https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SOX8
SOX8 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:58:21Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SOX8&diff=2347078&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T17:30:17Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SOX8'''{{فاصل}} ('''SRY-box 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SOX8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schepers GE, Bullejos M, Hosking BM, Koopman P | عنوان = Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8 | صحيفة = Nucleic Acids Res | المجلد = 28 | العدد = 6 | صفحات = 1473–80 |تاريخ=Apr 2000 | pmid = 10684944 | pmc = 111037 | doi =10.1093/nar/28.6.1473 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=30812| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pfeifer D, Poulat F, Holinski-Feder E, Kooy F, Scherer G | عنوان = The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome | صحيفة = Genomics | المجلد = 63 | العدد = 1 | صفحات = 108–16 |تاريخ=Apr 2000 | pmid = 10662550 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1999.6060 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, etal |عنوان=Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 4 |صفحات= 339–52 |سنة= 2001 |pmid= 11157797 |doi=10.1093/hmg/10.4.339 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cheng YC, Lee CJ, Badge RM, etal |عنوان=Sox8 gene expression identifies immature glial cells in developing cerebellum and cerebellar tumours |صحيفة=Brain Res. Mol. Brain Res. |المجلد=92 |العدد= 1–2 |صفحات= 193–200 |سنة= 2001 |pmid= 11483257 |doi=10.1016/S0169-328X(01)00147-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L, etal |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2004 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Schepers G, Wilson M, Wilhelm D, Koopman P |عنوان=SOX8 is expressed during testis differentiation in mice and synergizes with SF1 to activate the Amh promoter in vitro |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 30 |صفحات= 28101–8 |سنة= 2003 |pmid= 12732652 |doi= 10.1074/jbc.M304067200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Martin J, Han C, Gordon LA, etal |عنوان=The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 |صحيفة=Nature |المجلد=432 |العدد= 7020 |صفحات= 988–94 |سنة= 2005 |pmid= 15616553 |doi= 10.1038/nature03187 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, etal |عنوان=The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= 6 |صفحات= 1735–44 |سنة= 2006 |pmid= 16582099 |doi= 10.1093/nar/gkl105 | pmc=1421504 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>
عبد العزيز