https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SOX14SOX14 - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:17:59Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SOX14&diff=2344820&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T17:28:23Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SOX14'''{{فاصل}} ('''SRY-box 14''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SOX14 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9925951">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Arsic N, Rajic T, Stanojcic S, Goodfellow PN, Stevanovic M | عنوان = Characterisation and mapping of the human SOX14 gene | صحيفة = Cytogenetics and Cell Genetics | المجلد = 83 | العدد = 1-2 | صفحات = 139–46 | تاريخ = Mar 1999 | pmid = 9925951 | pmc = | doi = 10.1159/000015149 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8403| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wilson M, Koopman P | عنوان = Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators | صحيفة = Current Opinion in Genetics & Development | المجلد = 12 | العدد = 4 | صفحات = 441–6 | تاريخ = August 2002 | pmid = 12100890 | doi = 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P | عنوان = Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families | صحيفة = Developmental Cell | المجلد = 3 | العدد = 2 | صفحات = 167–70 | تاريخ = August 2002 | pmid = 12194848 | doi = 10.1016/S1534-5807(02)00223-X }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P | عنوان = Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR | صحيفة = FEBS Letters | المجلد = 438 | العدد = 3 | صفحات = 311–4 | تاريخ = November 1998 | pmid = 9827568 | doi = 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V | عنوان = The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3 | صحيفة = Mammalian Genome | المجلد = 10 | العدد = 9 | صفحات = 934–7 | تاريخ = September 1999 | pmid = 10441749 | doi = 10.1007/s003359901118 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wilmore HP, Smith MJ, Wilcox SA, Bell KM, Sinclair AH | عنوان = SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 106 | العدد = 3 | صفحات = 269–76 | تاريخ = March 2000 | pmid = 10798354 | doi = 10.1007/s004390051037 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hargrave M, James K, Nield K, Toomes C, Georgas K, Sullivan T, Verzijl HT, Oley CA, Little M, De Jonghe P, Kwon JM, Kremer H, Dixon MJ, Timmerman V, Yamada T, Koopman P | عنوان = Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 106 | العدد = 4 | صفحات = 432–9 | تاريخ = April 2000 | pmid = 10830911 | doi = 10.1007/s004390000266 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز