https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SIX2
SIX2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T18:40:45Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SIX2&diff=2344561&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:14:58Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SIX2'''{{فاصل}} ('''SIX homeobox 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SIX2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Oliver|الأول1=Guillermo|عنوان=Homeobox genes and connective tissue patterning|صحيفة=Development|تاريخ=1995|المجلد=121|صفحات=693–705|pmid=7720577|مسار=https://dev.biologists.org/content/develop/121/3/693.full.pdf| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200517113348/https://dev.biologists.org/content/develop/121/3/693.full.pdf | تاريخ أرشيف = 17 مايو 2020 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10736| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F, etal |عنوان=Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family. |صحيفة=Development |المجلد=130 |العدد= 1 |صفحات= 185–95 |سنة= 2003 |pmid= 12441302 |doi=10.1242/dev.00185 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Ikeda K, Watanabe Y, Ohto H, Kawakami K |عنوان=Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2002-10_22_19/page/6759 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=22 |العدد= 19 |صفحات= 6759–66 |سنة= 2002 |pmid= 12215533 |doi=10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002 | pmc=134036 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Buller C, Xu X, Marquis V, etal |عنوان=Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 24 |صفحات= 2775–81 |سنة= 2002 |pmid= 11734542 |doi=10.1093/hmg/10.24.2775 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Boucher CA, Winchester CL, Hamilton GM, etal |عنوان=Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2. |صحيفة=Gene |المجلد=247 |العدد= 1–2 |صفحات= 145–51 |سنة= 2000 |pmid= 10773454 |doi=10.1016/S0378-1119(00)00105-0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Celli J, van Beusekom E, Hennekam RC, etal |عنوان=Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=66 |العدد= 2 |صفحات= 436–44 |سنة= 2000 |pmid= 10677303 |doi=10.1086/302779 | pmc=1288096 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kawakami K, Ohto H, Takizawa T, Saito T |عنوان=Identification and expression of six family genes in mouse retina |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=393 |العدد= 2–3 |صفحات= 259–63 |سنة= 1996 |pmid= 8814301 |doi=10.1016/0014-5793(96)00899-X }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>
عبد العزيز