https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SMARCAD1
SMARCAD1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:50:23Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SMARCAD1&diff=2344955&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T17:17:19Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SMARCAD1'''{{فاصل}} ('''SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SMARCAD1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="sciencemag.org">{{استشهاد ويب | عنوان=The Mystery of the Missing Fingerprints | <br />
مسار=https://www.sciencemag.org/sciencenow/2011/08/the-mystery-of-the-missing-fingerprints.html<br />
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20130527005054/http://news.sciencemag.org/sciencenow/2011/08/the-mystery-of-the-missing-fingerprints.html | تاريخ أرشيف = 27 مايو 2013 | وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="pmid11031099">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Adra CN, Donato JL, Badovinac R, Syed F, Kheraj R, Cai H, Moran C, Kolker MT, Turner H, Weremowicz S, Shirakawa T, Morton CC, Schnipper LE, Drews R | عنوان = SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases | صحيفة = Genomics | المجلد = 69 | العدد = 2 | صفحات = 162–73 |تاريخ=Jan 2001 | pmid = 11031099 | pmc = | doi = 10.1006/geno.2000.6281 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=56916| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101 | pmc=514446 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, etal |عنوان=Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 5 |صفحات= 329–36 |سنة= 2000 |pmid= 10574461 |doi=10.1093/dnares/6.5.329 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Soininen R, Schoor M, Henseling U, etal |عنوان=The mouse Enhancer trap locus 1 (Etl-1): a novel mammalian gene related to Drosophila and yeast transcriptional regulator genes. |صحيفة=Mech. Dev. |المجلد=39 |العدد= 1–2 |صفحات= 111–23 |سنة= 1993 |pmid= 1489724 |doi=10.1016/0925-4773(92)90030-N }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز