https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SH3TC2
SH3TC2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:35:01Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SH3TC2&diff=2345197&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-28T16:59:57Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SH3TC2'''{{فاصل}} ('''SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SH3TC2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid14574644">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Senderek J, Bergmann C, Stendel C, Kirfel J, Verpoorten N, De Jonghe P, Timmerman V, Chrast R, Verheijen MH, Lemke G, Battaloglu E, Parman Y, Erdem S, Tan E, Topaloglu H, Hahn A, Muller-Felber W, Rizzuto N, Fabrizi GM, Stuhrmann M, Rudnik-Schoneborn S, Zuchner S, Michael Schroder J, Buchheim E, Straub V, Klepper J, Huehne K, Rautenstrauss B, Buttner R, Nelis E, Zerres K | عنوان = Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 73 | العدد = 5 | صفحات = 1106–19 |تاريخ=Oct 2003 | pmid = 14574644 | pmc = 1180490 | doi = 10.1086/379525 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SH3TC2 SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=79628| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306083123/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=79628 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=LeGuern E, Guilbot A, Kessali M, etal |عنوان=Homozygosity mapping of an autosomal recessive form of demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 5q23-q33. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= 1685–8 |سنة= 1997 |pmid= 8894708 |doi=10.1093/hmg/5.10.1685 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hiroi T, Hayashi-Kobayashi N, Nagumo S, etal |عنوان=Identification and characterization of the human serotonin-4 receptor gene promoter. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=289 |العدد= 2 |صفحات= 337–44 |سنة= 2002 |pmid= 11716477 |doi= 10.1006/bbrc.2001.5979 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Kikuno R, Nagase T, Waki M, Ohara O |عنوان=HUGE: a database for human large proteins identified in the Kazusa cDNA sequencing project. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=30 |العدد= 1 |صفحات= 166–8 |سنة= 2002 |pmid= 11752282 |doi=10.1093/nar/30.1.166 | pmc=99081 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Ohara O |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=8 |العدد= 6 |صفحات= 319–27 |سنة= 2002 |pmid= 11853319 |doi=10.1093/dnares/8.6.319 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wan D, Gong Y, Qin W, etal |عنوان=Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 44 |صفحات= 15724–9 |سنة= 2004 |pmid= 15498874 |doi= 10.1073/pnas.0404089101 | pmc=524842 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gooding R, Colomer J, King R, etal |عنوان=A novel Gypsy founder mutation, p.Arg1109X in the CMT4C gene, causes variable peripheral neuropathy phenotypes. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=42 |العدد= 12 |صفحات= e69 |سنة= 2006 |pmid= 16326826 |doi= 10.1136/jmg.2005.034132 | pmc=1735969 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Claramunt R, Sevilla T, Lupo V, etal |عنوان=The p.R1109X mutation in SH3TC2 gene is predominant in Spanish Gypsies with Charcot-Marie-Tooth disease type 4. |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=71 |العدد= 4 |صفحات= 343–9 |سنة= 2007 |pmid= 17470135 |doi= 10.1111/j.1399-0004.2007.00774.x }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 5}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-5}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]</div>
عبد العزيز