https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SPG20
SPG20 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:36:36Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SPG20&diff=2346705&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)
2023-03-06T17:46:29Z
<p>بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SPG20'''{{فاصل}} ('''Spastic paraplegia 20 isoform 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SPG20 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="troyer1">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Bakowska, J.C. | مؤلف2 = Jenkins, R. | مؤلف3 = Pendleton, J. | مؤلف4 = Blackstone, C. |عنوان = The Troyer syndrome (SPG20) protein interacts with Eps15 |صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications |المجلد = 334 |صفحات = 1042–1048 |سنة = 2005 |pmid = 16036216|doi = 10.1016/j.bbrc.2005.06.201|pmc = |العدد=4}}</ref><ref name="pmid6022528">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cross HE, McKusick VA | عنوان = The Troyer syndrome. A recessive form of spastic paraplegia with distal muscle wasting | صحيفة = Arch Neurol | المجلد = 16 | العدد = 5 | صفحات = 473–85 |تاريخ=Jun 1967 | pmid = 6022528 | pmc = | doi = 10.1001/archneur.1967.00470230025003}}</ref><ref name="entrez"/><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SPG20 spastic paraplegia 20, spartin (Troyer syndrome)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23111| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100412224832/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23111 | تاريخ أرشيف = 12 أبريل 2010 }}</ref><ref name="troyer1" /><ref name="pmid12134148">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Patel H, Cross H, Proukakis C, Hershberger R, Bork P, Ciccarelli FD, Patton MA, McKusick VA, Crosby AH | عنوان = SPG20 is mutated in Troyer syndrome, an hereditary spastic paraplegia | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 31 | العدد = 4 | صفحات = 347–8 |تاريخ=Jul 2002 | pmid = 12134148 | pmc = | doi = 10.1038/ng937 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LD, Lennon G, Becker M, etal |عنوان=Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 807–28 |سنة= 1997 |pmid= 8889549 |doi=10.1101/gr.6.9.807 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=5 |العدد= 1 |صفحات= 31–9 |سنة= 1998 |pmid= 9628581 |doi=10.1093/dnares/5.1.31 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Auer-Grumbach M, Fazekas F, Radner H, etal |عنوان=Troyer syndrome: a combination of central brain abnormality and motor neuron disease? |صحيفة=J. Neurol. |المجلد=246 |العدد= 7 |صفحات= 556–61 |سنة= 1999 |pmid= 10463356 |doi=10.1007/s004150050403 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ciccarelli FD, Proukakis C, Patel H, etal |عنوان=The identification of a conserved domain in both spartin and spastin, mutated in hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=Genomics |المجلد=81 |العدد= 4 |صفحات= 437–41 |سنة= 2003 |pmid= 12676568 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00011-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham A, Matthews LH, Burton J, etal |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 13. |صحيفة=Nature |المجلد=428 |العدد= 6982 |صفحات= 522–8 |سنة= 2004 |pmid= 15057823 |doi= 10.1038/nature02379 | pmc=2665288 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu M, Liu Y, Cheng J, etal |عنوان=Transactivating effect of hepatitis C virus core protein: a suppression subtractive hybridization study. |صحيفة=World J. Gastroenterol. |المجلد=10 |العدد= 12 |صفحات= 1746–9 |سنة= 2004 |pmid= 15188498 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Colland F, Jacq X, Trouplin V, etal |عنوان=Functional proteomics mapping of a human signaling pathway. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1324–32 |سنة= 2004 |pmid= 15231748 |doi= 10.1101/gr.2334104 | pmc=442148 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Bakowska JC, Jenkins R, Pendleton J, Blackstone C |عنوان=The Troyer syndrome (SPG20) protein spartin interacts with Eps15. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=334 |العدد= 4 |صفحات= 1042–8 |سنة= 2005 |pmid= 16036216 |doi= 10.1016/j.bbrc.2005.06.201 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Lu J, Rashid F, Byrne PC |عنوان=The hereditary spastic paraplegia protein spartin localises to mitochondria. |صحيفة=J. Neurochem. |المجلد=98 |العدد= 6 |صفحات= 1908–19 |سنة= 2006 |pmid= 16945107 |doi= 10.1111/j.1471-4159.2006.04008.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bakowska JC, Jupille H, Fatheddin P, etal |عنوان=Troyer syndrome protein spartin is mono-ubiquitinated and functions in EGF receptor trafficking. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=18 |العدد= 5 |صفحات= 1683–92 |سنة= 2007 |pmid= 17332501 |doi= 10.1091/mbc.E06-09-0833 | pmc=1855030 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Bakowska, J.C. | مؤلف2 = Jenkins, R. | مؤلف3 = Pendleton, J. | مؤلف4 = Blackstone, C. |عنوان = The Troyer syndrome (SPG20) protein interacts with Eps15 |صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications |المجلد = 334 |صفحات = 1042–1048 |سنة = 2005 |pmid = 16036216|doi = 10.1016/j.bbrc.2005.06.201|pmc = |العدد=4}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف = Manzini, M. C. |مؤلف2 = Rajab, A. |مؤلف3 = Maynard, T. M. |مؤلف4 = Mochida, G. H. |مؤلف5 = Tan, W. |مؤلف6 = Nasir, R. |إظهار المؤلفين = etal |عنوان = Developmental and degenerative features in a complicated spastic paraplegic. |صحيفة = Annals of Neurology |المجلد = 67 |صفحات = 516–525 |سنة = 2010 |pmid = |doi = 10.1002/ana.21923|pmc = 3027847}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف = Ciccarelli, F. D. |مؤلف2 = Patton, M. A. |مؤلف3 = McKusick, V. A. |مؤلف4 = Crosby, A. H. |عنوان = SPG20 is mutated in Troyer syndrome, an hereditary spastic paraplegia. |صحيفة = Nature Genetics |المجلد = 31 |صفحات = 347–348|سنة = 2002 |pmid = 12134148|doi = 10.1038/ng937|pmc = |العدد=4}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 13}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div>
عبد العزيز