https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SLC22A12SLC22A12 - تاريخ المراجعة2026-06-05T13:41:38Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SLC22A12&diff=1978182&oldid=prevعبد العزيز: بوت:إصلاح رابط (1)2020-09-03T00:58:02Z<p>بوت:إصلاح رابط (1)</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{PBB|geneid=116085}}<br />
'''SLC22A12''' (تسميته مختصر لـ ''Solute carrier family 22'' والتي تعني ''[[أسرة ناقل المذاب|أسرة ناقل المذاب 22]]''، ناقل الأنيون/الكاتيون العضوي) ويسمى أيضا ''URAT1'' هو [[بروتين]] موجود في الإنسان ومشفر بال[[جين]] ''SLC22A12''.<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SLC22A12 solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 12| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=116085| تاريخ الوصول =| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307222955/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=116085 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid12024214">{{vcite2 journal | vauthors = Enomoto A, Kimura H, Chairoungdua A, Shigeta Y, Jutabha P, Cha SH, Hosoyamada M, Takeda M, Sekine T, Igarashi T, Matsuo H, Kikuchi Y, Oda T, Ichida K, Hosoya T, Shimokata K, Niwa T, Kanai Y, Endou H | title = Molecular identification of a renal urate anion exchanger that regulates blood urate levels | journal = Nature | volume = 417 | issue = 6887 | pages = 447–52 |date = مايو 2002 | pmid = 12024214 | doi = 10.1038/nature742}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
البروتين المشفر بهذا الجين هو ناقل [[حمض البول|يورات]] ومبادل اليورات والأنيونات لتنظيم مستوى اليورات في الدم. هذا البروتين عبارة عن [[بروتين غشائي مدمج]] يوجد بشكل أساسي في [[كلية (عضو)|الكلية]]. يوجد نوعين متغايرين من هذا الجين.<ref name="entrez"/><br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
يوجد العديد من [[تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة]] لهذا الجين والتي تؤثر في زيادة أو نقصان إعادة امتصاص [[حمض اليوريك]] في الكلية.<ref name="pmid16385546">{{vcite2 journal | vauthors = Graessler J, Graessler A, Unger S, Kopprasch S, Tausche AK, Kuhlisch E, Schroeder HE | title = Association of the human urate transporter 1 with reduced renal uric acid excretion and hyperuricemia in a German Caucasian population | journal = Arthritis Rheum. | volume = 54 | issue = 1 | pages = 292–300 |date = يناير 2006 | pmid = 16385546 | doi = 10.1002/art.21499}}</ref><ref name="pmid15634722">{{vcite2 journal | vauthors = Wakida N, Tuyen DG, Adachi M, Miyoshi T, Nonoguchi H, Oka T, Ueda O, Tazawa M, Kurihara S, Yoneta Y, Shimada H, Oda T, Kikuchi Y, Matsuo H, Hosoyamada M, Endou H, Otagiri M, Tomita K, Kitamura K | title = Mutations in human urate transporter 1 gene in presecretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia | journal = J. Clin. Endocrinol. Metab. | volume = 90 | issue = 4 | pages = 2169–74 |date = أبريل 2005 | pmid = 15634722 | doi = 10.1210/jc.2004-1111}}</ref> هذا التأثير عن إعادة الامتصاص يساهم في [[فرط حمض يوريك الدم]] أو [[نقص حمض يوريك الدم]].<br />
<br />
== التفاعلات ==<br />
ظهر أن SLC22A12 [[تآثرات البروتين-بروتين|يتفاعل]] مع [[PDZK1]].<ref name=pmid14531806>{{vcite2 journal | vauthors = Gisler SM, Pribanic S, Bacic D, Forrer P, Gantenbein A, Sabourin LA, Tsuji A, Zhao ZS, Manser E, Biber J, Murer H | title = PDZK1: I. a major scaffolder in brush borders of proximal tubular cells | journal = Kidney Int. | volume = 64 | issue = 5 | pages = 1733–45 |date = نوفمبر 2003 | pmid = 14531806 | doi = 10.1046/j.1523-1755.2003.00266.x}}</ref><br />
<br />
== طالع أيضا ==<br />
* [[أسرة ناقل المذاب]]<br />
<br />
== المصادر ==<br />
{{مراجع}}<br />
<br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|كيمياء عضوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
<br />
[[تصنيف:أسرة ناقل المذاب]]<br />
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]<br />
[[تصنيف:حمض البول]]</div>عبد العزيز