https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SIX5SIX5 - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:31:02Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SIX5&diff=2347806&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:14:59Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SIX5'''{{فاصل}} ('''SIX homeobox 5''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SIX5 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8595416">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boucher CA, King SK, Carey N, Krahe R, Winchester CL, Rahman S, Creavin T, Meghji P, Bailey ME, Chartier FL | عنوان = A novel homeodomain-encoding gene is associated with a large CpG island interrupted by the myotonic dystrophy unstable (CTG)n repeat | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 4 | العدد = 10 | صفحات = 1919–25 | تاريخ = Apr 1996 | pmid = 8595416 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/4.10.1919 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SIX5 sine oculis homeobox homolog 5 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=147912| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Murakami Y, Ohto H, Ikeda U, Shimada K, Momoi T, Kawakami K | عنوان = Promoter of mDMAHP/Six5: differential utilization of multiple transcription initiation sites and positive/negative regulatory elements | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 7 | العدد = 13 | صفحات = 2103–12 | سنة = 1999 | pmid = 9817928 | doi = 10.1093/hmg/7.13.2103 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Winchester CL, Ferrier RK, Sermoni A, Clark BJ, Johnson KJ | عنوان = Characterization of the expression of DMPK and SIX5 in the human eye and implications for pathogenesis in myotonic dystrophy | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 8 | العدد = 3 | صفحات = 481–92 | سنة = 1999 | pmid = 9949207 | doi = 10.1093/hmg/8.3.481 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ohto H, Kamada S, Tago K, Tominaga SI, Ozaki H, Sato S, Kawakami K | عنوان = Cooperation of Six and Eya in Activation of Their Target Genes through Nuclear Translocation of Eya | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 19 | العدد = 10 | صفحات = 6815–24 | سنة = 2000 | pmid = 10490620 | pmc = 84678 | doi = 10.1128/mcb.19.10.6815}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Harris SE, Winchester CL, Johnson KJ | عنوان = Functional analysis of the homeodomain protein SIX5 | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 28 | العدد = 9 | صفحات = 1871–8 | سنة = 2000 | pmid = 10756185 | pmc = 103302 | doi = 10.1093/nar/28.9.1871 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Winchester C, Robertson S, MacLeod T, Johnson K, Thomas M | عنوان = Expression of a homeobox gene (SIX5) in borderline ovarian tumours | صحيفة = J. Clin. Pathol. | المجلد = 53 | العدد = 3 | صفحات = 212–7 | سنة = 2000 | pmid = 10823141 | pmc = 1731149 | doi = 10.1136/jcp.53.3.212 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dintilhac A, Bernués J | عنوان = HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 277 | العدد = 9 | صفحات = 7021–8 | سنة = 2002 | pmid = 11748221 | doi = 10.1074/jbc.M108417200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sato S, Nakamura M, Cho DH, Tapscott SJ, Ozaki H, Kawakami K | عنوان = Identification of transcriptional targets for Six5: implication for the pathogenesis of myotonic dystrophy type 1 | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 11 | العدد = 9 | صفحات = 1045–58 | سنة = 2002 | pmid = 11978764 | doi = 10.1093/hmg/11.9.1045 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fougerousse F, Durand M, Lopez S, Suel L, Demignon J, Thornton C, Ozaki H, Kawakami K, Barbet P, Beckmann JS, Maire P | عنوان = Six and Eya expression during human somitogenesis and MyoD gene family activation | صحيفة = J. Muscle Res. Cell. Motil. | المجلد = 23 | العدد = 3 | صفحات = 255–64 | سنة = 2003 | pmid = 12500905 | doi = 10.1023/A:1020990825644 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة|مؤلف13-وصلة=Huda Zoghbi | عدة مؤلفين = Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY | عنوان = A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration | صحيفة = Cell | المجلد = 125 | العدد = 4 | صفحات = 801–14 | سنة = 2006 | pmid = 16713569 | doi = 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hoskins BE, Cramer CH, Silvius D, Zou D, Raymond RM, Orten DJ, Kimberling WJ, Smith RJ, Weil D, Petit C, Otto EA, Xu PX, Hildebrandt F | عنوان = Transcription Factor SIX5 Is Mutated in Patients with Branchio-Oto-Renal Syndrome | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 80 | العدد = 4 | صفحات = 800–4 | سنة = 2007 | pmid = 17357085 | pmc = 1852719 | doi = 10.1086/513322 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز