https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=ST7ST7 - تاريخ المراجعة2026-06-04T12:18:17Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=ST7&diff=2345626&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T17:41:30Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''ST7'''{{فاصل}} ('''Suppression of tumorigenicity 7''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ST7 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8105370">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ogata T, Ayusawa D, Namba M, Takahashi E, Oshimura M, Oishi M | عنوان = Chromosome 7 suppresses indefinite division of nontumorigenic immortalized human fibroblast cell lines KMST-6 and SUSM-1 | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 13 | العدد = 10 | صفحات = 6036–43 | تاريخ = October 1993 | pmid = 8105370 | pmc = 364663 | doi = 10.1128/mcb.13.10.6036}}</ref><ref name="pmid8938430">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zenklusen JC, Rodriguez LV, LaCava M, Wang Z, Goldstein LS, Conti CJ | عنوان = Novel susceptibility locus for mouse hepatomas: evidence for a conserved tumor suppressor gene | صحيفة = Genome Research | المجلد = 6 | العدد = 11 | صفحات = 1070–6 | تاريخ = November 1996 | pmid = 8938430 | pmc = | doi = 10.1101/gr.6.11.1070 }}</ref><ref name="OrthoMaM">{{استشهاد ويب | عنوان = OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence | مسار = http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000004866_ST7.xml | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160304031509/http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000004866_ST7.xml | تاريخ أرشيف = 04 مارس 2016 | وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence | مسار = http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000004866_ST7.xml | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160304031509/http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000004866_ST7.xml | تاريخ أرشيف = 04 مارس 2016 | وصلة مكسورة = yes | تاريخ الوصول = أغسطس 2020 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zenklusen JC, Weitzel JN, Ball HG, Conti CJ | عنوان = Allelic loss at 7q31.1 in human primary ovarian carcinomas suggests the existence of a tumor suppressor gene | صحيفة = Oncogene | المجلد = 11 | العدد = 2 | صفحات = 359–63 | تاريخ = July 1995 | pmid = 7624150 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zenklusen JC, Thompson JC, Troncoso P, Kagan J, Conti CJ | عنوان = Loss of heterozygosity in human primary prostate carcinomas: a possible tumor suppressor gene at 7q31.1 | صحيفة = Cancer Research | المجلد = 54 | العدد = 24 | صفحات = 6370–3 | تاريخ = December 1994 | pmid = 7987830 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zenklusen JC, Bièche I, Lidereau R, Conti CJ | عنوان = (C-A)n microsatellite repeat D7S522 is the most commonly deleted region in human primary breast cancer | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 91 | العدد = 25 | صفحات = 12155–8 | تاريخ = December 1994 | pmid = 7991599 | pmc = 45395 | doi = 10.1073/pnas.91.25.12155 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Folstein SE, Mankoski RE | عنوان = Chromosome 7q: where autism meets language disorder? | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 2 | صفحات = 278–81 | تاريخ = August 2000 | pmid = 10889044 | pmc = 1287175 | doi = 10.1086/303034 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vincent JB, Herbrick JA, Gurling HM, Bolton PF, Roberts W, Scherer SW | عنوان = Identification of a novel gene on chromosome 7q31 that is interrupted by a translocation breakpoint in an autistic individual | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 2 | صفحات = 510–4 | تاريخ = August 2000 | pmid = 10889047 | pmc = 1287197 | doi = 10.1086/303005 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zenklusen JC, Conti CJ, Green ED | عنوان = Mutational and functional analyses reveal that ST7 is a highly conserved tumor-suppressor gene on human chromosome 7q31 | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 27 | العدد = 4 | صفحات = 392–8 | تاريخ = April 2001 | pmid = 11279520 | doi = 10.1038/86891 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Brown VL, Proby CM, Barnes DM, Kelsell DP | عنوان = Lack of mutations within ST7 gene in tumour-derived cell lines and primary epithelial tumours | صحيفة = British Journal of Cancer | المجلد = 87 | العدد = 2 | صفحات = 208–11 | تاريخ = July 2002 | pmid = 12107844 | pmc = 2376116 | doi = 10.1038/sj.bjc.6600418 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vincent JB, Petek E, Thevarkunnel S, Kolozsvari D, Cheung J, Patel M, Scherer SW | عنوان = The RAY1/ST7 tumor-suppressor locus on chromosome 7q31 represents a complex multi-transcript system | صحيفة = Genomics | المجلد = 80 | العدد = 3 | صفحات = 283–94 | تاريخ = September 2002 | pmid = 12213198 | doi = 10.1006/geno.2002.6835 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dong SM, Sidransky D | عنوان = Absence of ST7 gene alterations in human cancer | صحيفة = Clinical Cancer Research | المجلد = 8 | العدد = 9 | صفحات = 2939–41 | تاريخ = September 2002 | pmid = 12231539 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang S, Mori Y, Sato F, Yin J, Xu Y, Zou TT, Olaru A, Kimos MC, Perry K, Selaru FM, Deacu E, Sun M, Shi YC, Shibata D, Abraham JM, Greenwald BD, Meltzer SJ | عنوان = An LOH and mutational investigation of the ST7 gene locus in human esophageal carcinoma | صحيفة = Oncogene | المجلد = 22 | العدد = 3 | صفحات = 467–70 | تاريخ = January 2003 | pmid = 12545169 | doi = 10.1038/sj.onc.1206125 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Battle MA, Maher VM, McCormick JJ | عنوان = ST7 is a novel low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) with a cytoplasmic tail that interacts with proteins related to signal transduction pathways | صحيفة = Biochemistry | المجلد = 42 | العدد = 24 | صفحات = 7270–82 | تاريخ = June 2003 | pmid = 12809483 | doi = 10.1021/bi034081y }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sivasundaram K, Suzuki H, Seto M, Hosokawa Y | عنوان = Mutational analysis of the ST7 gene in human myeloid tumor cell lines | صحيفة = Oncology Reports | المجلد = 10 | العدد = 6 | صفحات = 1737–9 | سنة = 2004 | pmid = 14534688 | doi = 10.3892/or.10.6.1737 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lu C, Xu HM, Ren Q, Ao Y, Wang ZN, Ao X, Jiang L, Luo Y, Zhang X | عنوان = Somatic mutation analysis of p53 and ST7 tumor suppressor genes in gastric carcinoma by DHPLC | صحيفة = World Journal of Gastroenterology | المجلد = 9 | العدد = 12 | صفحات = 2662–5 | تاريخ = December 2003 | pmid = 14669308 | doi = 10.3748/wjg.v9.i12.2662}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu J, Gough J, Rost B | عنوان = Distinguishing protein-coding from non-coding RNAs through support vector machines | صحيفة = PLoS Genetics | المجلد = 2 | العدد = 4 | صفحات = e29 | تاريخ = April 2006 | pmid = 16683024 | pmc = 1449884 | doi = 10.1371/journal.pgen.0020029 }} {{open access}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>عبد العزيز