<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SLC2A13</id>
	<title>SLC2A13 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=SLC2A13"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A13&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:18:02Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A13&amp;diff=2346532&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=SLC2A13&amp;diff=2346532&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-28T17:09:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;SLC2A13&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Solute carrier family 2 member 13&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SLC2A13 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&amp;amp;cmd=retrieve&amp;amp;list_uids=114134| تاريخ الوصول = 2011-10-23 &amp;lt;!-- T01:40:44.833-07:00 --&amp;gt; |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Uldry M, Ibberson M, Horisberger JD, Chatton JY, Riederer BM, Thorens B | عنوان = Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 20 | العدد = 16 | صفحات = 4467–77 | تاريخ = August 2001 | pmid = 11500374 | pmc = 125574 | doi = 10.1093/emboj/20.16.4467 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fu GK, Wang JT, Yang J, Au-Young J, Stuve LL | عنوان = Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 84 | العدد = 1 | صفحات = 205–10 | تاريخ = July 2004 | pmid = 15203218 | doi = 10.1016/j.ygeno.2004.01.011 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bankovic J, Stojsic J, Jovanovic D, Andjelkovic T, Milinkovic V, Ruzdijic S, Tanic N | عنوان = Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression | صحيفة = Lung Cancer | المجلد = 67 | العدد = 2 | صفحات = 151–9 | تاريخ = February 2010 | pmid = 19473719 | doi = 10.1016/j.lungcan.2009.04.010 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Di Daniel E, Mok MH, Mead E, Mutinelli C, Zambello E, Caberlotto LL, Pell TJ, Langmead CJ, Shah AJ, Duddy G, Kew JN, Maycox PR | عنوان = Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT | صحيفة = BMC Cell Biology | المجلد = 10 | صفحات = 54 | تاريخ = July 2009 | pmid = 19607714 | pmc = 2717050 | doi = 10.1186/1471-2121-10-54 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Satake W, Nakabayashi Y, Mizuta I, Hirota Y, Ito C, Kubo M, Kawaguchi T, Tsunoda T, Watanabe M, Takeda A, Tomiyama H, Nakashima K, Hasegawa K, Obata F, Yoshikawa T, Kawakami H, Sakoda S, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Nakamura Y, Toda T | عنوان = Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson&amp;#039;s disease | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 41 | العدد = 12 | صفحات = 1303–7 | تاريخ = December 2009 | pmid = 19915576 | doi = 10.1038/ng.485 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 12}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-12}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>