien CT, Hirose S, Lee SC | عنوان = Functional cooperation between FACT and MCM helicase facilitates initiation of chromatin DNA replication | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 25 | العدد = 17 | صفحات = 3975–85 | سنة = 2006 | pmid = 16902406 | pmc = 1560368 | doi = 10.1038/sj.emboj.7601271 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Biswas D, Dutta-Biswas R, Mitra D, Shibata Y, Strahl BD, Formosa T, Stillman DJ | عنوان = Opposing roles for Set2 and yFACT in regulating TBP binding at promoters | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 25 | العدد = 19 | صفحات = 4479–89 | سنة = 2006 | pmid = 16977311 | pmc = 1589996 | doi = 10.1038/sj.emboj.7601333 }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 14}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]</div> عبد العزيز