https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SGCE
SGCE - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:42:18Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SGCE&diff=2345647&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:14:36Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SGCE'''{{فاصل}} ('''Sarcoglycan epsilon''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SGCE في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ettinger AJ, Feng G, Sanes JR | عنوان = epsilon-Sarcoglycan, a broadly expressed homologue of the gene mutated in limb-girdle muscular dystrophy 2D | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 272 | العدد = 51 | صفحات = 32534–8 |تاريخ=Jan 1998 | pmid = 9405466 | pmc = | doi =10.1074/jbc.272.51.32534 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SGCE sarcoglycan, epsilon| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8910| تاريخ الوصول =|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McNally EM, Ly CT, Kunkel LM | عنوان = Human epsilon-sarcoglycan is highly related to alpha-sarcoglycan (adhalin), the limb girdle muscular dystrophy 2D gene | صحيفة = FEBS Lett | المجلد = 422 | العدد = 1 | صفحات = 27–32 |تاريخ=Mar 1998 | pmid = 9475163 | pmc = | doi =10.1016/S0014-5793(97)01593-7 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nygaard TG, Raymond D, Chen C, etal |عنوان=Localization of a gene for myoclonus-dystonia to chromosome 7q21-q31. |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=46 |العدد= 5 |صفحات= 794–8 |سنة= 1999 |pmid= 10554001 |doi=10.1002/1531-8249(199911)46:5<794::AID-ANA19>3.0.CO;2-2 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Barresi R, Moore SA, Stolle CA, etal |عنوان=Expression of gamma -sarcoglycan in smooth muscle and its interaction with the smooth muscle sarcoglycan-sarcospan complex. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 49 |صفحات= 38554–60 |سنة= 2001 |pmid= 10993904 |doi= 10.1074/jbc.M007799200}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zimprich A, Grabowski M, Asmus F, etal |عنوان=Mutations in the gene encoding epsilon-sarcoglycan cause myoclonus-dystonia syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 1 |صفحات= 66–9 |سنة= 2001 |pmid= 11528394 |doi= 10.1038/ng709}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Fanin M, Angelini C |عنوان=Defective assembly of sarcoglycan complex in patients with beta-sarcoglycan gene mutations. Study of aneural and innervated cultured myotubes. |صحيفة=Neuropathol. Appl. Neurobiol. |المجلد=28 |العدد= 3 |صفحات= 190–9 |سنة= 2002 |pmid= 12060343 |doi=10.1046/j.1365-2990.2002.00389.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Asmus F, Zimprich A, Tezenas Du Montcel S, etal |عنوان=Myoclonus-dystonia syndrome: epsilon-sarcoglycan mutations and phenotype. |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2002-10_52_4/page/489 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=52 |العدد= 4 |صفحات= 489–92 |سنة= 2002 |pmid= 12325078 |doi= 10.1002/ana.10325}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Klein C, Liu L, Doheny D, etal |عنوان=Epsilon-sarcoglycan mutations found in combination with other dystonia gene mutations. |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2002-11_52_5/page/675 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=52 |العدد= 5 |صفحات= 675–9 |سنة= 2002 |pmid= 12402271 |doi= 10.1002/ana.10358}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Müller B, Hedrich K, Kock N, etal |عنوان=Evidence that paternal expression of the epsilon-sarcoglycan gene accounts for reduced penetrance in myoclonus-dystonia. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 6 |صفحات= 1303–11 |سنة= 2003 |pmid= 12444570 |doi=10.1086/344531 | pmc=378568 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Smallwood A, Papageorghiou A, Nicolaides K, etal |عنوان=Temporal regulation of the expression of syncytin (HERV-W), maternally imprinted PEG10, and SGCE in human placenta. |صحيفة=Biol. Reprod. |المجلد=69 |العدد= 1 |صفحات= 286–93 |سنة= 2004 |pmid= 12620933 |doi= 10.1095/biolreprod.102.013078}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Grabowski M, Zimprich A, Lorenz-Depiereux B, etal |عنوان=The epsilon-sarcoglycan gene (SGCE), mutated in myoclonus-dystonia syndrome, is maternally imprinted. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 138–44 |سنة= 2003 |pmid= 12634861 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200938}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maréchal L, Raux G, Dumanchin C, etal |عنوان=Severe myoclonus-dystonia syndrome associated with a novel epsilon-sarcoglycan gene truncating mutation. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=119 |العدد= 1 |صفحات= 114–7 |سنة= 2004 |pmid= 12707948 |doi= 10.1002/ajmg.b.10062}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Foncke EM, Klein C, Koelman JH, etal |عنوان=Hereditary myoclonus-dystonia associated with epilepsy. |صحيفة=Neurology |المجلد=60 |العدد= 12 |صفحات= 1988–90 |سنة= 2004 |pmid= 12821748 |doi= 10.1212/01.wnl.0000066020.99191.76}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003 | pmc=403697}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kock N, Kasten M, Schüle B, etal |عنوان=Clinical and genetic features of myoclonus-dystonia in 3 cases: a video presentation. |صحيفة=Mov. Disord. |المجلد=19 |العدد= 2 |صفحات= 231–4 |سنة= 2004 |pmid= 14978685 |doi= 10.1002/mds.10635}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين=Nishiyama A, Endo T, Takeda S, Imamura M |عنوان=Identification and characterization of epsilon-sarcoglycans in the central nervous system. |صحيفة=Brain Res. Mol. Brain Res. |المجلد=125 |العدد= 1-2 |صفحات= 1–12 |سنة= 2004 |pmid= 15193417 |doi= 10.1016/j.molbrainres.2004.01.012}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Asmus F, Schoenian S, Lichtner P, etal |عنوان=Epsilon-sarcoglycan is not involved in sporadic Gilles de la Tourette syndrome. |صحيفة=Neurogenetics |المجلد=6 |العدد= 1 |صفحات= 55–6 |سنة= 2005 |pmid= 15627203 |doi= 10.1007/s10048-004-0206-z}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valente EM, Edwards MJ, Mir P, etal |عنوان=The epsilon-sarcoglycan gene in myoclonic syndromes. |صحيفة=Neurology |المجلد=64 |العدد= 4 |صفحات= 737–9 |سنة= 2005 |pmid= 15728306 |doi= 10.1212/01.WNL.0000151979.68010.9B}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{نسيج عضلي}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>
عبد العزيز