https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SIN3BSIN3B - تاريخ المراجعة2026-06-04T12:18:24Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=SIN3B&diff=2347726&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-28T17:02:32Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SIN3B'''{{فاصل}} ('''SIN3 transcription regulator family member B''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SIN3B في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SIN3B SIN3 homolog B, transcription regulator (yeast)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23309| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9734811">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 5 | العدد = 3 | صفحات = 169–76 | تاريخ = Jun 1998 | pmid = 9734811 | pmc = | doi = 10.1093/dnares/5.3.169 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ayer DE, Lawrence QA, Eisenman RN | عنوان = Mad-Max transcriptional repression is mediated by ternary complex formation with mammalian homologs of yeast repressor Sin3 | صحيفة = Cell | المجلد = 80 | العدد = 5 | صفحات = 767–76 | تاريخ = Mar 1995 | pmid = 7889570 | doi = 10.1016/0092-8674(95)90355-0 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = David G, Alland L, Hong SH, Wong CW, DePinho RA, Dejean A | عنوان = Histone deacetylase associated with mSin3A mediates repression by the acute promyelocytic leukemia-associated PLZF protein | صحيفة = Oncogene | المجلد = 16 | العدد = 19 | صفحات = 2549–56 | تاريخ = May 1998 | pmid = 9627120 | doi = 10.1038/sj.onc.1202043 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Koipally J, Renold A, Kim J, Georgopoulos K | عنوان = Repression by Ikaros and Aiolos is mediated through histone deacetylase complexes | صحيفة = The EMBO Journal | المجلد = 18 | العدد = 11 | صفحات = 3090–100 | تاريخ = Jun 1999 | pmid = 10357820 | pmc = 1171390 | doi = 10.1093/emboj/18.11.3090 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Naruse Y, Aoki T, Kojima T, Mori N | عنوان = Neural restrictive silencer factor recruits mSin3 and histone deacetylase complex to repress neuron-specific target genes | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 96 | العدد = 24 | صفحات = 13691–6 | تاريخ = Nov 1999 | pmid = 10570134 | pmc = 24126 | doi = 10.1073/pnas.96.24.13691 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Spronk CA, Tessari M, Kaan AM, Jansen JF, Vermeulen M, Stunnenberg HG, Vuister GW | عنوان = The Mad1-Sin3B interaction involves a novel helical fold | صحيفة = Nature Structural Biology | المجلد = 7 | العدد = 12 | صفحات = 1100–4 | تاريخ = Dec 2000 | pmid = 11101889 | doi = 10.1038/81944 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Spronk CA, Jansen JF, Tessari M, Kaan AM, Aelen J, Lasonder E, Stunnenberg HG, Vuister GW | عنوان = Sequence-specific assignment of the PAH2 domain of Sin3B free and bound to Mad1 | صحيفة = Journal of Biomolecular NMR | المجلد = 19 | العدد = 4 | صفحات = 377–8 | تاريخ = Apr 2001 | pmid = 11370785 | doi = 10.1023/A:1011262214741 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Alland L, David G, Shen-Li H, Potes J, Muhle R, Lee HC, Hou H, Chen K, DePinho RA | عنوان = Identification of mammalian Sds3 as an integral component of the Sin3/histone deacetylase corepressor complex | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 22 | العدد = 8 | صفحات = 2743–50 | تاريخ = Apr 2002 | pmid = 11909966 | pmc = 133736 | doi = 10.1128/MCB.22.8.2743-2750.2002 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rayman JB, Takahashi Y, Indjeian VB, Dannenberg JH, Catchpole S, Watson RJ, te Riele H, Dynlacht BD | عنوان = E2F mediates cell cycle-dependent transcriptional repression in vivo by recruitment of an HDAC1/mSin3B corepressor complex | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 16 | العدد = 8 | صفحات = 933–47 | تاريخ = Apr 2002 | pmid = 11959842 | pmc = 152357 | doi = 10.1101/gad.969202 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Koipally J, Georgopoulos K | عنوان = A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 31 | صفحات = 27697–705 | تاريخ = Aug 2002 | pmid = 12015313 | doi = 10.1074/jbc.M201694200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yang L, Mei Q, Zielinska-Kwiatkowska A, Matsui Y, Blackburn ML, Benedetti D, Krumm AA, Taborsky GJ, Chansky HA | عنوان = An ERG (ets-related gene)-associated histone methyltransferase interacts with histone deacetylases 1/2 and transcription co-repressors mSin3A/B | صحيفة = The Biochemical Journal | المجلد = 369 | العدد = Pt 3 | صفحات = 651–7 | تاريخ = Feb 2003 | pmid = 12398767 | pmc = 1223118 | doi = 10.1042/BJ20020854 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Petrie K, Guidez F, Howell L, Healy L, Waxman S, Greaves M, Zelent A | عنوان = The histone deacetylase 9 gene encodes multiple protein isoforms | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 18 | صفحات = 16059–72 | تاريخ = May 2003 | pmid = 12590135 | doi = 10.1074/jbc.M212935200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W | عنوان = Human Sin3 deacetylase and trithorax-related Set1/Ash2 histone H3-K4 methyltransferase are tethered together selectively by the cell-proliferation factor HCF-1 | صحيفة = Genes & Development | المجلد = 17 | العدد = 7 | صفحات = 896–911 | تاريخ = Apr 2003 | pmid = 12670868 | pmc = 196026 | doi = 10.1101/gad.252103 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dugast-Darzacq C, Pirity M, Blanck JK, Scherl A, Schreiber-Agus N | عنوان = Mxi1-SRalpha: a novel Mxi1 isoform with enhanced transcriptional repression potential | صحيفة = Oncogene | المجلد = 23 | العدد = 55 | صفحات = 8887–99 | تاريخ = Nov 2004 | pmid = 15467743 | doi = 10.1038/sj.onc.1208107 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rampalli S, Pavithra L, Bhatt A, Kundu TK, Chattopadhyay S | عنوان = Tumor suppressor SMAR1 mediates cyclin D1 repression by recruitment of the SIN3/histone deacetylase 1 complex | صحيفة = Molecular and Cellular Biology | المجلد = 25 | العدد = 19 | صفحات = 8415–29 | تاريخ = Oct 2005 | pmid = 16166625 | pmc = 1265755 | doi = 10.1128/MCB.25.19.8415-8429.2005 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Xu Y, Sengupta PK, Seto E, Smith BD | عنوان = Regulatory factor for X-box family proteins differentially interact with histone deacetylases to repress collagen alpha2(I) gene (COL1A2) expression | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 281 | العدد = 14 | صفحات = 9260–70 | تاريخ = Apr 2006 | pmid = 16464847 | pmc = 1434794 | doi = 10.1074/jbc.M511724200 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:تعبير جيني]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>عبد العزيز