https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SIX1SIX1 - تاريخ المراجعة2026-06-04T09:56:41Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SIX1&diff=2346860&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T03:14:55Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SIX1'''{{فاصل}} ('''SIX homeobox 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SIX1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8617500">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boucher CA, Carey N, Edwards YH, Siciliano MJ, Johnson KJ | عنوان = Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14 | صحيفة = Genomics | المجلد = 33 | العدد = 1 | صفحات = 140–2 | تاريخ = April 1996 | pmid = 8617500 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1996.0172 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6495| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306094630/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=6495 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid15141091">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ruf RG, Xu PX, Silvius D, Otto EA, Beekmann F, Muerb UT, Kumar S, Neuhaus TJ, Kemper MJ, Raymond RM, Brophy PD, Berkman J, Gattas M, Hyland V, Ruf EM, Schwartz C, Chang EH, Smith RJ, Stratakis CA, Weil D, Petit C, Hildebrandt F | عنوان = SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 101 | العدد = 21 | صفحات = 8090–5 | تاريخ = May 2004 | pmid = 15141091 | pmc = 419562 | doi = 10.1073/pnas.0308475101 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Oliver G, Wehr R, Jenkins NA, Copeland NG, Cheyette BN, Hartenstein V, Zipursky SL, Gruss P | عنوان = Homeobox genes and connective tissue patterning | صحيفة = Development | المجلد = 121 | العدد = 3 | صفحات = 693–705 | تاريخ = March 1995 | pmid = 7720577 | doi = }}<br />
* Adrados, I., Larrasa-Alonso, J., Galarreta, A., López-Antona, I., Menéndez, C., Abad, M., ... & Palmero, I. (2015). The homeoprotein SIX1 controls cellular senescence through the regulation of p16INK4A and differentiation-related genes. Oncogene. {{doi|10.1038/onc.2015.408}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ford HL, Kabingu EN, Bump EA, Mutter GL, Pardee AB | عنوان = Abrogation of the G2 cell cycle checkpoint associated with overexpression of HSIX1: a possible mechanism of breast carcinogenesis | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 95 | العدد = 21 | صفحات = 12608–13 | تاريخ = October 1998 | pmid = 9770533 | pmc = 22878 | doi = 10.1073/pnas.95.21.12608 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Salam AA, Häfner FM, Linder TE, Spillmann T, Schinzel AA, Leal SM | عنوان = A novel locus (DFNA23) for prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss maps to 14q21-q22 in a Swiss German kindred | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 66 | العدد = 6 | صفحات = 1984–8 | تاريخ = June 2000 | pmid = 10777717 | pmc = 1378045 | doi = 10.1086/302931 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ford HL, Landesman-Bollag E, Dacwag CS, Stukenberg PT, Pardee AB, Seldin DC | عنوان = Cell cycle-regulated phosphorylation of the human SIX1 homeodomain protein | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 275 | العدد = 29 | صفحات = 22245–54 | تاريخ = July 2000 | pmid = 10801845 | doi = 10.1074/jbc.M002446200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fan X, Brass LF, Poncz M, Spitz F, Maire P, Manning DR | عنوان = The alpha subunits of Gz and Gi interact with the eyes absent transcription cofactor Eya2, preventing its interaction with the six class of homeodomain-containing proteins | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 275 | العدد = 41 | صفحات = 32129–34 | تاريخ = October 2000 | pmid = 10906137 | doi = 10.1074/jbc.M004577200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Buller C, Xu X, Marquis V, Schwanke R, Xu PX | عنوان = Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 10 | العدد = 24 | صفحات = 2775–81 | تاريخ = November 2001 | pmid = 11734542 | doi = 10.1093/hmg/10.24.2775 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li CM, Guo M, Borczuk A, Powell CA, Wei M, Thaker HM, Friedman R, Klein U, Tycko B | عنوان = Gene expression in Wilms' tumor mimics the earliest committed stage in the metanephric mesenchymal-epithelial transition | صحيفة = The American Journal of Pathology | المجلد = 160 | العدد = 6 | صفحات = 2181–90 | تاريخ = June 2002 | pmid = 12057921 | pmc = 1850829 | doi = 10.1016/S0002-9440(10)61166-2 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ikeda K, Watanabe Y, Ohto H, Kawakami K | عنوان = Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 22 | العدد = 19 | صفحات = 6759–66 | تاريخ = October 2002 | pmid = 12215533 | pmc = 134036 | doi = 10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = López-Ríos J, Tessmar K, Loosli F, Wittbrodt J, Bovolenta P | عنوان = Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family | صحيفة = Development | المجلد = 130 | العدد = 1 | صفحات = 185–95 | تاريخ = January 2003 | pmid = 12441302 | doi = 10.1242/dev.00185 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ruf RG, Berkman J, Wolf MT, Nurnberg P, Gattas M, Ruf EM, Hyland V, Kromberg J, Glass I, Macmillan J, Otto E, Nurnberg G, Lucke B, Hennies HC, Hildebrandt F | عنوان = A gene locus for branchio-otic syndrome maps to chromosome 14q21.3-q24.3 | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 40 | العدد = 7 | صفحات = 515–9 | تاريخ = July 2003 | pmid = 12843324 | pmc = 1735534 | doi = 10.1136/jmg.40.7.515 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zheng W, Huang L, Wei ZB, Silvius D, Tang B, Xu PX | عنوان = The role of Six1 in mammalian auditory system development | صحيفة = Development | المجلد = 130 | العدد = 17 | صفحات = 3989–4000 | تاريخ = September 2003 | pmid = 12874121 | doi = 10.1242/dev.00628 | pmc = 3873880 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li X, Oghi KA, Zhang J, Krones A, Bush KT, Glass CK, Nigam SK, Aggarwal AK, Maas R, Rose DW, Rosenfeld MG | عنوان = Eya protein phosphatase activity regulates Six1-Dach-Eya transcriptional effects in mammalian organogenesis | صحيفة = Nature | المجلد = 426 | العدد = 6964 | صفحات = 247–54 | تاريخ = November 2003 | pmid = 14628042 | doi = 10.1038/nature02083 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Coletta RD, Christensen K, Reichenberger KJ, Lamb J, Micomonaco D, Huang L, Wolf DM, Müller-Tidow C, Golub TR, Kawakami K, Ford HL | عنوان = The Six1 homeoprotein stimulates tumorigenesis by reactivation of cyclin A1 | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 101 | العدد = 17 | صفحات = 6478–83 | تاريخ = April 2004 | pmid = 15123840 | pmc = 404070 | doi = 10.1073/pnas.0401139101 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Grifone R, Laclef C, Spitz F, Lopez S, Demignon J, Guidotti JE, Kawakami K, Xu PX, Kelly R, Petrof BJ, Daegelen D, Concordet JP, Maire P | عنوان = Six1 and Eya1 expression can reprogram adult muscle from the slow-twitch phenotype into the fast-twitch phenotype | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 24 | العدد = 14 | صفحات = 6253–67 | تاريخ = July 2004 | pmid = 15226428 | pmc = 434262 | doi = 10.1128/MCB.24.14.6253-6267.2004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M | عنوان = Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network | صحيفة = Nature | المجلد = 437 | العدد = 7062 | صفحات = 1173–8 | تاريخ = October 2005 | pmid = 16189514 | doi = 10.1038/nature04209 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ito T, Noguchi Y, Yashima T, Kitamura K | عنوان = SIX1 mutation associated with enlargement of the vestibular aqueduct in a patient with branchio-oto syndrome | مسار = https://archive.org/details/sim_laryngoscope_2006-05_116_5/page/796 | صحيفة = The Laryngoscope | المجلد = 116 | العدد = 5 | صفحات = 796–9 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16652090 | doi = 10.1097/01.mlg.0000209096.40400.96 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 14}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز