https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SLC22A3SLC22A3 - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:34:02Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SLC22A3&diff=3507688&oldid=prevعبد العزيز: بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V1.6.42023-10-01T20:37:13Z<p>بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V1.6.4</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{يتيمة|تاريخ =أغسطس 2023}}<br />
{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''[[أسرة ناقل المذاب]] 22 العضو 3''' ({{ام|SLC22A3|Solute carrier family 22 member 3}}) ويُعرف كذلك باسم '''ناقل الكاتيون العضوي 3''' ({{ام|OCT3|organic cation transporter 3}}) أو '''ناقل أحادي الأمين خارج العصبوني''' ({{ام|EMT|extraneuronal monoamine transporter}}) هو بروتين يُرمّز لدى البشر بواسطة جين SLC22A3.<ref name="pmid9632645" /><ref name="pmid9933568" /><ref name="entrez" /><br />
== التوزع النسيجي ==<br />
ناقلات الكاتيون العضوي متعددة الاختصاص المتواجدة في الكبد والأمعاء والأعضاء الأخرى أساسية في إزالة العديد من الكاتيونات العضوية الصغيرة داخلية المنشأ وكذلك إزالة مجموعة واسعة من العقارات وال[[ذيفان]]ات البيئية. هذا الجين أحد ثلاثة جينات متشابهة ترمِّز ناقلات كاتيون وتتواجد في {{وإو|لغ=en|تر=Gene cluster|عر=تجمع جيني|نص=تجمع}} على الكروموسوم 6. يحتوي البروتين المرمَّز على 12 [[نطاق عبر غشائي]] محتملا وهو [[بروتين غشائي مدمج]].<ref name="entrez" /><br />
<br />
يتوزع OCT3 على نطاق واسع في النسيج الدماغي، وغير واضح تماما ما إذا كان يتموضع أساسا في العصبونات أو [[الخلايا الدبقية|الخلايا الدبقة]]. تشمل مناطق الدماغ التي أبلغ عن تواجده فيها: [[قرن آمون|الحصين]]، {{وإو|القشرة خلف الشريطية|Retrosplenialcortex}}، [[القشرة البصرية]]، [[تحت المهاد]]، [[لوزة دماغية|اللوزة الدماغية]]، [[النواة المتكئة]]، ال[[مهاد]]، {{وإو|نوى الرفاء|Raphe nuclei}}، {{وإو|مرفد الحصين|Subiculum}}، [[أكيمة سفلية|الأكيمة السفلية]] و[[أكيمة علوية|العلوية]] و{{وإو|جزر كاليها|Islands of Calleja}}.<ref name="pmid19025979" /><ref name="pmid16581093" /><br />
== علم العقاقير ==<br />
ناقل الكاتيون العضوي 3 هو ناقل متعدد الاختصاص نقله مستقل عن الصوديوم. تشمل ركائز هذا الناقل: ال[[هيستامين]]، ال[[سيروتونين]]، ال[[دوبامين]] و[[1-ميثيل 4-فينيل البيريدينيوم|{{ي|MPP<sup>+</sup>}}]]. يمكن أن تختلف قدرة النقل وألفة الناقل لهذه الركائز بين النظير البشري والجرذي.<ref name="pmid16581093" /><br />
<br />
يثبَّط نشاط النقل الخاص بـOCT3 بواسطة تعاطي العقارات الترفيهي والعلاجي ومنها: [[MDMA|مدما]]، [[فينسيكليدين]] (PCP)، {{وإو|ديزوسيلبين|Dizocilpine}} (MK-801)، [[أمفيتامين]]، [[ميثامفيتامين]]، وال[[كوكايين]].<ref name="pmid16581093" /> يُثبط النقل كذلك بواسطة المركب الكيميائي {{وإو|ديسينيوم-22| decynium-22}} والتراكيز الفيسيولوجية [[الكورتيكوستيرون|للكورتيكوستيرون]] وال[[كورتيزول]]. قيم ثابت التثبيط ({{ي|K<sub>i</sub>}}) للديسينيوم-22 والكورتيكوستيرون الخاصة بـOCT3 أقل بـ10 و100 مرة على التوالي من قيمها الخاصة بـ OCT1 وOCT2.<ref name="pmid12110607" /> يُعتقد أن تأثير [[هرمون قشري سكري|الهرمونات القشرية السكرية]] يشرح ظاهرة الانتكاس الذي يسببه الضغط لدى المدمنين المتعافين، حيث يسبب تثبيط نقل الدوبامين إعادة تنشيط مسارات الدوبامين فائقة التحسس التي لها دور في سلوك السعي للحصول على العقار وفي [[تميز تحفيزي#تميز مرغب|التميز المرغّب]].<br />
== مراجع ==<br />
{{مراجع|refs=<br />
<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SLC22A3 solute carrier family 22 (extraneuronal monoamine transporter), member 3| تاريخ أرشيف= 1 أكتوبر 2023| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6581| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20231001203637/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=6581}}</ref><br />
<ref name="pmid12110607">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hayer-Zillgen M, Brüss M, Bönisch H | عنوان = Expression and pharmacological profile of the human organic cation transporters hOCT1, hOCT2 and hOCT3 | صحيفة = Br J Pharmacol| المجلد = 136| العدد = 6| صفحات = 829–836 |تاريخ=Jul 2002| pmid = 12110607 | pmc = 1573414| doi =10.1038/sj.bjp.0704785}}</ref><br />
<ref name="pmid16581093">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Amphoux A, Vialou V, Drescher E, Brüss M, Mannoury La Cour C, Rochat C, Millan MJ, Giros B, Bönisch H, Gautron S | عنوان = Differential pharmacological in vitro properties of organic cation transporters and regional distribution in rat brain. | صحيفة = Neuropharmacology| المجلد = 50 | العدد = 8 | صفحات = 941–952 |تاريخ=Jun 2006| pmid = 16581093| doi =10.1016/j.neuropharm.2006.01.005| s2cid = 42204368 }}</ref><br />
<ref name="pmid19025979">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gasser PJ, Orchinik M, Raju I, Lowry CA | عنوان = Distribution of organic cation transporter 3, a corticosterone-sensitive monoamine transporter, in the rat brain. | صحيفة = J Comp Neurol| المجلد = 512 | العدد = 4 | صفحات = 529–555 |تاريخ=Feb 2009| pmid = 19025979 | doi =10.1002/cne.21921| s2cid = 33389900 }}</ref><br />
<ref name="pmid9632645">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kekuda R, Prasad PD, Wu X, Wang H, Fei YJ, Leibach FH, Ganapathy V | عنوان = Cloning and functional characterization of a potential-sensitive, polyspecific organic cation transporter (OCT3) most abundantly expressed in placenta | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 273 | العدد = 26 | صفحات = 15971–15979 |تاريخ=Aug 1998 | pmid = 9632645 | doi =10.1074/jbc.273.26.15971| doi-access = free }}</ref><br />
<ref name="pmid9933568">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Verhaagh S, Schweifer N, Barlow DP, Zwart R | عنوان = Cloning of the mouse and human solute carrier 22a3 (Slc22a3/SLC22A3) identifies a conserved cluster of three organic cation transporters on mouse chromosome 17 and human 6q26-q27 | صحيفة = Genomics | المجلد = 55 | العدد = 2 | صفحات = 209–218 |تاريخ=Sep 1999 | pmid = 9933568 | doi = 10.1006/geno.1998.5639}}</ref><br />
}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]<br />
[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]<br />
[[تصنيف:أمفيتامين]]</div>عبد العزيز