<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SLC2A9</id>
	<title>SLC2A9 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SLC2A9"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A9&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:26:47Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A9&amp;diff=1978180&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A9&amp;diff=1978180&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T17:09:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{يتيمة|تاريخ=أغسطس 2017}}&lt;br /&gt;
{{PBB|geneid=56606}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SLC2A9&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (تسميته مختصر لـ &amp;#039;&amp;#039;Solute carrier family 2&amp;#039;&amp;#039; والتي تعني &amp;#039;&amp;#039;[[أسرة ناقل المذاب|أسرة ناقل المذاب 2]]&amp;#039;&amp;#039; وتسمى أيضا &amp;#039;&amp;#039;[[ناقل الغلوكوز|عضو ناقل الغلوكوز الميسر 9]]&amp;#039;&amp;#039; {{إنج|facilitated glucose transporter member 9}}) هو [[بروتين]] موجود في الإنسان ومشفر بال[[جين]] &amp;#039;&amp;#039;SLC2A9&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10860667&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Phay JE, Hussain HB, Moley JF | عنوان = Cloning and expression analysis of a novel member of the facilitative glucose transporter family, SLC2A9 (GLUT9) | صحيفة = Genomics | المجلد = 66 | العدد = 2 | صفحات = 217–20 |تاريخ=أغسطس 2000 | pmid = 10860667 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.2000.6195}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid17710649&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Manolescu AR, Augustin R, Moley K, Cheeseman C | عنوان = A highly conserved hydrophobic motif in the exofacial vestibule of fructose transporting SLC2A proteins acts as a critical determinant of their substrate selectivity | صحيفة = Mol Membr Biol | المجلد = 24 | العدد = 5-6 | صفحات = 455–63 |تاريخ=أغسطس 2007 | pmid = 17710649 | pmc =  | doi = 10.1080/09687680701298143}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SLC2A9 solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 9| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=56606| تاريخ الوصول =|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
كما وجد أن SLC2A9 ينقل [[حمض اليوريك]]، كما أن [[متغير جيني|متغيرا جينيا]] من الناقل مرتبط بزيادة نسب الإصابة ب[[فرط حمض يوريك الدم]] وال[[نقرس]] و[[مرض آلزهايمر]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Vitart_2008&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Vitart V, Rudan I, Hayward C, &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; | عنوان = SLC2A9 is a newly identified urate transporter influencing serum urate concentration, urate excretion and gout | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 40 | العدد = 4 | صفحات =  437–42| سنة = 2008 | pmid = 18327257| doi = 10.1038/ng.106}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Döring_2008&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Döring A, Gieger C, Mehta D, et al. | عنوان = SLC2A9 influences uric acid concentrations with pronounced sex-specific effects | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 40 | العدد = 4 | صفحات =  430–6| سنة = 2008 | pmid = 18327256| doi = 10.1038/ng.107}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Hollingworth 2012&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Hollingworth P, Sweet R, Sims R, et al. | عنوان = Genome-wide association study of Alzheimer&amp;#039;s disease with psychotic symptoms | صحيفة = Molecular Psychiatry | المجلد = 17 | صفحات = 1316–1327 | سنة = 2012 | doi=10.1038/mp.2011.125}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== طالع أيضا ==&lt;br /&gt;
* [[ناقل الغلوكوز]]&lt;br /&gt;
* [[أسرة ناقل المذاب]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المصادر ==&lt;br /&gt;
{{مراجع}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|الكيمياء|كيمياء عضوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-4}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>