<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SPRYD7</id>
	<title>SPRYD7 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SPRYD7"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SPRYD7&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T04:56:53Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SPRYD7&amp;diff=2346741&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SPRYD7&amp;diff=2346741&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T17:38:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SPRYD7&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SPRY domain containing 7&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SPRYD7 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11306461&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mabuchi H, Fujii H, Calin G, Alder H, Negrini M, Rassenti L, Kipps TJ, Bullrich F, Croce CM | عنوان = Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia | صحيفة = Cancer Res | المجلد = 61 | العدد = 7 | صفحات = 2870–7 |تاريخ=Apr 2001 | pmid = 11306461 | pmc =  | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=57213| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11771308&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tiazhelova TV, Ivanov DV, Makeeva NV, Kapanadze BI, Nikitin EA, Semov AB, Sangfeldt O, Grander D, Vorob&amp;#039;ev AI, Einhorn S, Iankovskii NK, Baranova AV | عنوان = [Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients] | صحيفة = Genetika | المجلد = 37 | العدد = 11 | صفحات = 1530–7 |تاريخ=Dec 2001 | pmid = 11771308 | pmc =  | doi =  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, etal |عنوان=A &amp;quot;double adaptor&amp;quot; method for improved shotgun library construction. |صحيفة=Anal. Biochem. |المجلد=236 |العدد= 1 |صفحات= 107–13 |سنة= 1996 |pmid= 8619474 |doi= 10.1006/abio.1996.0138 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Yu W, Andersson B, Worley KC, etal |عنوان=Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing |صحيفة=Genome Res. |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 353–8 |سنة= 1997 |pmid= 9110174 |doi=  10.1101/gr.7.4.353| pmc=139146  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mertens D, Wolf S, Schroeter P, etal |عنوان=Down-regulation of candidate tumor suppressor genes within chromosome band 13q14.3 is independent of the DNA methylation pattern in B-cell chronic lymphocytic leukemia |صحيفة=Blood |المجلد=99 |العدد= 11 |صفحات= 4116–21 |سنة= 2002 |pmid= 12010815 |doi=10.1182/blood.V99.11.4116  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L, etal |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2004 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Dunham A, Matthews LH, Burton J, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 13 |صحيفة=Nature |المجلد=428 |العدد= 6982 |صفحات= 522–8 |سنة= 2004 |pmid= 15057823 |doi= 10.1038/nature02379  | pmc=2665288 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, BB Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 13}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-13}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>