https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SLC33A1SLC33A1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T20:51:48Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SLC33A1&diff=2344809&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:15:13Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SLC33A1'''{{فاصل}} ('''Solute carrier family 33 member 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SLC33A1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Solute carrier family 33 (acetyl-CoA transporter), member 1 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/9197 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190419181542/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/9197 | تاريخ أرشيف = 19 أبريل 2019 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kanamori A, Nakayama J, Fukuda MN, Stallcup WB, Sasaki K, Fukuda M, Hirabayashi Y | عنوان = Expression cloning and characterization of a cDNA encoding a novel membrane protein required for the formation of O-acetylated ganglioside: a putative acetyl-CoA transporter | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 94 | العدد = 7 | صفحات = 2897–902 | تاريخ = April 1997 | pmid = 9096318 | pmc = 20294 | doi = 10.1073/pnas.94.7.2897 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jonas MC, Pehar M, Puglielli L | عنوان = AT-1 is the ER membrane acetyl-CoA transporter and is essential for cell viability | صحيفة = Journal of Cell Science | المجلد = 123 | العدد = Pt 19 | صفحات = 3378–88 | تاريخ = October 2010 | pmid = 20826464 | pmc = 2939804 | doi = 10.1242/jcs.068841 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schlipf NA, Beetz C, Schüle R, Stevanin G, Erichsen AK, Forlani S, Zaros C, Karle K, Klebe S, Klimpe S, Durr A, Otto S, Tallaksen CM, Riess O, Brice A, Bauer P, Schöls L | عنوان = A total of 220 patients with autosomal dominant spastic paraplegia do not display mutations in the SLC33A1 gene (SPG42) | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 18 | العدد = 9 | صفحات = 1065–7 | تاريخ = September 2010 | pmid = 20461110 | pmc = 2987419 | doi = 10.1038/ejhg.2010.68 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pehar M, Jonas MC, Hare TM, Puglielli L | عنوان = SLC33A1/AT-1 protein regulates the induction of autophagy downstream of IRE1/XBP1 pathway | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 287 | العدد = 35 | صفحات = 29921–30 | تاريخ = August 2012 | pmid = 22787145 | pmc = 3436137 | doi = 10.1074/jbc.M112.363911 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lin P, Li J, Liu Q, Mao F, Li J, Qiu R, Hu H, Song Y, Yang Y, Gao G, Yan C, Yang W, Shao C, Gong Y | عنوان = A missense mutation in SLC33A1, which encodes the acetyl-CoA transporter, causes autosomal-dominant spastic paraplegia (SPG42) | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 83 | العدد = 6 | صفحات = 752–9 | تاريخ = December 2008 | pmid = 19061983 | pmc = 2668077 | doi = 10.1016/j.ajhg.2008.11.003 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Huppke P, Brendel C, Kalscheuer V, Korenke GC, Marquardt I, Freisinger P, Christodoulou J, Hillebrand M, Pitelet G, Wilson C, Gruber-Sedlmayr U, Ullmann R, Haas S, Elpeleg O, Nürnberg G, Nürnberg P, Dad S, Møller LB, Kaler SG, Gärtner J | عنوان = Mutations in SLC33A1 cause a lethal autosomal-recessive disorder with congenital cataracts, hearing loss, and low serum copper and ceruloplasmin | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 90 | العدد = 1 | صفحات = 61–8 | تاريخ = January 2012 | pmid = 22243965 | pmc = 3257879 | doi = 10.1016/j.ajhg.2011.11.030 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lin P, Mao F, Liu Q, Shao C, Yan C, Gong Y | عنوان = Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred | مسار = https://archive.org/details/sim_prenatal-diagnosis_2010-05_30_5/page/485 | صحيفة = Prenatal Diagnosis | المجلد = 30 | العدد = 5 | صفحات = 485–6 | تاريخ = May 2010 | pmid = 20306460 | pmc = | doi = 10.1002/pd.2485 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hirabayashi Y, Kanamori A, Nomura KH, Nomura K | عنوان = The acetyl-CoA transporter family SLC33 | صحيفة = Pflügers Archiv | المجلد = 447 | العدد = 5 | صفحات = 760–2 | تاريخ = February 2004 | pmid = 12739170 | pmc = | doi = 10.1007/s00424-003-1071-6 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|كيمياء حيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>عبد العزيز