https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=SF3A1
SF3A1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:17:33Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=SF3A1&diff=2348127&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T03:14:17Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''SF3A1'''{{فاصل}} ('''Splicing factor 3a subunit 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SF3A1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"/><ref name="pmid7489498">{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Kramer A |مؤلف2=Mulhauser F |مؤلف3=Wersig C |مؤلف4=Groning K |مؤلف5=Bilbe G | عنوان = Mammalian splicing factor SF3a120 represents a new member of the SURP family of proteins and is homologous to the essential splicing factor PRP21p of Saccharomyces cerevisiae | صحيفة = RNA | المجلد = 1 | العدد = 3 | صفحات = 260–72 |تاريخ=January 1996 | pmid = 7489498 | pmc = 1369079 | doi = }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SF3A1 splicing factor 3a, subunit 1, 120kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10291| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations =<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chiara MD, Champion-Arnaud P, Buvoli M, etal |عنوان=Specific protein-protein interactions between the essential mammalian spliceosome-associated proteins SAP 61 and SAP 114. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=91 |العدد= 14 |صفحات= 6403–7 |سنة= 1994 |pmid= 8022796 |doi=10.1073/pnas.91.14.6403 | pmc=44210 |bibcode=1994PNAS...91.6403C }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Rain JC |مؤلف2=Tartakoff AM |مؤلف3=Krämer A |مؤلف4=Legrain P |عنوان=Essential domains of the PRP21 splicing factor are implicated in the binding to PRP9 and PRP11 proteins and are conserved through evolution. |صحيفة=RNA |المجلد=2 |العدد= 6 |صفحات= 535–50 |سنة= 1996 |pmid= 8718683 |doi= | pmc=1369393 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Neubauer G, King A, Rappsilber J, etal |عنوان=Mass spectrometry and EST-database searching allows characterization of the multi-protein spliceosome complex. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=20 |العدد= 1 |صفحات= 46–50 |سنة= 1998 |pmid= 9731529 |doi= 10.1038/1700 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Toward a complete human genome sequence. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=8 |العدد= 11 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1999 |pmid= 9847074 |doi= 10.1101/gr.8.11.1097}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Krämer A |مؤلف2=Grüter P |مؤلف3=Gröning K |مؤلف4=Kastner B |عنوان=Combined biochemical and electron microscopic analyses reveal the architecture of the mammalian U2 snRNP. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=145 |العدد= 7 |صفحات= 1355–68 |سنة= 1999 |pmid= 10385517 |doi=10.1083/jcb.145.7.1355 | pmc=2133165 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 |bibcode=1999Natur.402..489D }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Das R |مؤلف2=Zhou Z |مؤلف3=Reed R |عنوان=Functional association of U2 snRNP with the ATP-independent spliceosomal complex E. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=5 |العدد= 5 |صفحات= 779–87 |سنة= 2000 |pmid= 10882114 |doi=10.1016/S1097-2765(00)80318-4 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Gunther M |مؤلف2=Laithier M |مؤلف3=Brison O |عنوان=A set of proteins interacting with transcription factor Sp1 identified in a two-hybrid screening. |صحيفة=Mol. Cell. Biochem. |المجلد=210 |العدد= 1–2 |صفحات= 131–42 |سنة= 2000 |pmid= 10976766 |doi=10.1023/A:1007177623283 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ajuh P, Kuster B, Panov K, etal |عنوان=Functional analysis of the human CDC5L complex and identification of its components by mass spectrometry. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=19 |العدد= 23 |صفحات= 6569–81 |سنة= 2001 |pmid= 11101529 |doi= 10.1093/emboj/19.23.6569 | pmc=305846 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Tsunoda T, Sese J, etal |عنوان=Identification and characterization of the potential promoter regions of 1031 kinds of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 5 |صفحات= 677–84 |سنة= 2001 |pmid= 11337467 |doi= 10.1101/gr.gr-1640r| pmc=311086 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Will CL, Schneider C, MacMillan AM, etal |عنوان=A novel U2 and U11/U12 snRNP protein that associates with the pre-mRNA branch site. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=20 |العدد= 16 |صفحات= 4536–46 |سنة= 2001 |pmid= 11500380 |doi= 10.1093/emboj/20.16.4536 | pmc=125580 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Nesic D |مؤلف2=Krämer A |عنوان=Domains in human splicing factors SF3a60 and SF3a66 required for binding to SF3a120, assembly of the 17S U2 snRNP, and prespliceosome formation. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2001-10_21_19/page/6406 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=21 |العدد= 19 |صفحات= 6406–17 |سنة= 2001 |pmid= 11533230 |doi=10.1128/MCB.21.19.6406-6417.2001 | pmc=99788 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR, etal |عنوان=Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis. |صحيفة=RNA |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= 426–39 |سنة= 2002 |pmid= 11991638 |doi=10.1017/S1355838202021088 | pmc=1370266 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Will CL, Urlaub H, Achsel T, etal |عنوان=Characterization of novel SF3b and 17S U2 snRNP proteins, including a human Prp5p homologue and an SF3b DEAD-box protein. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=21 |العدد= 18 |صفحات= 4978–88 |سنة= 2002 |pmid= 12234937 |doi=10.1093/emboj/cdf480 | pmc=126279 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101 | pmc=514446 |bibcode=2004PNAS..10112130B }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Nesic D |مؤلف2=Tanackovic G |مؤلف3=Krämer A |عنوان=A role for Cajal bodies in the final steps of U2 snRNP biogenesis. |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=117 |العدد= Pt 19 |صفحات= 4423–33 |سنة= 2005 |pmid= 15316075 |doi= 10.1242/jcs.01308 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف1=Lin KT |مؤلف2=Lu RM |مؤلف3=Tarn WY |عنوان=The WW domain-containing proteins interact with the early spliceosome and participate in pre-mRNA splicing in vivo. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2004-10_24_20/page/9176 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=24 |العدد= 20 |صفحات= 9176–85 |سنة= 2004 |pmid= 15456888 |doi= 10.1128/MCB.24.20.9176-9185.2004 | pmc=517884 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA, etal |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome. |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84 | pmc=545604 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 22}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]</div>
عبد العزيز