<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SPG11</id>
	<title>SPG11 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SPG11"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SPG11&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:51:47Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SPG11&amp;diff=2346955&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SPG11&amp;diff=2346955&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T03:16:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SPG11&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SPG11, spatacsin vesicle trafficking associated&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SPG11 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17322883&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Stevanin G, Santorelli FM, Azzedine H, Coutinho P, Chomilier J, Denora PS, Martin E, Ouvrard-Hernandez AM, Tessa A, Bouslam N, Lossos A, Charles P, Loureiro JL, Elleuch N, Confavreux C, Cruz VT, Ruberg M, Leguern E, Grid D, Tazir M, Fontaine B, Filla A, Bertini E, Durr A, Brice A | عنوان = Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 39 | العدد = 3 | صفحات = 366–72 | تاريخ = March 2007 | pmid = 17322883 | pmc =  | doi = 10.1038/ng1980 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: KIAA1840 KIAA1840| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=80208| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307083412/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=80208 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10408536&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Martínez Murillo F, Kobayashi H, Pegoraro E, Galluzzi G, Creel G, Mariani C, Farina E, Ricci E, Alfonso G, Pauli RM, Hoffman EP | عنوان = Genetic localization of a new locus for recessive familial spastic paraparesis to 15q13-15 | صحيفة = Neurology | المجلد = 53 | العدد = 1 | صفحات = 50–6 | تاريخ = July 1999 | pmid = 10408536 | pmc =  | doi = 10.1212/wnl.53.1.50 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hehr U, Bauer P, Winner B, Schule R, Olmez A, Koehler W, Uyanik G, Engel A, Lenz D, Seibel A, Hehr A, Ploetz S, Gamez J, Rolfs A, Weis J, Ringer TM, Bonin M, Schuierer G, Marienhagen J, Bogdahn U, Weber BH, Topaloglu H, Schols L, Riess O, Winkler J | عنوان = Long-term course and mutational spectrum of spatacsin-linked spastic paraplegia | مسار = https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2007-12_62_6/page/656 | صحيفة = Annals of Neurology | المجلد = 62 | العدد = 6 | صفحات = 656–65 | تاريخ = December 2007 | pmid = 18067136 | doi = 10.1002/ana.21310 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Nakayama M, Nakajima D, Kikuno R, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 8 | العدد = 2 | صفحات = 85–95 | تاريخ = April 2001 | pmid = 11347906 | doi = 10.1093/dnares/8.2.85 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | عنوان = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&amp;#039;-end-enriched cDNA library | صحيفة = Gene | المجلد = 200 | العدد = 1-2 | صفحات = 149–56 | تاريخ = October 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Almenoff JS, Jurka J, Schoolnik GK | عنوان = Induction of heat-stable enterotoxin receptor activity by a human Alu repeat | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 269 | العدد = 24 | صفحات = 16610–7 | تاريخ = June 1994 | pmid = 8206979 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Sugano S | عنوان = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides | صحيفة = Gene | المجلد = 138 | العدد = 1-2 | صفحات = 171–4 | تاريخ = January 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 15}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>